唐筛21三体临界风险严重吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇，可以说97%左右的胎儿是正常的，出示结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。

唐筛显示21三体临界风险严重吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。97%左右的胎儿是正常的，出示结果只是提示需要进一步检查，排除异常的可能性。

为什么早唐筛低风险中唐筛是临界风险

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，所以下低风险表明唐筛通过了，宝宝发生染色体异常的几率比较低，以后定期复查。如果是临界风险，只是表明胎儿患有染色体异常概率增加，并不能判断宝宝的确有染色体异常，所以出现临界风险时，应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征，十八三体综合征的。

孕中期唐筛临界风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

孕中期唐筛临界风险需要进一步进行检查。孕妇在孕中期进行唐氏筛查后，如果诊断结果有临界风险，说明胎儿患有21三体综合症或者18三体综合征的风险度有增加的可能。但是也不能完全证明胎儿有染色体异常的症状，建议孕妇在医院进行进一步检查，排除胎儿有染色体异常的情况，定期前往医院复查，确保胎儿能够健康成长，孕妇还需要调整自身生活习惯，不要熬夜，注意饮食清淡。

唐筛21三体1:710临界风险要紧吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

21–三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为60%-80%，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制，仅仅适用于未满35周岁的孕妇。

唐筛21三体临界风险要不要紧

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛21三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为百分之60到80，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示正常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。

唐筛21三体综合征临界风险值

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。

唐筛临界风险不做无创可以吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛临界风险还是做无创比较好，临界风险就是介于高风险和低风险之间的一种检查结果，说明胎儿在宫腔内具有患有唐氏综合征的风险性，但风险系数很低，为了安全起见，还是做比较好。

唐筛临界风险危险吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛临界风险不危险。唐氏筛查分为低风险，临界风险和高风险三种，做唐氏筛查只能判断出胎儿患唐氏综合症的概率。低风险属于是正常的表现发生唐氏儿的几率不大，临界风险这说明是有风险，但是不是特别的高。

唐筛临界风险严重吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛结果为临界风险，说明胎儿有患唐氏综合征的风险性，但是风险性不是很高。由于普通唐筛的筛查率仅为60%左右，存在一定的假阳性率和假阴性率。唐氏综合征是指患儿存在严重智力低下、特殊面容、生活不能自理，临床没有好的治疗方法。

唐筛临界风险要不要紧

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

不要紧的，唐筛临界风险最终做无创基因dna的结果基本都是阴性。只是由于唐筛检查结果不是低风险，所以害怕胎儿出现意外的可能性，所以才要做无创dna或者羊水穿刺，来确诊胎儿没有异常。

唐筛临界风险值要不要紧

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

一般情况下唐筛临界风险危害不大，唐筛是检测宝宝染色体异常或者开放性神经管缺陷的，检查三种疾病。18-三体、21-三体还有开放性神经管缺陷。提供的数值报告一个是低风险，一个是高风险，再就是临界风险，因为唐氏筛查是一个初步筛查。检出率大约是在60%-70%，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不是确诊，需要进一步检查。

唐筛临界风险值要不要紧对宝宝有影响吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛临界风险值不要紧，没有影响的。因为唐筛是检测染色体异常或者开放性神经管缺陷的。提供的数值报告一个是低风险，一个是高风险，再就是临界风险，因为唐氏筛查是一个初步筛查。检出率大约是在60%-70%，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不是确诊，需要进一步检查。

唐筛中临界风险严重吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

出现唐氏筛查临界风险并不严重，可以做无创DNA的检查，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、年龄、体重、身高综合分析以判断、评估胎儿的具体情况，可以通过孕妇血清内人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲型胎儿蛋白的浓度综合判断。

孕中期唐筛临界风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

可以选择先进行无创DNA检测，如无创DNA检测提示高风险再进行羊水穿刺，分析胎儿染色体。直接选择羊水穿刺进行胎儿染色体分析，以确诊唐氏综合征，但羊水穿刺存在流产的风险。