唐筛21三体临界风险严重吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇，可以说97%左右的胎儿是正常的，出示结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。

唐筛临界风险为什么是临界风险

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，唐氏筛查临界风险属于是正常的表现，这和平常的生活习惯饮食，或者是在孕早期保胎，吃保胎药都是有关系的，如果在孕早期吃保胎药，检查的结果就会出现临界风险，可以做个羊水穿刺，确定胎儿是否有遗传基因方面的问题。

唐筛临界高风险严重吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐筛中如果化验的结果处于临界风险，建议进一步做无创DNA检查，或者是羊水穿刺的检查来判断最终的结果，虽然一般的结局都是正常的没有问题，但是不能存在侥幸的心理，临床上的确出现了这种化验之后结果有问题，需要终止妊娠的。

唐筛显示21三体临界风险严重吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。97%左右的胎儿是正常的，出示结果只是提示需要进一步检查，排除异常的可能性。

为什么唐筛是临界风险

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐筛监测临界风险的意思就是检查结果的比值要还不到高风险的程度，但是比值高于1:1000的。在这个阶段内，出现唐氏综合症的概率。比正常人还是要偏大一点。所以临界风险处理方式基本上也是按照高风险的方式来做。是需要进一步检查诊断的，可以通过抽血的方式来做无创DNA，也可以直接羊水穿刺，也是更加准确的。

为什么早唐筛低风险中唐筛是临界风险

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，所以下低风险表明唐筛通过了，宝宝发生染色体异常的几率比较低，以后定期复查。如果是临界风险，只是表明胎儿患有染色体异常概率增加，并不能判断宝宝的确有染色体异常，所以出现临界风险时，应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征，十八三体综合征的。

孕中期唐筛临界风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

孕中期唐筛临界风险需要进一步进行检查。孕妇在孕中期进行唐氏筛查后，如果诊断结果有临界风险，说明胎儿患有21三体综合症或者18三体综合征的风险度有增加的可能。但是也不能完全证明胎儿有染色体异常的症状，建议孕妇在医院进行进一步检查，排除胎儿有染色体异常的情况，定期前往医院复查，确保胎儿能够健康成长，孕妇还需要调整自身生活习惯，不要熬夜，注意饮食清淡。

什么是导致唐筛临界风险的原因

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

导致唐筛临界风险的原因可能是年龄因素，年龄大的女性怀有唐氏儿的几率却比较高，因为女性年龄大了时卵子的质量也会降低。有女性平时长期接触化学物质或者放射线照射，更容易发生染色体畸变，质量差的卵子形成胚胎就容易发生染色体异常性疾病。

唐筛21三体1:710临界风险要紧吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

21–三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为60%-80%，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制，仅仅适用于未满35周岁的孕妇。

唐筛临界风险不做无创可以吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛临界风险还是做无创比较好，临界风险就是介于高风险和低风险之间的一种检查结果，说明胎儿在宫腔内具有患有唐氏综合征的风险性，但风险系数很低，为了安全起见，还是做比较好。

唐筛临界风险的人多吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛临界风险和高风险的人都比较少，只有极少部分女性才会出现唐筛临界风险、唐筛高风险，而且唐筛高风险的人会更少。因为只有少部分女性才可能有胎儿的畸形，或者是计算异常而出现唐筛高风险。

唐筛临界风险危险吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛临界风险不危险。唐氏筛查分为低风险，临界风险和高风险三种，做唐氏筛查只能判断出胎儿患唐氏综合症的概率。低风险属于是正常的表现发生唐氏儿的几率不大，临界风险这说明是有风险，但是不是特别的高。

唐筛临界风险严重吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛结果为临界风险，说明胎儿有患唐氏综合征的风险性，但是风险性不是很高。由于普通唐筛的筛查率仅为60%左右，存在一定的假阳性率和假阴性率。唐氏综合征是指患儿存在严重智力低下、特殊面容、生活不能自理，临床没有好的治疗方法。

唐筛中临界风险严重吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

出现唐氏筛查临界风险并不严重，可以做无创DNA的检查，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、年龄、体重、身高综合分析以判断、评估胎儿的具体情况，可以通过孕妇血清内人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲型胎儿蛋白的浓度综合判断。

孕中期唐筛临界风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

可以选择先进行无创DNA检测，如无创DNA检测提示高风险再进行羊水穿刺，分析胎儿染色体。直接选择羊水穿刺进行胎儿染色体分析，以确诊唐氏综合征，但羊水穿刺存在流产的风险。