21三体综合征风险值是多少

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪。

21三体综合征临界风险值

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

二十一三体综合征的临界风险值低于1/270，看了危险性比较低点，而出现唐氏征的机会不到1%，如果危险值高于1/270，就表示胎儿患病的危险性比较高，如果是高龄产妇或者是有家族史的朋友，孩子是比较容易出现21三体临界风险。

7个月宝宝发烧38℃要不要紧

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

通常情况下，7个月宝宝发烧38℃不要紧。7个月宝宝发烧38℃，家长要观察宝宝的精神状态、睡眠状况、饮食等是否正常，通常要从多方面来进行评估。只要宝宝吃饭、睡觉正常，并且精神状态良好，没有出现烦躁、嗜睡的情况，家长一般不必太过担心，通常可以给宝宝进行物理降温，可以用温毛巾擦拭宝宝皮肤皱褶多的部位，也可以洗温水澡。切记尽量不要用酒精擦拭，可暂时先不吃退烧药。

唐筛21体临界风险值是多少

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

21三体综合征正常值是1:270。如果超过值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。是进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪，孕期多吃水果蔬菜，对症补钙治疗。

唐筛高风险值是多少

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐筛的高风险是1:270以上就说明是高风险，发生唐氏儿的几率偏高，如果说数值在270到1000之间属于临界风险值，就说明发生的几率偏高，但并不是很严重。做一个无创DNA进一步检查，嗯，如果有问题就不建议留下孩子，因为这样的孩子是智力有问题的。

为什么早唐筛低风险中唐筛是临界风险

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，所以下低风险表明唐筛通过了，宝宝发生染色体异常的几率比较低，以后定期复查。如果是临界风险，只是表明胎儿患有染色体异常概率增加，并不能判断宝宝的确有染色体异常，所以出现临界风险时，应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征，十八三体综合征的。

21三体综合征临界风险值是多少

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间，具体分析如下：怀孕期间有很多项目要做，每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间，21-三体综合征是非常重要的一项检查，千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症，主要是根据孕妇的血样，结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素，确定唐氏综合症的危险性，而处于临界风险的孕妇，则有可能会出现21-三体遗传病。

唐筛21三体1:710临界风险要紧吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

21–三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为60%-80%，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制，仅仅适用于未满35周岁的孕妇。

唐筛21三体临界风险要不要紧

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛21三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为百分之60到80，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示正常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。

唐筛21三体综合征临界风险值

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。

唐筛临界风险危险吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛临界风险不危险。唐氏筛查分为低风险，临界风险和高风险三种，做唐氏筛查只能判断出胎儿患唐氏综合症的概率。低风险属于是正常的表现发生唐氏儿的几率不大，临界风险这说明是有风险，但是不是特别的高。

唐筛临界风险要不要紧

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

不要紧的，唐筛临界风险最终做无创基因dna的结果基本都是阴性。只是由于唐筛检查结果不是低风险，所以害怕胎儿出现意外的可能性，所以才要做无创dna或者羊水穿刺，来确诊胎儿没有异常。

唐筛临界风险值要不要紧

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

一般情况下唐筛临界风险危害不大，唐筛是检测宝宝染色体异常或者开放性神经管缺陷的，检查三种疾病。18-三体、21-三体还有开放性神经管缺陷。提供的数值报告一个是低风险，一个是高风险，再就是临界风险，因为唐氏筛查是一个初步筛查。检出率大约是在60%-70%，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不是确诊，需要进一步检查。

唐筛临界风险值要不要紧对宝宝有影响吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛临界风险值不要紧，没有影响的。因为唐筛是检测染色体异常或者开放性神经管缺陷的。提供的数值报告一个是低风险，一个是高风险，再就是临界风险，因为唐氏筛查是一个初步筛查。检出率大约是在60%-70%，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不是确诊，需要进一步检查。

唐筛中临界风险严重吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

出现唐氏筛查临界风险并不严重，可以做无创DNA的检查，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、年龄、体重、身高综合分析以判断、评估胎儿的具体情况，可以通过孕妇血清内人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲型胎儿蛋白的浓度综合判断。