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唐筛临界风险值要不要紧
问题描述:我怀孕已经到中期了,这几天去做唐筛检查,发现结果是临界值,唐氏筛查临界风险值要不要紧?
医生回答(1)
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21三体综合征风险值是多少

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的,就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断,注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,保持稳定愉快的情绪。
唐筛21体临界风险值是多少

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
21三体综合征正常值是1:270。如果超过值就有患病的可能性的,就需要进一步检查进行判断的。是进一步无创DNA检查进行判断,注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,保持稳定愉快的情绪,孕期多吃水果蔬菜,对症补钙治疗。
唐筛高风险值是多少

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
唐筛的高风险是1:270以上就说明是高风险,发生唐氏儿的几率偏高,如果说数值在270到1000之间属于临界风险值,就说明发生的几率偏高,但并不是很严重。做一个无创DNA进一步检查,嗯,如果有问题就不建议留下孩子,因为这样的孩子是智力有问题的。
为什么早唐筛低风险中唐筛是临界风险

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常,而是风险度的评定,所以下低风险表明唐筛通过了,宝宝发生染色体异常的几率比较低,以后定期复查。如果是临界风险,只是表明胎儿患有染色体异常概率增加,并不能判断宝宝的确有染色体异常,所以出现临界风险时,应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征,十八三体综合征的。
孕中期唐筛临界风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
孕中期唐筛临界风险需要进一步进行检查。孕妇在孕中期进行唐氏筛查后,如果诊断结果有临界风险,说明胎儿患有21三体综合症或者18三体综合征的风险度有增加的可能。但是也不能完全证明胎儿有染色体异常的症状,建议孕妇在医院进行进一步检查,排除胎儿有染色体异常的情况,定期前往医院复查,确保胎儿能够健康成长,孕妇还需要调整自身生活习惯,不要熬夜,注意饮食清淡。
21三体综合征临界风险值是多少

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间,具体分析如下:怀孕期间有很多项目要做,每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间,21-三体综合征是非常重要的一项检查,千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症,主要是根据孕妇的血样,结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素,确定唐氏综合症的危险性,而处于临界风险的孕妇,则有可能会出现21-三体遗传病。
唐筛21三体1:710临界风险要紧吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
21–三体临界风险不要紧,唐氏筛查本身检出率为60%-80%,有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇,则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常,可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制,仅仅适用于未满35周岁的孕妇。
唐筛21三体临界风险要不要紧

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
唐筛21三体临界风险不要紧,唐氏筛查本身检出率为百分之60到80,有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇,则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示正常,可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。
唐筛21三体综合征临界风险值

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
唐氏筛查21三体综合征临界风险值,临界风险说明,宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题,在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查,可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间,通过抽取孕妇的血清,孕妇的孕周、身高、体重等,综合分析判断评估胎儿的具体。
唐筛临界风险的人多吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
唐筛临界风险和高风险的人都比较少,只有极少部分女性才会出现唐筛临界风险、唐筛高风险,而且唐筛高风险的人会更少。因为只有少部分女性才可能有胎儿的畸形,或者是计算异常而出现唐筛高风险。
唐筛临界风险危险吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
唐筛临界风险不危险。唐氏筛查分为低风险,临界风险和高风险三种,做唐氏筛查只能判断出胎儿患唐氏综合症的概率。低风险属于是正常的表现发生唐氏儿的几率不大,临界风险这说明是有风险,但是不是特别的高。
唐筛临界风险要不要紧

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
不要紧的,唐筛临界风险最终做无创基因dna的结果基本都是阴性。只是由于唐筛检查结果不是低风险,所以害怕胎儿出现意外的可能性,所以才要做无创dna或者羊水穿刺,来确诊胎儿没有异常。
唐筛临界风险值要不要紧

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
一般情况下唐筛临界风险危害不大,唐筛是检测宝宝染色体异常或者开放性神经管缺陷的,检查三种疾病。18-三体、21-三体还有开放性神经管缺陷。提供的数值报告一个是低风险,一个是高风险,再就是临界风险,因为唐氏筛查是一个初步筛查。检出率大约是在60%-70%,所以唐筛的高风险只是一个概率,并不是确诊,需要进一步检查。
唐筛临界风险值要不要紧对宝宝有影响吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
唐筛临界风险值不要紧,没有影响的。因为唐筛是检测染色体异常或者开放性神经管缺陷的。提供的数值报告一个是低风险,一个是高风险,再就是临界风险,因为唐氏筛查是一个初步筛查。检出率大约是在60%-70%,所以唐筛的高风险只是一个概率,并不是确诊,需要进一步检查。
唐筛中临界风险严重吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
出现唐氏筛查临界风险并不严重,可以做无创DNA的检查,无创DNA是通过抽取孕妇的血清,根据孕妇的孕周、年龄、体重、身高综合分析以判断、评估胎儿的具体情况,可以通过孕妇血清内人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲型胎儿蛋白的浓度综合判断。