测血糖什么时间测更准确

潘永源

主任医师 首都医科大学宣武医院

血糖在早上测最准确。空腹的时候测血糖，最能够了解和观察一天的血糖情况。空腹血糖至少空腹要大于8小时测血糖，餐后2小时测血糖是以吃第一口饭来计算时间，2个小时内监测血糖是最准确的。

甲减病人的饮食应注意什么

潘永源

主任医师 首都医科大学宣武医院

甲状腺功能减退症患者的饮食以清淡为主，多吃青菜、水果，多食高碘食品，如海产品海带、紫菜、瑶柱等，足量的肉类，最好是鱼类，不仅提供蛋白质，而且还可以提供磷脂营养大脑。少食高脂肪的食物。限制脂肪和富含胆固醇的饮食。

什么时候检测血糖更准确

潘永源

主任医师 首都医科大学宣武医院

早上6点-9点之间可以空腹测量血糖，晚上9点-10点之间也可以测量血糖，午餐前和晚餐前也可以测试血糖，最后就是餐后两小时可以测量血糖，大家平时在测量血糖的时候，可以选择这几个时间段中，测量的结果或许更加准确。

胎儿体重怎么算更准确

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

胎儿体重其实是估计的，主要是通过B超检查的胎儿的双顶径、股骨长、胸围、腹围来估计。大概的重量是一个大概的数值，估计的重量也会不一样，要等到生产完了，再进行精确的测量。怀孕期间要做到自我计数，饮食要科学，按时做好产检，排除妊娠合并症和并发症，避免出现胎儿发育异常。并且为确保胎儿发育指标合理，建议孕妇平时注意保证饮食营养多样化，合理控制热量摄入。

新生儿遗传代谢性疾病筛查

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

足底血检查，筛查像甲状腺功能减退，现在作为强制的一个国家全面推广的项目。尿液筛查比如苯丙酮尿症的筛查，用尿片的筛查。现在随着新技术和科技的发展，我国大部分的地区已经能成功地开展用串联质谱的技术来做筛查，扩大了新生儿遗传代谢病的筛查范围、时效性以及准确度。

新生儿遗传性疾病的检测

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

新生儿遗传性疾病的检测一般采取血液实验的方法进行筛查。新生儿遗传性疾病的检测用于提早发现新生儿是否患有先天性遗传性疾病。因为有些先天性、遗传性、代谢性疾病，虽然发病率很低，但能够严重影响智力发育，并且导致终身的残疾，在出生前无法做出诊断。出生后的早期没有任何的症状，但是一旦出现异常情况，则神经系统已经受到不可逆转的损害，失去了治疗的机会。若能在新生儿出生后早检查、早发现、早治疗，就可以尽可能的避免出现智力低下的情况。

CT和彩超哪个更准确

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

彩超和CT成像原理不同，各自有自己的优势，相比较而言CT诊断应该更准确。CT不受气的干扰，可以全方位的进行断层扫描。彩超检查容易受医生手法的限制，有些切面可能会遗漏扫查不到，还受到医生经验水平的影响。所以CT检查更具有优势，在诊断方面CT可以通过片子进行会诊，诊断更加具有优势，也更加准确。

彩超和增强ct哪个更准确

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

两者没有对比性，这个因人而异，要看到底是哪个部位。要看血管瘤到底在哪个部位，是腹腔脏器一般做彩超是比较好的，是脑部组织的话，做增强ct比较好。要看到底是哪个部位。这样才能得到最合理最明确的结果的。

怀孕周期怎么算更准确

张露

副主任医师 山东省立医院

一般情况下，算怀孕周期更准确的方法很多，具体分析如下：怀孕的时间即孕周，通常是从末次月经第一天开始算，一般为40周。算怀孕周期更准确的方法一般有根据月经情况、定期做好妊娠期间的相关检查等。孕妇应该注意休息，调整生活方式，保持愉悦的心情，以清淡、易消化的饮食为主，保持营养均衡，不要进行重体力劳动，避免剧烈运动，养成良好的睡眠习惯，早睡早起，有利于身体恢复。

新生儿苯丙酮尿症有没有误诊

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

新生儿苯丙酮尿症是不会被误诊的，如果去当地的三甲医院做个检查，基本上都是正确的。如果孩子得了苯丙酮尿症，家长们也不用过于着急，要先了解一下孩子的病情，再根据宝宝的身体状况判断出严重的苯丙酮尿症，然后再根据病情选择合适的方法进行治疗，很快就能痊愈。可以在医生的指导下使用药物，也可以通过饮食调节，多吃低苯丙氨酸的食物，这样才能保证宝宝的身体健康。

新生儿出生10天怎么检查听力有没有障碍

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

新生儿检查听力可以通过耳声发射，利用仪器刺激新生儿的耳蜗，耳蜗受到刺激后会发声，而后通过听骨链和骨膜传导反馈给仪器，以此评估耳蜗功能。也可以通过听觉脑干诱发电位检查，使用仪器对新生儿进行声音刺激，搜集并记录新生儿在进行听觉活动时的生物电活动，以此评估听觉神经的功能。

新生儿房缺有没有影响

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

一般情况下，新生儿房缺可能有影响，也可能没有影响。具体内容如下：房间隔缺损小的可没有临床表现及特殊的症状，只是在检查中发现。而缺损较大的，一般在婴幼儿时期也没有明显的表现，随日龄的增长，会因为肺充血，体循环血流量不足，表现为面色苍白、活动后气促，同时生长发育迟缓。所以发现房间隔缺损后需要定期复查，观察生长发育情况。建议家长在母乳喂养期间，补充钙和钾盐，宜吃新鲜蔬菜、喝牛奶等。

新生儿遗传代谢病

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院

这是一种遗传性代谢缺陷，比如神经系统异常、肝脏肿大或肝功能不全、外观异常、皮肤毛发异常、眼睛异常、耳聋等，大部分遗传性代谢病伴有神经系统异常，表现为新生儿围产期急性脑病，这个是会导致一些严重的并发症，如痴呆、脑瘫，甚至会昏迷和死亡。

新生儿遗传代谢病筛查

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院

新生儿遗传代谢病筛查，目前国家做得比较强制性的，就是大概三到四种，主要是一些苯丙酮尿症，先天性钾低，G6PD缺陷，这些疾病的筛查，是国家强制性的一个筛查，当然，新生儿筛查目前进展的是比较快，国家大概有33%左右的人，都采用了串联质谱来进行，一个新生儿的筛查，像这种的筛查的疾病种类，就相对来说多一点。

新生儿遗传代谢性疾病有哪些

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

通常情况下，遗传代谢病是指由于基因突变引起酶或受体的缺陷，细胞膜功能异常，从而导致机体生化代谢紊乱，引起一系列临床症状的一种疾病。大约80%属于常染色体遗传疾病。我们常见的有以下的几种疾病，最常见的是21-三体综合，也有叫唐氏综合征，然后就是肝豆状核变性，还有糖原储积征、先天性苯丙酮尿血症、甲状腺减低症、粘多糖病等。