产检唐筛和无创有什么区别

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐筛跟无创还是有很多的区别的，唐氏筛查只是一种比较初级的检查，唐氏筛查的检查时期为妊娠16-20周之间，如果出现风险情况，才需要再做一下无创DNA检查的。鉴于目前情况，还需要继续按时完成各期产检项目，继续密切观察胎儿发育及胎盘羊水情况即可，再观察。

唐筛高风险无创低风险还需要做羊水穿刺吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。孕妇进行唐筛检查表明有高风险，可以进一步进行无创DNA检查，如果检查结果为低风险，一般可以排除胎儿发育异常的情况，不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡，可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果，及时补充怀孕时所缺的维生素，多注意休息，不要过度劳累，定期前往医院复查，确保胎儿发育正常。

唐筛高风险做无创还是羊水穿刺

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。

无创DNA和羊水穿刺是什么

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

无创DNA是抽妈妈的血，从妈妈血中分离胎儿DNA成分，判断胎儿是否有染色体异常。羊水穿刺是指通过穿刺针进入羊膜腔，取羊水，培养胎儿细胞，直接观察胎儿细胞里的染色体数目和结构。

无创dna和羊水穿刺哪个更准

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

羊水穿刺更准。通常情况下，医院进行的无创DNA是一种筛查性的检查，而羊水穿刺则是确诊的检查，同时两种检查都是检查胎儿有无染色体疾病，其中羊水穿刺是确诊的性质，所以羊水穿刺更准。另外，孕妇在怀孕期间还需定期的去往医院进行检查。建议孕妇食用一些高蛋白、高热量、易消化的食物，加强营养，提高自身的抗病能力。

羊水穿刺和无创dna哪个好

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

做羊水穿刺检查和血液无创DNA检查准确度差不太多，羊水穿刺需要抽取羊水化验检查，有一定的风险，当然风险并不是很大，目前技术比较成熟。无创DNA检查准确度不如羊水穿刺检查，其是抽取孕妇静脉血液检查，花费相对也要少。

NT和唐筛的区别是什么

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

NT和唐筛的区别是NT扫描实际上是颈椎后透明区扫描。NT测试是一种评估婴儿是否可能患有唐氏综合征的方法，是一种筛查测试筛查只能评估婴儿患唐氏综合症的风险，但不能作出诊断。

唐筛跟无创有什么区别

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

无创DNA：通过孕期母体外周血（静脉血10ml），对其中游离的胎儿DNA进行测序，判断胎儿是否患有某些遗传疾病。能在孕早期识别严重先天缺陷，做到及时干预。唐筛：抽取孕妇血液，化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏综合症胎儿的危险性。

唐筛跟无创有什么区别

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛是验血，根据血里的一些激素的水平，母体孕周，年龄，计算一下系数，评估出胎儿有染色体异常的风险。无创是验血根据母体外周血里游离出来的胎儿基因监测出胎儿染色体异常的风险，准确率很高。

唐筛无创和羊水穿刺的区别是什么

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

这两者的区别是唐筛是根据孕妇的孕周，年龄，体重，激素水平参考出来的值，准确率只有60%到70%左右。无创针对21，18，13做检测，没有风险，准确率能达到99%以上。羊穿是一种诊断，准确率也能达99%以上，但是有一定的流产风险。

唐筛与无创dna的区别

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：检验结果更准确，检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周6天)。

无创dna和羊水穿刺的区别

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

无创DNA化验，是抽母体的静脉血进行化验，母体静脉血内会有胎儿游离的DNA成分。通过化验后，可判断胎儿有无畸形。羊水穿刺是在腹部进行穿刺，将羊水抽出，检查胎儿的代谢物。

无创dna和羊水穿刺有什么区别

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。无创DNA，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

无创和羊水穿刺哪个好

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

羊水穿刺和无创不能比较。羊水穿刺是产前诊断，是对胎儿染色体疾病的明确诊断。无创检查是通过抽母亲血，筛查胎儿染色体异常。无创是产前筛查的一种方法，检出率大约在95%-99%。如果无创是高危，必须要做产前诊断羊水穿刺。只有明确诊断，考虑胎儿存在唐氏综合征，才建议引产。只是无创高危，没有做羊水穿刺，不能诊断胎儿一定合并染色体发育异常的情况。无创是产前筛查的一种方法，羊水穿刺是产前明确诊断的方法。

羊水穿刺和无创哪个好

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

无创DNA比羊水穿刺更好，无创DNA操作简便，而且没有任何的创伤，对于唐筛异常的女性，常常首选做无创DNA。而羊水穿刺是属于有创操作，同时在做羊水穿刺前，还需要抽血检查血常规、凝血，以及复查彩超等。在做羊水穿刺的过程中，还可能会引起宫腔内的感染，甚至导致流产等问题出现，所以不作为首选。