产检唐筛和无创有什么区别

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐筛跟无创还是有很多的区别的，唐氏筛查只是一种比较初级的检查，唐氏筛查的检查时期为妊娠16-20周之间，如果出现风险情况，才需要再做一下无创DNA检查的。鉴于目前情况，还需要继续按时完成各期产检项目，继续密切观察胎儿发育及胎盘羊水情况即可，再观察。

唐筛高风险做无创还是羊水穿刺

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。

唐筛和无创DNA哪个更好

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

传统的唐氏筛查是检测孕妇自身血液中的生物标记物，这些生物标记物一般是激素或者胎儿分泌的蛋白，无创DNA要远远高于唐氏筛查，但是无创产检基因检测，目前劣势主要是在于它的价格比较高，而且技术含量也相对来说比较高。

nt和唐筛有什么区别

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

NT检查和唐氏筛查都是检查胎儿是否健康的重要体检项目。NT和唐筛在检查时间上有所不同，NT检查是在怀孕11~14周，唐氏筛查是在怀孕15~20周。NT检查是指孕妇通过彩超来检查颈部透明带厚度，唐氏筛查主要是通过抽取孕妇血液来确定胎儿患唐氏症的风险程度。如果唐筛显示的结果是高风险，需要进一步的进行确诊，需要做无创检查或者羊水穿刺检查。

唐筛跟无创有什么区别

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

无创DNA：通过孕期母体外周血（静脉血10ml），对其中游离的胎儿DNA进行测序，判断胎儿是否患有某些遗传疾病。能在孕早期识别严重先天缺陷，做到及时干预。唐筛：抽取孕妇血液，化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏综合症胎儿的危险性。

唐筛跟无创有什么区别

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛是验血，根据血里的一些激素的水平，母体孕周，年龄，计算一下系数，评估出胎儿有染色体异常的风险。无创是验血根据母体外周血里游离出来的胎儿基因监测出胎儿染色体异常的风险，准确率很高。

唐筛和四维有什么区别

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛和四维彩超是两种不同的检查。唐氏筛查检查胎儿是不是患有先天性愚型的一种检查，是筛查胎儿智力的，检查基因、染色体，通过抽血检查。四维彩超是B超的检查，主要观察胎儿各个器官发育的情况。

唐筛无创DNA检查的作用

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查是孕中期的宝宝染色体筛查，是在16周-20周抽孕妇的血检测。目的是检查胎儿染色体异常，和开放性神经管缺陷。而且唐筛是有2个数值的，一个是低风险，一个是高风险。因为唐筛是一个初级筛查，检出率是60％-70％，所以，唐筛低风险的时候，发病率非常低，但不能百分之百的排除。如果唐筛是高风险，孕妇要进一步做无创DNA。

无创dna12周和16周有什么区别

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

无创dna12周和16周检查没有什么大的区别。一般在大于12周小于22周的范围内进行检测，其次这项检查在12周前后孕妇体内可能含有胎儿遗传物质含量过低的情况。然而16周相对来说孕周较适宜，遗传物质含量稳定，具统计数据表明16周左右做筛查出的准确率相对较高。

无创dna和唐筛有什么区别吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查，主要是通过抽血检查孕妇患有唐氏综合症的风险。此类检查是一种常规的胎儿排畸检查，是一种十分有必要进行的检查；而无创DNA产前检测技术是采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

无创dna和羊水穿刺有什么区别

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。无创DNA，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

早期唐筛和中期唐筛有什么区别

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

早期唐筛是结合胎儿颈后透明带筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妇怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估，中期唐筛是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度以及游离雌三醇和抑制素。

唐筛21体1:1025需要做无创吗

任正新

主治医师 河西学院附属张掖人民医院

问题分析：您好，这个数值是低风险，但是数值不是很低，也就是比例不是很低，这种情况最好是进行无创DNA的进一步检查。指导建议：这个数值虽然是低风险，但并不是很低，从优生优育的角度考虑，需要进一步进行无创DNA确诊。