地贫介绍地中海贫血(海洋性贫血)是什么病

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。

地贫临床表现地中海贫血的症状有哪些

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。

地中海贫血a地贫严重吗

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。

什么是a地中海贫血基因?检出4．2缺失型地贫基杂合子，...

许海涛

副主任医师 锦州医科大学附属第三医院

指导意见：不严重。 这是最轻的一种， 称为静止型地贫。 四个基因只失去一个。 建议检查是否同时缺铁。祝你早日康复！

a-地中海贫血1基因(SEA)基因缺失,a-地贫1基因杂合子(-...

赵峰

主治医师 六安市中医院

问题分析：地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，意见建议：增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血 消瘤，兼清湿热等治法

a地贫基因（缺失型）（点突变型）+β地中海贫血基因检查

刘筠

主治医师 吉安市中心人民医院

指导意见：hbf正常是2.0以下的，轻型地中海贫血hbf正常，重型地贫那么hbf明显增高可能会超过0.4

a一地中海贫血丨基因(SEA)基因缺失，a地贫1基因杂合子(一一／...

戚敬虎

主治医师 枣庄矿业集团中心医院

指导意见：您好，这种情况也就是α珠蛋白生成障碍性贫血；大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。是否严重，是需要看患者的贫血情况！

地贫基因诊断a未检出地中海贫血基因缺失类型b检出CD41...

张学双

医生会员 山东省泰安市泰山区泰山医学院附属医院

问题分析：目前是宫颈糜烂，可以选用消炎抗病毒和清热解毒的药物如阿奇霉素、双黄连、炎琥宁、银黄注射液等意见建议：每次使用妇科洗液清洗后在阴道用药，可以使用冲洗器把阴道内的坏死脱落物冲出体外,可以配合口服抗宫炎分散片同时治疗,直肠给药就不需要了,定期复查

a-地中海贫血1基因（SEA）基因缺失，a-地贫...

王凤村

主治医师 呼和浩特第四监狱医院

问题分析：目前的检查结果提示地中海性贫血，这属于基因诊断，是确定诊断的依据，意见建议：地中海性贫血很常见，轻型或者静止型，不会影响健康，不需要治疗，可能会遗传，

a地中海贫血基因 基因缺失，a-地贫基因...

黄树菁

医师 威县七级中心卫生院

指导意见：a-地中海贫血为常染色体隐性遗传病,是a珠蛋白基因缺失或缺陷使a珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性贫血。

地中海贫血基因检测缺失SEA和a3.7，这是属于什么类型的地贫

刘辉东

医师 岭背卫生院

指导意见：你好 这个情况是不好确定的 要考虑因为遗传性的原因。

地中海贫血基因缺失，a-地贫1基因杂合...

高永利

医师 佳木斯市桦川县苏家店镇卫生院

病情分析： 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β+地贫。 β地贫基因突变较多，迄今已发现的突变点达100多种，国内已发现28种。其中常见的突变有6种：① β41-42（-TCTT ），约占45%；② IVS-Ⅱ654 （ C → T ），约占24%；③β17 （ A → T ）；约占14%；④TATA盒- 28 （ A →T ），约占9%；⑤ β71-72（+A ）, 约占2%；⑥ β26（ G → A ），即HbE26，约占2%。意见建议：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。根据医嘱积极治疗。

地贫a_地中海贫血SEA型缺失型a_地贫基因杂合子,是遗传...

杨柳

齐鲁医院

病情分析： 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短意见建议：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

地贫a_地中海贫血基因缺失SEA杂合，对胎儿有什么影响

李丽萍

泰山医学院

问题分析：这种情况可能是缺铁性贫血，但也有可能是心脏病等造成的，希望我的回答对你有所帮助意见建议：建议去医院血液科室做详细的检查，排除先心等重要疾病

地中海贫血基因分析CD17杂合突变是否确诊地贫

余国伟

中信惠州医院

指导意见：地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。