地贫基因检测结果女方的:a-地中海贫血基因型分析（缺失型）：...

曾海

主任医师 北碚区中医院

指导意见：地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。 轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。 甲种： 地中海贫血症 （Tha1assaemia）是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。 简单来说， 地中海贫血症 就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见，因而得名。不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。 血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一，用来携 带氧 气及碳酸气。

地贫介绍地中海贫血(海洋性贫血)是什么病

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。

地贫临床表现地中海贫血的症状有哪些

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。

地中海贫血a地贫严重吗

王相华

主任医师 山东省立医院

地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。

什么是a地中海贫血基因?检出4．2缺失型地贫基杂合子，...

许海涛

副主任医师 锦州医科大学附属第三医院

指导意见：不严重。 这是最轻的一种， 称为静止型地贫。 四个基因只失去一个。 建议检查是否同时缺铁。祝你早日康复！

a-地中海贫血1基因(SEA)基因缺失,a-地贫1基因杂合子(-...

赵峰

主治医师 六安市中医院

问题分析：地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，意见建议：增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血 消瘤，兼清湿热等治法

a一地中海贫血丨基因(SEA)基因缺失，a地贫1基因杂合子(一一／...

戚敬虎

主治医师 枣庄矿业集团中心医院

指导意见：您好，这种情况也就是α珠蛋白生成障碍性贫血；大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。是否严重，是需要看患者的贫血情况！

地中海贫血基因分析CD17(AT)杂合突变是否确诊地贫,男方...

杨艳梅

北京大学临床医院

问题分析：地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。意见建议：本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。-

地贫基因诊断a未检出地中海贫血基因缺失类型b检出CD41...

张学双

医生会员 山东省泰安市泰山区泰山医学院附属医院

问题分析：目前是宫颈糜烂，可以选用消炎抗病毒和清热解毒的药物如阿奇霉素、双黄连、炎琥宁、银黄注射液等意见建议：每次使用妇科洗液清洗后在阴道用药，可以使用冲洗器把阴道内的坏死脱落物冲出体外,可以配合口服抗宫炎分散片同时治疗,直肠给药就不需要了,定期复查

a地中海贫血基因 基因缺失，a-地贫基因...

黄树菁

医师 威县七级中心卫生院

指导意见：a-地中海贫血为常染色体隐性遗传病,是a珠蛋白基因缺失或缺陷使a珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性贫血。

地中海贫血基因检测缺失SEA和a3.7，这是属于什么类型的地贫

刘辉东

医师 岭背卫生院

指导意见：你好 这个情况是不好确定的 要考虑因为遗传性的原因。

地中海贫血基因缺失，a-地贫1基因杂合...

高永利

医师 佳木斯市桦川县苏家店镇卫生院

病情分析： 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β+地贫。 β地贫基因突变较多，迄今已发现的突变点达100多种，国内已发现28种。其中常见的突变有6种：① β41-42（-TCTT ），约占45%；② IVS-Ⅱ654 （ C → T ），约占24%；③β17 （ A → T ）；约占14%；④TATA盒- 28 （ A →T ），约占9%；⑤ β71-72（+A ）, 约占2%；⑥ β26（ G → A ），即HbE26，约占2%。意见建议：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。根据医嘱积极治疗。

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付婷

定州市东留春乡卫生院

病情分析： 根据你的情况考虑积极选择试管的情况较好的，同时加强营养即可，配合多食新鲜的水果蔬菜较好，最好是避免劳累的情况即可，同时检查卵泡的发育情况是否正常较好，注意休息的

地贫a_地中海贫血基因缺失SEA杂合，对胎儿有什么影响

李丽萍

泰山医学院

问题分析：这种情况可能是缺铁性贫血，但也有可能是心脏病等造成的，希望我的回答对你有所帮助意见建议：建议去医院血液科室做详细的检查，排除先心等重要疾病

地中海贫血基因分析CD17杂合突变是否确诊地贫

余国伟

中信惠州医院

指导意见：地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。