a-地中海贫血1基因(SEA)基因缺失,a-地贫1基因杂合子
2014-12-09
问题描述:(男 , 2岁)a-地中海贫血1基因(SEA)基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa)a-地中海贫血2基因(3.7/4.2)为检测到缺失β-地中海贫血基因分型(17种突变)未检测到突变检验结果报告单有什么好的治疗!
医生回答(1)
赵峰
主治医师
六安市中医院
问题分析:
地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾,
意见建议:
增精补血;清热利湿,兼养精血;补益精血,活血 消瘤,兼清湿热等治法
2014-12-09