儿童家族性复发性血尿吃什么食物比较好

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院

家族性复发性血尿，吃清淡、富有营养、具有止血功效的食物比较好。家族性复发性血尿又称良性家族性血尿，是一种遗传性肾小球疾病，有明显的的血尿家族史，家长注意给患儿提供平衡膳食，避免患儿出现挑食、偏食及其他不良饮食习惯。宜进食清淡、富含营养的饮食，还可以进食具有止血功效的食物，如荠菜、苦瓜、冬瓜等。此外还需注意忌进食过凉饮食，忌进食辛辣、刺激的食物，如辣椒、大葱等。

家族性矮小症治疗过程

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

家族性身材矮小通常不用治疗，有些用合成代谢类固醇治疗，能加速生长速度但不会影响孩子最终的身高，药过量可能降低最终身高，不要盲目给孩子用药。一些用生长激素治疗的方式，经药物实验后生长激素反应正常的家族性身材矮小有一定效果，要医生指导下使用。治疗矮小症的最佳时间是2-13岁之间，这是孩子生长的关键时刻，治疗时要注意，改善饮食习惯，要多给孩子吃蛋白质含量高食物，如鸡蛋、牛奶、西蓝花胡萝卜、黄豆等，时刻地观察孩子生长状况。

家族性高胆固醇血症吃药能治好吗

潘永源

主任医师 首都医科大学宣武医院

难以治好，要通过他汀调脂的药物，严格的将胆固醇尽量的控制正常，同时积极的处理并发症才行。家族性高胆固醇血症往往是升高非常的明显，有可能会高出正常值的一倍甚至几倍，单纯的通过饮食，生活上的调整很难降至正常。

家族性身材矮小症怎么治疗

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

家族性矮小症的孩子一般是不需要治疗的，和遗传有关系，近几年来也有使用生长激素来治疗家族性矮小症的孩子，也取得了一定的效果，但必须要在医生的指导下使用。这种家庭型矮小症是指家长的个子都比较矮，人类的身高超过70%，父母各占50%，子女的基因和身高取决于家长。儿童也是一种家族性矮小，也有生长因子不足的表现，需要做一些详细的检查，比如使用生长激素来调节。

家族性嗅神经性发育不全综合征会的症状有

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

通常来说，家族性嗅神经-性发育不全综合征会有以下症状表现，具体分析如下：1、先天性嗅觉丧失或丧失：嗅觉不灵敏，对醋、香水、氨水等芳香挥发性物质无法辨别。2、性早熟：早期发现睾丸很小，没有男性特征，到了青春期，没有第二性征，腋毛和阴毛稀疏、女性化，阴茎像小孩，睾丸发育不全。3、面部畸形：唇裂、腭裂、唇腭裂等。

什么是家族性骨质疏松症

刘凤岐

主任医师 北京友谊医院

家族性骨质疏松症指的是遗传因素作用引起的骨质疏松症。骨质疏松症的主要表现是骨量减少，骨脆性增高，并且骨量及骨的脆性受多种因素影响，遗传因素在这方面的作用占70%-80%。另外部分骨质疏松病历有明显家族发病趋势，家族性骨质疏松症指有较强家族发病特征的骨质疏松症，而遗传病应该比较清楚或已清楚。因此在诊断上需要结合家族史来判断是否属于家族性骨病患者，而非简单根据临床表现即可作出诊断。表现为骨密度显着降低，易发生骨折的临床综合征集合，若将病因已完全清楚的遗传性代谢病合并骨质疏松症，称之为家族性骨质疏松症，原因不十分清楚者可称之为特发性家族性骨质疏松症。

小儿家族性非溶血性黄疸综合征应该怎么办

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

小儿家族性非溶血性黄疸综合征是以黄疸为主要临床表现的综合病症，为常染色体遗传病。由于双亲中25%同胞中50%表现有血清胆红素升高，所以它是有一定的传染性的。这个疾病，一般很少得。而且，一般不会出现大的问题，及早的发现及早的治疗，尽快的退黄治疗就可以了，最重要的是要在婚前要做好遗传咨询工作，这是所有的家长都应该要注意的。

小儿家族性自主神经失调综合征要做什么检查

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院

小儿家族性自主神经失调综合征要做体格检查、实验室检查、心电图检查等检查。1.体格检查：可以通过泪液分泌试验、瞳孔反应试验、组胺注射试验等判断小儿的身体是否存在异常，并因此判断是否患有小儿家族性自主神经失调综合征。2.实验室检查：如果合并细菌感染，出现发烧、乏力等情况，小儿家族性自主神经失调综合征小于进行实验室检查。3.心电图检查：小儿家族性自主神经失调综合征可能会出现心脏传导异常，所以需要进行心电图检查。

自主神经紊乱症状

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

自主神经障碍是一种无法自我调节的疾病。如果是因为精神方面的原因导致的，或是因为心情不佳而导致的，比如心情不太好，无法掌控自己的思维，那么就会出现这种情况，比如心情、饮食、睡眠、心情不稳定等。平时要注意情绪的变化，平时要多做运动，多保证睡眠，避免情绪的变化，比如有没有胃肠不和等。目前还没有充分认识到某些可能引起这种病症的原因，但尚无确切的原因，现在普遍接受的看法是，由自身的生理因子和外在的不利因子引起的。

家族性胆固醇血症的症状

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

一般情况下，家族性胆固醇血症没有什么特异性的症状，具体内容如下：家族性胆固醇血症并无特殊的临床表现，而因为高血脂引起的心血管疾病，如心绞痛，而高血脂则会引起脑血管病，可能由如头痛，语言不良，偏侧四肢功能障碍等表现。对于家族型高胆固醇的患者，可以适当的调整饮食，调整生活习惯，降低血脂。常用的有瑞舒伐他汀类，阿托伐他汀等。

家族性肝病怎么遗传

赵金秋

副主任医师 重庆医科大学附属第一医院

家族性肝病并不是说这种病是遗传，是很多人从出生的时候就带有乙型肝炎病毒。从出生起就带有肝炎病毒的人被认为遗传性，从出生就带有肝炎病毒的人，大多数都是母婴传播的，通过脐带血来进行传播。还有少数的人是血液传播。

家族性肝炎传染吗

赵金秋

副主任医师 重庆医科大学附属第一医院

家族性肝炎，有可能是乙肝，也有可能是肝豆状核变性，乙肝不是遗传性肝病，乙肝是传染性肝病，主要通过母婴传播。乙肝具有一定的传染性，病毒浓度越高，传染性越强；病毒含量低，传染性弱，但是一些遗传代谢性肝病，比如肝豆状核变性，是不会传染的。乙型肝炎的治疗与处理应参照慢乙肝防治指南；如果是肝豆状核变性，可能需要一些药物来驱铜。

家族性扩张型心肌病怎么治疗

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

对于家族性扩张型心肌病，可以采取以下措施：1.平时要注意多吃苹果、香蕉、芹菜、白菜等水果、香蕉、芹菜、白菜等。2.贝纳普利、氯沙坦、比索洛尔、阿司匹林、地高辛、多巴胺、多巴酚丁胺、硝酸甘油、硝普钠等。3.胸腔或心包积液伴发胸腔或心包穿刺引流是可行的。4.对于晚期病人，应考虑进行心脏电复律除颤器、心脏再同步化或心脏移植。

家族性心肌病是否常显

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

家族性心肌病并不全是显性遗传性，而是有隐性遗传性的，这意味着下一代并不是所有的人都得了心肌症。常显是一种显性遗传的缩写，其遗传途径有很多种，例如：常染色体显性遗传、隐性遗传、线粒体遗传等，并且在同一家庭中遗传的类型也不尽相同，据估计有数十种。心肌症中的肥大型心肌病是一种遗传性的心肌疾病，一旦诊断出来要立即对其家人进行检查，这是一种常见的疾病，一般是家族性的。局限性心肌病多为常显遗传性，少数局限性心肌病属于X性联遗传病，此类病症初期不明显，可采用药物疗法，但晚期则需外科治疗。

家族性载脂蛋白b100缺陷症是什么引起的

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

家族性载脂蛋白b100缺失是一种遗传的家族性病症，其病因是在apob1003500个位置上的Arg被Gln取代而引起。这种疾病多见于基因型。家族性载脂素b100缺失是一种比较普遍的血脂异常病症，其病因是因为LLDL中的载脂蛋b100（apob100）基因的变异，导致其与受体的结合出现障碍，从而导致LDL在机体中的降解和代谢，从而导致LDL和总血脂的增高，从而导致冠状动脉粥样硬化。