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地中海贫血2基因缺失3.7型是轻地贫还是重地贫?
问题描述:(男 , 4岁)地中海贫血2基因缺失3.7型是轻地贫还是重地贫?
医生回答(1)
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地贫介绍地中海贫血(海洋性贫血)是什么病

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血是一种遗传性的疾病,也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型,可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。
地贫临床表现地中海贫血的症状有哪些

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血是一种遗传性的疾病,主要是合成珠蛋白的异常造成的,由于有隐性的,纯合子和杂合子的表现不同,这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的,主要表现的就是溶血性贫血,发病的年龄比较早。
地中海贫血a地贫严重吗

王相华

主任医师 山东省立医院
地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。
a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基因杂合子[--/aa]

李君

副主任医师 廊坊市中医医院
病例分析:a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基因杂合子[--/aa]意见建议:输血、激素或脾切除
什么是a地中海贫血基因?检出4.2缺失型地贫基杂合子,...

许海涛

副主任医师 锦州医科大学附属第三医院
指导意见:不严重。 这是最轻的一种, 称为静止型地贫。 四个基因只失去一个。 建议检查是否同时缺铁。祝你早日康复!
地中海贫血查到地贫a2基因缺失

许恒参

医师 聊城市第二人民医院
指导意见:从基因型上来看不是太严重,如果没有明显的贫血表现,就不需要治疗。
我是a-地中海贫血1基因(SEA)基因缺失,a-地贫1基因杂合...

谢玉琴

医师 南昌大学第一附属医院
您好!如果孩子没有其他检查问题,注意加强营养里锻炼就可以,地中海贫血是遗传性疾病,建议给孩子也做个筛查
医生!地贫是不是地中海贫血?

李伊文

主治医师 黄冈市黄州区中西医结合医院
指导意见:你好,通常来说地贫就是地中海式贫血的简称,那么这种情况如果诊断是这方面疾病的话,需要考虑及时的治疗的,因为这方面疾病是因为红细胞本身的问题,建议,可以考虑到医院的血液内科就诊
a-地中海贫血2基因缺失3.7型是轻地贫还是重地贫?

陈磊

赫章县中医院
病情分析: 这个一般是轻的表现.这个可以通过中药四物汤来补血有一定治疗效果
a-地中海贫血1基因(SEA)基因缺失,a-地贫...

王凤村

主治医师 呼和浩特第四监狱医院
问题分析:目前的检查结果提示地中海性贫血,这属于基因诊断,是确定诊断的依据,意见建议:地中海性贫血很常见,轻型或者静止型,不会影响健康,不需要治疗,可能会遗传,
地中海贫血2基因缺失3.7型是轻地贫还是重地贫?

姜宗瑞

医师 卫生院
病情分析: 你好;建议积极饮食调理观察为宜,注意劳逸结合,积极补充营养及维生素.并建议应用中药进行治疗观察
地中海贫血基因检测缺失SEA和a3.7,这是属于什么类型的地贫

刘辉东

医师 岭背卫生院
指导意见:你好 这个情况是不好确定的 要考虑因为遗传性的原因。
地中海贫血基因缺失,a-地贫1基因杂合...

高永利

医师 佳木斯市桦川县苏家店镇卫生院
病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制,称为β0地贫;有些点突变使β链的生成部分受抑制,则称为β+地贫。 β地贫基因突变较多,迄今已发现的突变点达100多种,国内已发现28种。其中常见的突变有6种:① β41-42(-TCTT ),约占45%;② IVS-Ⅱ654 ( C → T ),约占24%;③β17 ( A → T );约占14%;④TATA盒- 28 ( A →T ),约占9%;⑤ β71-72(+A ), 约占2%;⑥ β26( G → A ),即HbE26,约占2%。意见建议:注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。根据医嘱积极治疗。
地贫a_地中海贫血SEA型缺失型a_地贫基因杂合子,是遗传...

杨柳

齐鲁医院
病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短意见建议:注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
地贫a_地中海贫血基因缺失SEA杂合,对胎儿有什么影响

李丽萍

泰山医学院
问题分析:这种情况可能是缺铁性贫血,但也有可能是心脏病等造成的,希望我的回答对你有所帮助意见建议:建议去医院血液科室做详细的检查,排除先心等重要疾病