骨硬化病是什么原因引起的

刘凤岐

主任医师 北京友谊医院

通常情况下，骨硬化病可能是骨吸收异常、遗传等引起的。骨硬化病发病原因可能与骨吸收异常有关。软骨内骨质形成时，钙盐的软骨性基质吸收不良，钙盐过多沉积于骨内，使骨髓腔缩小甚至闭塞，形成硬且脆的骨质，容易导致外观呈大理石、象牙样。并且骨硬化病有家族史，多见于近亲结婚的子女中，近亲结婚会给后代增加显性遗传的风险，轻型为隐形遗传，重型为显现遗传。

骨硬化病严重吗？

刘凤岐

主任医师 北京友谊医院

骨质疏松症的严重性和它的种类有一定的关系。轻度是显性遗传，也叫良性，多发生在十几岁的少年身上，一般都有良好的预后，初期表现一般不典型，有的表现为贫血、脑神经受压，血碱性磷酸酶增高。重度是隐性遗传，也叫恶性型，多见于婴幼儿，其预后较差，发病早、进展快，可出现贫血、出血、肝脾肿大、脑水肿、视力下降或失明、眼球震颤、面神经麻痹、、精神迟钝、癫痫等。

什么是骨硬化病？

刘凤岐

主任医师 北京友谊医院

骨硬化病，也叫大理石骨病，是一种罕见的骨骼组织发育不良的先天疾病，它具有高度的致密、脆性，容易导致骨折，并伴有贫血、眼萎缩、耳聋等症状。根据其临床表现，可以分为恶性和良性，恶性骨硬化症可导致流产或新生儿因贫血而死亡。石骨症多见于儿童早期，其发展缓慢，可表现为脑水肿、视神经萎缩、面神经麻痹、听力下降、视神经萎缩、颅骨硬脆，容易发生骨折，骨折呈横截面，不易愈合。

小儿骨硬化病吃什么药

谭常志

医师 湘潭市东岳区妇幼保健院

　反复多次输血对改善贫血、控制出血症状以及并发的感染都有帮助。肾上腺皮质激素对本症的贫血也有疗效。如有脾脏肿大及脾功能亢进，脾切除使骨髓外造血功能进一步减少，已不可取。目前惟一有效的治疗是骨髓移植，其近期疗效满意，但远期效果尚待观察。骨折后塑形很慢，但愈合时间大体如常。

骨硬化病

李占胜

医师 威县贺钊乡小河村卫生室

指导意见：扭伤建议找中医骨伤科医生辨证用中药或手法（也可自己动手）正骨按摩，顺筋，揉搓，可以服吲哚美辛片，双氯灭痛片，地塞米松片。或局部外贴奇正消痛贴等治疗，疗效甚佳。

骨硬化病 得了骨硬化病应该注意什么

刘英新

医师 威县七级中心卫生院

指导意见：　饮食避免辛辣刺激食物，戒烟酒避免过饱，多食豆制品、新鲜水果和蔬菜、乳制品，及高蛋白和含磷脂丰富的食物。

我的家乡最近流行一种叫小儿骨硬化病的疾病说是让孩子...

袁多有

医师 仙下中心卫生院

问题分析：你好反复多次输血对改善贫血、控制出血症状以及并发的感染都有帮助肾上腺皮质激素对本症的贫血也有疗效如有脾脏肿大及脾功能亢进脾切除使骨髓外造血功能进一步减意见建议：你好轻者为迟发型可延至成年期因骨折而被发现婴幼儿较重病例预后不良常因并发感染而夭折

我的家乡最近流行一种叫小儿骨硬化病的疾病说是让孩子...

刘辉东

医师 岭背卫生院

指导意见：你好小儿骨硬化病最重要的生化基础是高尿酸血症正常成人每日约产生尿酸很大的一部分是内源性这些尿酸进入尿酸代谢池经肾脏排泄从而可维持体内尿酸水平的稳定其中任何环节出现问题均可导致高尿酸血症导致小儿骨硬化病

我丈夫家里有遗传的小儿骨硬化病，我儿子自...

刘英新

医师 威县七级中心卫生院

您好，您的丈夫家里有这种遗传病史，就更应该要小心了，尽量不要让孩子做太过激烈的运动。小儿骨硬化病是有并发症的，易发生骨骼的畸形，常见鸡胸，髋内翻及脊柱侧弯等。可发生淋巴结与肝，脾增大易招致感染及出血症状。可发生脑积水，并发骨髓炎等。

我丈夫家里有遗传的小儿骨硬化病我儿子自然而然的也得...

刘辉东

医师 岭背卫生院

指导意见：您好您的丈夫家里有这种遗传病史就更应该要小心了尽量不要让孩子做太过激烈的运动小儿骨硬化病是有并发症的易发生骨骼的畸形常见鸡胸髋内翻及脊柱侧弯等可发生淋巴结与肝脾增大易招致感染及出血症状可发生脑积水并发骨髓炎等

耳骨硬化病

张树遵

唐山滦南柏各庄医院

朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持.

骨硬化病都有什么症状

　　【临床表现】 　　本病患者可以无症状。有些病人身材矫小，发育延迟，容易发生骨折，且愈合缓慢。但不发生畸形连接，这与成骨不全症不同。颅骨硬化，致脑积水及颅神经受压，导致眼萎缩、面瘫、失听等。副鼻窦腔隙变少，闭塞、引流不畅而致副鼻窦炎。贫血约占30%，重者可以致命，常伴有代尝性脾、肝及淋巴结肿大。易发生龋齿，导致下颌骨骨髓炎。有些病人可见鸡胸及串珠肋。 　　X线表现：特征为骨骼浓厚緻密，失去其原有结构，无法区分皮质及髓腔，两端膨大呈杵状。有的患婴在子宫内已有如此表现。全身大多数骨均可累及，但下颌骨少见。由于骨硬化过程可以变缓或暂停，因此，在骨骼上可见到有深浅不同的横纹。骨骺亦緻密，有时可见呈同心圆状。椎体的上、下两端緻密，但中间有一条骨质正常的带，常被形容为“夹心面包椎体”。颅骨亦硬化，气窦消失，垂体窝变浅，鞍背突增生，颅窝变狭，颅孔缩小。 　　【诊断】 　　本病根据患者的临床表现及X线检查的结果，由于X线表现特殊，诊断不难。应与重金属中毒、氟及维生素D中毒、甲状腺机能低下及先天性梅素等区别。

骨硬化病如何预防

　　本病目前病因仍不明确。可能是先天性发育异常，主要是骨发育过程中骨吸收障碍，使钙盐大量沉积而致骨硬化。有明显的遗传性及家族史，为常染色体显性及隐性遗传。

骨硬化病需要做哪些检查

　　本病的辅助检查方法主要是进行X线检查。 　　X线表现：本病X线表现具有特征性，其特征为骨骼浓厚緻密，失去其原有结构，无法区分皮质及髓腔，两端膨大呈杵状。有的患婴在子宫内已有如此表现。全身大多数骨均可累及，但下颌骨少见。由于骨硬化过程可以变缓或暂停，因此，在骨骼上可见到有深浅不同的横纹。骨骺亦緻密，有时可见呈同心圆状。椎体的上、下两端緻密，但中间有一条骨质正常的带，常被形容为“夹心面包椎体”。颅骨亦硬化，气窦消失，垂体窝变浅，鞍背突增生，颅窝变狭，颅孔缩小。

我的家乡最近流行一种叫小儿骨硬化病的疾病...

李红

二级营养师 唐山市协和医院

你好，小儿骨硬化病最重要的生化基础是高尿酸血症。正常成人每日约产生尿酸很大的一部分是内源性，这些尿酸进入尿酸代谢池，经肾脏排泄，从而可维持体内尿酸水平的稳定，其中任何环节出现问题均可导致高尿酸血症，导致小儿骨硬化病。