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唐筛21三体临界风险严重吗
问题描述:我最近一段时间感觉身体不舒服,去医院检查是唐筛21三体,唐筛21三体临界风险严重吗?
医生回答(1)
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唐筛21三体临界风险严重吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
临界风险是两者之间的结果,也就是说可能是正常的,也有可能出现异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇,可以说97%左右的胎儿是正常的,出示结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐筛临界高风险严重吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
唐筛中如果化验的结果处于临界风险,建议进一步做无创DNA检查,或者是羊水穿刺的检查来判断最终的结果,虽然一般的结局都是正常的没有问题,但是不能存在侥幸的心理,临床上的确出现了这种化验之后结果有问题,需要终止妊娠的。
唐筛显示21三体临界风险严重吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果,也就是说可能是正常的,也有可能出现异常的问题。97%左右的胎儿是正常的,出示结果只是提示需要进一步检查,排除异常的可能性。
为什么早唐筛低风险中唐筛是临界风险

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常,而是风险度的评定,所以下低风险表明唐筛通过了,宝宝发生染色体异常的几率比较低,以后定期复查。如果是临界风险,只是表明胎儿患有染色体异常概率增加,并不能判断宝宝的确有染色体异常,所以出现临界风险时,应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征,十八三体综合征的。
孕中期唐筛临界风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
孕中期唐筛临界风险需要进一步进行检查。孕妇在孕中期进行唐氏筛查后,如果诊断结果有临界风险,说明胎儿患有21三体综合症或者18三体综合征的风险度有增加的可能。但是也不能完全证明胎儿有染色体异常的症状,建议孕妇在医院进行进一步检查,排除胎儿有染色体异常的情况,定期前往医院复查,确保胎儿能够健康成长,孕妇还需要调整自身生活习惯,不要熬夜,注意饮食清淡。
21三体临界高风险是否严重

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
临界高风险不是特别严重,相比较来说患病的几率比低风险要高一些,正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确,和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。
唐筛21三体1:710临界风险要紧吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
21–三体临界风险不要紧,唐氏筛查本身检出率为60%-80%,有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇,则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常,可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制,仅仅适用于未满35周岁的孕妇。
唐筛21三体临界风险要不要紧

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
唐筛21三体临界风险不要紧,唐氏筛查本身检出率为百分之60到80,有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇,则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示正常,可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。
唐筛21三体综合征临界风险值

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
唐氏筛查21三体综合征临界风险值,临界风险说明,宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题,在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查,可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间,通过抽取孕妇的血清,孕妇的孕周、身高、体重等,综合分析判断评估胎儿的具体。
唐筛临界风险不做无创可以吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
唐筛临界风险还是做无创比较好,临界风险就是介于高风险和低风险之间的一种检查结果,说明胎儿在宫腔内具有患有唐氏综合征的风险性,但风险系数很低,为了安全起见,还是做比较好。
唐筛临界风险危险吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
唐筛临界风险不危险。唐氏筛查分为低风险,临界风险和高风险三种,做唐氏筛查只能判断出胎儿患唐氏综合症的概率。低风险属于是正常的表现发生唐氏儿的几率不大,临界风险这说明是有风险,但是不是特别的高。
唐筛临界风险严重吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
唐筛结果为临界风险,说明胎儿有患唐氏综合征的风险性,但是风险性不是很高。由于普通唐筛的筛查率仅为60%左右,存在一定的假阳性率和假阴性率。唐氏综合征是指患儿存在严重智力低下、特殊面容、生活不能自理,临床没有好的治疗方法。
唐筛中临界风险严重吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
出现唐氏筛查临界风险并不严重,可以做无创DNA的检查,无创DNA是通过抽取孕妇的血清,根据孕妇的孕周、年龄、体重、身高综合分析以判断、评估胎儿的具体情况,可以通过孕妇血清内人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲型胎儿蛋白的浓度综合判断。
孕中期唐筛临界风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
可以选择先进行无创DNA检测,如无创DNA检测提示高风险再进行羊水穿刺,分析胎儿染色体。直接选择羊水穿刺进行胎儿染色体分析,以确诊唐氏综合征,但羊水穿刺存在流产的风险。