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羊水穿刺查哪些染色体

羊水穿刺查哪些染色体
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王凤英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析：羊水穿刺查胎儿染色体数目和结构是否异常。
通常情况下，羊水穿刺检查的染色体数目是46条，包括常染色体和性染色体。正常胎儿染色体的数目是23对，46条染色体中包括X染色体和Y染色体，经过检查来判断胎儿为男性或者女性。在怀孕期间，孕妇应当定期去三甲医院进行产检，排除胎儿患病的可能性，防止引起不必要的伤害。

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怀孕多久可以做羊水穿刺
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺在孕16到24周之间进行，羊水量多，胎儿周围有较宽的羊水带，穿刺时不容易伤害胎儿，不会导致羊水骤然减少而引起胎盘早剥和影响胎儿发育。时期的羊水里，活力细胞比例最大。
哪些人不适合羊水穿刺
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不适合羊水穿刺的有先兆流产，体温高于37度，有出血倾向，凝血功能异常，有盆腔或者宫腔内感染不能够做羊水穿刺。可以做一下无创DNA，排除一下胎儿畸形的可能。只需要抽血化验就可以，相对来说安全性更高。
哪些人需要做羊水穿刺
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺是一种产前诊断，主要是通过抽取羊水，从羊水中分离出胎儿的脱落细胞，从而确定胎儿是否有遗传性疾病。需要做羊水穿刺的人有以下几种情况：1.如果唐筛或无创DNA检测结果显示有高风险，需要进行羊水穿刺。2.超过35岁的妇女需要进行羊膜穿刺。3.B超检查的B超有很多异常，可能是胎儿的染色体病变，要进行羊水穿刺。
性染色体非整倍体什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
染色体非整倍体主要是指13，18，21三体及Turner征，三倍体综合征，XY综合症及克氏综合症等，是导致各种先天畸形的重要原因。染色体非整倍指染色体的数目增加或者减少。可通过产前诊断如唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等查验出来。
羊水穿刺查哪些染色体
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺查胎儿染色体数目和结构是否异常。通常情况下，羊水穿刺检查的染色体数目是46条，包括常染色体和性染色体。正常胎儿染色体的数目是23对，46条染色体中包括X染色体和Y染色体，经过检查来判断胎儿为男性或者女性。在怀孕期间，孕妇应当定期去三甲医院进行产检，排除胎儿患病的可能性，防止引起不必要的伤害。
羊水穿刺能查出脑瘫吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺检查不出脑瘫，需要做羊水穿刺的人群有孕妇高龄、孕期唐氏综合征筛查高风险、超声提示胎儿发育异常或胎儿有可疑畸形、夫妇一方为染色体异常或平衡易位携带者等。
羊水穿刺前应该做哪些准备
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做羊水穿刺最好上午到医院去做，空腹不要吃饭，到医院挂妇科门诊把你的情况和医生说一下就可以了。如果做唐氏筛查显示高风险的话，可以做一下无创的羊水穿刺，排除一下胎儿畸形的可能。如果检查结果正常的话，定期孕检。
羊水穿刺染色体检查哪里有做
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺染色体检查要在正规三级以上医院才有做。到附近的三级以上的妇幼保健院，或者是综合医疗机构去咨询一下。具体的费用医务人员会给您详细解答，大概价格在1千-3千元左右。
羊水穿刺染色体检查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
如果通过检查早期唐筛以及中期产筛提示高风险或者临界风险，或者是做无创DNA检查结果提示有异常，是需要进一步做羊水穿刺排除染色体疾病的。检查是在b超引导下用探针探入宫腔内抽出羊水再进一步检查的。
胎儿性染色体非整倍体高风险需要羊水穿刺吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
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