粘多糖病的症状是怎样的

潘永源

主任医师 首都医科大学宣武医院

患者一般在出生时表现正常，从6个月到1岁开始生长缓慢，智力低下。头部大，前额突出，船形，眼距加大。角膜混浊是常见的，严重的病例可能失明。短颈、耸肩和心脏瓣膜受累可导致心脏扩大和心功能不全。短肢，后凸。关节屈强直、活动受限、膝关节外翻、踝关节、足扁平。

粘多糖病能不能治疗

潘永源

主任医师 首都医科大学宣武医院

粘多糖病现在还没有一个比较特效的特异性的治疗方法，对于这部分患者进行早期诊断并进行骨髓移植，有一些异常的生化指标可以得到改善，然后得到纠正。但是已经累及智力发育，就没有明显的改善作用了。

粘多糖病是什么病

潘永源

主任医师 首都医科大学宣武医院

粘多糖病是一种遗传性疾病，具有典型的面部特征和骨骼、眼睛、肝脏和脾脏的畸形，有时伴有智力低下。主要临床表现为骨骼病变，也可累及中枢神经系统、心血管系统、肝脏、脾脏、关节、肌腱、皮肤等。

粘多糖病是什么症状

潘永源

主任医师 首都医科大学宣武医院

粘多糖病主要表现为体格发育障碍，逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩，而且膝关节及髋关节都有外翻，还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸，部分人角膜比较混浊，部分有耳聋，甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。

粘多糖病早期什么症状

潘永源

主任医师 首都医科大学宣武医院

粘多糖病主要表现为体格发育障碍，逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩，而且膝关节及髋关节都有外翻，还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸，部分患者角膜比较混浊，部分有耳聋，甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。

我侄女诊断得了粘多糖病怎么治疗

孙伟

主治医师 六安市人民医院

指导意见：治疗本症目前缺乏彻底根治的方法。虽然在黏多糖增多症的治疗领域已取得了某些进展，但大多处于研究阶段，尚未在临床治疗中广泛采用。最有希望治疗黏多糖增多症的方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗

粘多糖病怎么治疗。

姜文文

山东中医药大学附属医院

病情分析： 粘多糖病是因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍性疾病。 建议：特异的治疗是骨髓移植，以替代粘多糖病各型酶的缺乏，该病一般无药物治疗。

请问小孩得了粘多糖病2型的可以治疗好

李庆峰

医师 威县人民医院

指导意见：你好, 根据孩子的情况需要结合临床医生进 一 步检查看看，明确诊断并针对具体情况，采取治疗即可恢复健康。

松花粉能治，粘多糖病吗？

李其辉

医师 于都县仙下中心卫生院

指导意见：这种东西是一种保健品，是没有明显的治疗疾病的作用，有一定的提高免疫力的作用。

粘多糖病 怎么治疗

白洁

主治医师 河南中医学院第一附属医院

问题分析：不好意思 回复晚了 粘多糖储积证是很少见的遗传代谢病，最好是进行基因诊断，北京应该可以做。

怎么确认粘多糖病.粘多糖病有什么好的治疗方法?再那家...

李伟娜

护士 爱暮家

病情分析： 病变多以骨骼的病变为主，还可累及中枢神经系统、心血管系统以及肝、脾、关节、肌腱、皮肤等意见建议：无特效治疗，只有对症和支持疗法。

粘多糖病

迄今尚无有效治疗方法，骨髓移植或可改善症状，特别适用于智能损伤轻微的患儿。酶替代和基因治疗法正在研究中。培养羊水细胞可供进行酶活性测定，便于产前诊断。

粘多糖病的治疗前景如何？

张赋

广州天河安康门诊

问题分析：粘多糖现在医学分为七种，原因免疫代谢障碍，粘多糖不能被降解代谢，最终贮积在体内而发生的疾病。该病是溶酶体贮积病中非常重要的一类意见建议：目前对于这种不但没有明显有特效的治疗方法，而且对于疾病的真正原因还是没有完全查出，但相信医学界，应该不久会有更好的医学成果来治疗这种病，

粘多糖病有何症状

段成康

北京太阳城医院

病情分析： 主要表现为严重的骨骼畸型、肝脾肿大，智力障碍以及其它畸形。