怀孕多久可以做羊水穿刺

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

羊水穿刺在孕16到24周之间进行，羊水量多，胎儿周围有较宽的羊水带，穿刺时不容易伤害胎儿，不会导致羊水骤然减少而引起胎盘早剥和影响胎儿发育。时期的羊水里，活力细胞比例最大。

哪些人不适合羊水穿刺

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

不适合羊水穿刺的有先兆流产，体温高于37度，有出血倾向，凝血功能异常，有盆腔或者宫腔内感染不能够做羊水穿刺。可以做一下无创DNA，排除一下胎儿畸形的可能。只需要抽血化验就可以，相对来说安全性更高。

哪些人需要做羊水穿刺

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

羊水穿刺是一种产前诊断，主要是通过抽取羊水，从羊水中分离出胎儿的脱落细胞，从而确定胎儿是否有遗传性疾病。需要做羊水穿刺的人有以下几种情况：1.如果唐筛或无创DNA检测结果显示有高风险，需要进行羊水穿刺。2.超过35岁的妇女需要进行羊膜穿刺。3.B超检查的B超有很多异常，可能是胎儿的染色体病变，要进行羊水穿刺。

性染色体非整倍体什么意思

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

染色体非整倍体主要是指13，18，21三体及Turner征，三倍体综合征，XY综合症及克氏综合症等，是导致各种先天畸形的重要原因。染色体非整倍指染色体的数目增加或者减少。可通过产前诊断如唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等查验出来。

羊水穿刺查哪些染色体

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

羊水穿刺查胎儿染色体数目和结构是否异常。通常情况下，羊水穿刺检查的染色体数目是46条，包括常染色体和性染色体。正常胎儿染色体的数目是23对，46条染色体中包括X染色体和Y染色体，经过检查来判断胎儿为男性或者女性。在怀孕期间，孕妇应当定期去三甲医院进行产检，排除胎儿患病的可能性，防止引起不必要的伤害。

羊水穿刺能查出脑瘫吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

羊水穿刺检查不出脑瘫，需要做羊水穿刺的人群有孕妇高龄、孕期唐氏综合征筛查高风险、超声提示胎儿发育异常或胎儿有可疑畸形、夫妇一方为染色体异常或平衡易位携带者等。

羊水穿刺前应该做哪些准备

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

做羊水穿刺最好上午到医院去做，空腹不要吃饭，到医院挂妇科门诊把你的情况和医生说一下就可以了。如果做唐氏筛查显示高风险的话，可以做一下无创的羊水穿刺，排除一下胎儿畸形的可能。如果检查结果正常的话，定期孕检。

羊水穿刺染色体检查哪里有做

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

羊水穿刺染色体检查要在正规三级以上医院才有做。到附近的三级以上的妇幼保健院，或者是综合医疗机构去咨询一下。具体的费用医务人员会给您详细解答，大概价格在1千-3千元左右。

羊水穿刺染色体检查什么

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

如果通过检查早期唐筛以及中期产筛提示高风险或者临界风险，或者是做无创DNA检查结果提示有异常，是需要进一步做羊水穿刺排除染色体疾病的。检查是在b超引导下用探针探入宫腔内抽出羊水再进一步检查的。

胎儿性染色体非整倍体高风险需要羊水穿刺吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

胎儿性染色体非整倍体高风险需要羊水穿刺。性染色体非整倍体疾病指的是染色体异常中的染色体数目异常。最常见的疾病为47XXY。生殖中心称为克氏征，临床表现主要包括，身高细长，阴毛，体毛发育迟缓，最常见表现为胡须不发育和阴毛稀疏。

无创羊水穿刺的注意事项有哪些

张露

副主任医师 山东省立医院

一般情况下，无创羊水穿刺的注意事项有以下内容：无创的羊水穿刺一般在18-22周进行，在穿刺前要检查是否有贫血、是否有血小板减少、凝血功能异常等，还要检查阴道的分泌物是否有阴道炎症，B超检查是否存在子宫肌瘤或者前置胎盘。如果没有任何的禁忌，可以进行羊水穿刺。当然，羊水穿刺并不是必需的，主要适用于唐筛检查的高危人群、高龄孕妇、曾经有过染色体异常的婴儿，或者是有特定遗传疾病的家庭成员。

羊水穿刺检查能查出哪些疾病

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

通过采集羊水，可以做胎儿染色体的核型分析，通过体外细胞培养的方法制备胎儿的染色体，到显微镜下分析病人是否有大的染色体结构或者数目异常，也可以通过采集羊水提出胎儿的DNA做针对性的单基因遗传病的诊断，比如地中海贫血、进行性肌营养不良、血友病等常见的单基因遗传病。

羊水穿刺能检查哪些疾病

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

羊水穿刺可以对染色体疾病进行诊断，检查出胎儿神经是否有缺陷，能够预测胎儿血型，判断新生儿是否会发生溶血的情况。羊水穿刺能够判断胎儿成熟状况以及健康情况，能够诊断胎儿是否患有或者是遗传某些疾病。