孕妇唐筛检查什么

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，用于判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。通过唐氏筛查可有效判断该病，并及时进行治疗。

孕妇糖筛是检查什么的

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

孕妇糖筛是检查胎儿是否有患上唐氏的风险。唐氏筛查是一项针对唐氏综合症的产前筛查测试，它通过测试母体的血液，来确定胎儿是否存在患有唐氏综合症的风险。如果测试结果是高风险，就应该做羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛。对于34岁以下的孕妇，筛查应在孕15-20周进行，最好在16-18周内进行。患有唐氏综合症的女性应该直接做羊膜穿刺术或绒毛膜穿刺术。

肛门检查怎么检查

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

进行肛门检查，首先应当选择合适的体位，可选择膝胸位、截石位、弯腰俯卧位，有时也可以采取左侧卧位，选择合适的体位，对检查疾病有很大的帮助。首先应当进行肛门视诊，观察肛门的位置是否有异位变形等。然后观察肛门周围的皮肤及颜色，是否存在着红斑、糜烂、渗出，是否有肿物。

怀孕唐筛是检查什么

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查是通过对孕妇血液抽取化验筛查胎儿21三体综合症的重要指标，要空腹时去检查，抽血化验，唐氏筛查结果，可以提示胎儿是否有染色体异常现象，尽量在合适的周期一定要去检查一次。

唐筛是检查什么

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛是检查是唐氏综合征产前筛选检查的一个简称，目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐筛是什么检查

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查是检查唐氏综合症产前筛选。抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白，绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期，体重，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。唐筛只能判断风险概率。

唐筛主要检查什么

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

主要是筛查胎儿是否会有唐氏综合征，是一种通过抽取孕妇血清，孕妇血清里面的人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲型胎儿蛋白的浓度，能够判断评估胎儿是否有遗传基因方面的问题，可以分析出有21三体综合征和18三体综合征。

唐筛主要检查胎儿什么

张露

副主任医师 山东省立医院

唐筛一般指唐氏筛检，主要检查胎儿是否会有唐氏综合征，具体分析如下：唐氏筛检主要是针对胎儿是否患有唐氏综合征进行筛查。唐氏综合征是一种偶发的疾病。每一对夫妇都可能生下唐氏综合征的胎儿，因此这项检查具有重要意义。这样就可以避免无脑儿、先天性心脏病、先天愚痴胎儿的出生。唐氏筛检最好的时间是怀孕4个半月左右。根据孕妇的体重、预产期、年龄等情况，确定高危、临界危险和低风险。

孕妇NT检查是检查什么的

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

NT检查是了解宝宝颈部透明层的厚度，判断宝宝有无异常的，在怀孕11-13周多6天时做胎儿彩超检查测量的，正常参考值是在2.6mm之内，但是还要与自己的年龄，和在怀孕15周多6天到21周之间做唐氏筛查的结果综合计算分析，才能了解宝宝有无异常。

孕妇唐筛检查什么时间做

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

孕妇唐氏筛查检查一般在怀孕14~19周的时候做。唐氏筛查主要是检查胎儿是否存在神经管畸形。检查的时候要保持良好的心态。在饮食上也要加强营养，多吃一些高蛋白高维生素的食物，高龄的产妇可以结合医生的意见直接做羊水穿刺。

孕妇唐筛是检查什么的

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

孕妇唐筛主要是为了排除21-三体，18-三体，神经管畸形。分为早唐，中唐和晚唐，唐氏筛查配合超声的nt检查，可以筛查大约85%左右的异常情况，但唐氏筛查仅仅是一种最为普通的筛查方式，唐筛高风险或者是唐筛低风险都不能明确胎儿是否真正存在21-三体或者是18-三体，明确诊断需要进行羊水穿刺染色体检查。

孕妇糖耐检查是检查什么

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

检查的方法是:禁食水8-10个小时，清晨先抽取静脉血查空腹血糖，然后75克葡萄糖稀释成300ml，在5分钟内喝完，服糖后1个小时及两小时查血糖。正常情况下，空腹以及服糖后1小时、2小时的血糖值分别低5.1mmol/L、10.0mmol/L、8.5mmol/L。任何一点血糖值达到或超过上述标准，即可以诊断为妊娠期糖尿病。

早期唐筛是检查什么

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

早期唐氏筛查是在怀孕11~14孕周，检查妊娠相关血浆蛋白a，以及nt来判断宝宝患有21三体综合征和18三体综合征发病几率。结合中孕期唐氏筛查可以大大提高染色体异常的检出率。