怀孕唐筛检查什么

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

怀孕之后通常会在妊娠15-20+6周时进行以唐氏综合症筛查为主的唐氏筛查。就是通过对孕妇血中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素浓度、游离雌三醇等指标进行检测，同时还要综合孕妇年龄、体重、妊娠周数等因素来计算唐氏综合症危险性。唐筛检查仅能确定胎儿患唐氏症几率的高低，但无法确定胎儿有无唐氏症。如结果为高危型仍需继续羊水穿刺。

唐筛主要检查哪些项目

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐筛是排除唐氏儿可能的。如果唐筛高风险，考虑胎儿畸形的可能性比较大，需要去医院进一步检查无创DNA或者羊水穿刺的检查。孕期定期去医院检查胎儿的发育和孕妇的健康，看是否正常，平时保持良好的心情，适当锻炼增强体质。

孕妇唐筛检查什么

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，用于判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。通过唐氏筛查可有效判断该病，并及时进行治疗。

肛门检查怎么检查

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

进行肛门检查，首先应当选择合适的体位，可选择膝胸位、截石位、弯腰俯卧位，有时也可以采取左侧卧位，选择合适的体位，对检查疾病有很大的帮助。首先应当进行肛门视诊，观察肛门的位置是否有异位变形等。然后观察肛门周围的皮肤及颜色，是否存在着红斑、糜烂、渗出，是否有肿物。

怀孕唐筛是检查什么

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查是通过对孕妇血液抽取化验筛查胎儿21三体综合症的重要指标，要空腹时去检查，抽血化验，唐氏筛查结果，可以提示胎儿是否有染色体异常现象，尽量在合适的周期一定要去检查一次。

唐筛检查主要是检查什么

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛检查主要是检查母体血清中甲型胎儿蛋白，绒毛促性腺激素，和游离雌三醇的浓度，医院的唐筛检查结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并且唐筛只能判断风险的概率。

唐筛是检查什么

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛是检查是唐氏综合征产前筛选检查的一个简称，目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐筛是什么检查

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查是检查唐氏综合症产前筛选。抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白，绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期，体重，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。唐筛只能判断风险概率。

唐筛主要检查哪些项目

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后与孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等综合考虑，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。主要就是为了避免出现先天智力低下的胎儿。

唐筛主要检查什么

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

主要是筛查胎儿是否会有唐氏综合征，是一种通过抽取孕妇血清，孕妇血清里面的人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲型胎儿蛋白的浓度，能够判断评估胎儿是否有遗传基因方面的问题，可以分析出有21三体综合征和18三体综合征。

唐筛主要检查什么项目

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP，UE3，HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，孕周大小等进行综合评估，得出胎儿患21～三体，18～三体及神经管畸形的风险度。唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为高风险不一定有问题，应进一步做羊水穿刺或无创DNA检查，明确诊断。

唐筛主要检查胎儿什么

张露

副主任医师 山东省立医院

唐筛一般指唐氏筛检，主要检查胎儿是否会有唐氏综合征，具体分析如下：唐氏筛检主要是针对胎儿是否患有唐氏综合征进行筛查。唐氏综合征是一种偶发的疾病。每一对夫妇都可能生下唐氏综合征的胎儿，因此这项检查具有重要意义。这样就可以避免无脑儿、先天性心脏病、先天愚痴胎儿的出生。唐氏筛检最好的时间是怀孕4个半月左右。根据孕妇的体重、预产期、年龄等情况，确定高危、临界危险和低风险。

唐筛主要是检查一些什么项目

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐筛全称为唐氏儿筛查，广义上包含彩超、抽血等检查，简单来说是孕期抽血进行的一项检查。准妈妈准备做唐氏筛查前一天要早点休息，且凌晨零点开始不能饮水，检查当天早上不能进食，直接空腹到医院做检查。

早期唐筛是检查什么

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

早期唐氏筛查是在怀孕11~14孕周，检查妊娠相关血浆蛋白a，以及nt来判断宝宝患有21三体综合征和18三体综合征发病几率。结合中孕期唐氏筛查可以大大提高染色体异常的检出率。