无创DNA产前检测是什么

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

无创DNA检测就是通过分析胎儿DNA来看胎儿的18号、21号染色体、13号这些常见染色体出现三体的风险值，一般在孕妇外周血中检测胎儿的DNA浓度。胎儿从胎盘上脱落出来胎儿的DNA会出现在孕妇的静脉血液里，随着怀孕孕周的增加，约7周以后，胎儿DNA的浓度也会增加，孕妇血管里的胎儿DNA随之增加，因而能在孕妇的血管里检测到，可以拿胎儿DNA做基因检测，对于18号染色体、13号染色体、X、Y性染色体检出率相当高，对于常见的21-三体来说，检测结果目前准确lv基本可以达到99%以上。若检测结果显示高风险，也不必过于紧张，有部分胎儿是假阳性，抽羊水进行检测最后结果显示染色体正常，切记不要不要以一项检查显示异常就认为胎儿有问题进行引产。

无创DNA产前检测一般抽几管血

赵晓东

主任医师 北京医院

无创DNA产前检测通常需要抽取一管血液。无创DNA产前检测通常需要采集一管血液来进行检查，一般为3-5ml的静脉血液。无创DNA产前检测是一种比较精确的产前筛查手段，是一种基于母体游离DNA的检测技术，通过生物信息学分析，发现、预测、诊断和诊断胎儿染色体异常。在此基础上，通过生物信息学方法获取胎儿的基因信息，从而判断是否存在21三体综合征。如果无创DNA产前检测的结果出现异常，还需要进一步完善其他相关检查，进行明确诊断。

无创产前基因检测和传统唐氏筛查相比哪个更准确

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

无创产前基因检测检查和唐氏筛查，如果就单纯的对唐氏筛查结果的准确性来说，当然是无创产前基因检测的筛查结果更为准确。唐氏筛查是一种普遍使用的唐氏筛查方法，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，并结合孕妇的年龄、体重、身高、孕周因素等进行综合风险，判断胎儿患有唐氏综合症的分析。无创产前基因检测相对于唐氏筛查来说，检查结果更为准确可靠，检查的适应症也更广泛。

无创产前基因检测结果低风险说明什么

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

无创产前基因检测即无创DNA检测，检测结果显示低风险表明胎儿染色体异常风险较低。无创DNA检测是从孕妇血液中检测胎儿DNA。因为孕妇血液中有脱落的胎儿DNA，不是胎儿本身，而是与胎盘相关的胎儿DNA浓度，因此可能有假阴性。及时检测结果正常，也可能是问题胎儿，但概率非常低。一般做无创DNA检测时，都会告知孕妇检测具有局限性，结果不是百分之百准确，还要密切结合病史，做详细的超声检测，如解剖式超声检查。若超声结果显示有结构异常，还要做有创性的产前诊断如羊水穿刺，不能仅靠无创DNA检测结果。

无创产前基因检测是什么

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

无创产前基因对身体本身没有什么副作用的，只是抽血化验就可以的。而且这个准确率是比较高的，可以监测到胎儿的基因。建议到当地的三甲级的公立医院去做，怀孕以后应该加强营养，注意休息，定期到医院去做孕检。

无创产前基因可以检测出脑瘫畸形儿吗

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

无创产前基因不能检测出脑瘫畸形儿。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。无创产前基因只能检测出胎儿是否患有染色体疾病，不能检查出脑瘫畸形儿。

无创与唐氏筛查的区别是什么

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

无创产前基因检测和唐氏筛查的区别主要在于检测的范围和检测的准确性。首先唐氏筛查主要检测21三体，18三体以及开放性神经管畸形。无创产前基因检测范围比较宽泛，能够检测所有染色体以及常见的染色体微缺失和微重复，因此无创产前基因检测的范围要大于唐氏筛查的检测范围。

什么是无创DNA产前检测

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

无创DNA产前检测，是二代测序技术，现在比较流行，孕妇接受程度比较好。通过抽取孕妇的血分离胎儿或胎盘DNA，根据DNA测算和检测胎儿有无染色体非整倍体病，随二代测序技术发展，以后可用于检查其他疾病。目前无创DNA检查是精确度较高的产前筛查技术，而非诊断技术。因为抽取孕妇的血，如果孕妇本身存在染色体病变，会干扰试验结果。

无创产前基因检测

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

无创产前基因检测，又称之为无创DNA，无论是检查全套染色体，还是单纯检查21、18、13号染色体，都需要抽孕妇的静脉血来检测。主要是通过检测孕妇血液中胎儿的DNA，来判断胎儿染色体情况。

无创产前基因检测费用

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

无创产前基因检测费用为1000-2000块钱左右。主要是检测胎儿患染色体畸形的几率，准确率可以达到95%以上。只需要抽取孕妇的静脉血进行化验检测，检查结果一般在两周左右可以出来。不过这项技术是一项新兴起的项目，需要在省级以上的机构才可以进行。

无创产前基因检测与唐氏筛查的区别

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查的主要问题是有相对较高的漏检率和很低的特异性。唐氏筛查的漏检率在30%左右，而对唐氏综合征的特异性约为1%-2%。但是无创产前基因检测在准确性上要优于唐氏筛查。无创产前基因检测对唐氏综合征的漏检率只有2%左右，而特异性达到99%左右的水平。

无创产前基因检测与羊水穿刺有什么区别

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

无创DNA筛查是无创性胎儿染色体非整倍体检测(NIPT)，是通过采集孕妇外周血，提取游离的来自胎儿的DNA，采用新一代高通量测序结合生物信息学分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。羊水穿刺是通过羊膜腔穿刺术(羊穿)或绒毛穿刺术或脐带血穿刺术，获取胎儿细胞进行细胞培养和染色体核型分析，其中应用最多的是羊穿，就是平时所说的羊水穿刺。

无创基因检测低风险是什么意思

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

无创基因检测的意思就是，根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息，筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。如果结果是低风险，就可以排除胎儿21三体综合征、18三体综合征以及13三体综合征的患病可能。

无创基因检测能测出胎儿是否脑瘫吗

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

现在孕检应该都是可以的，所以也不用太担心。孕妇在怀孕期间要注意保持愉悦的心情，要低盐低脂低糖饮食。吃一些青菜水果之类的。少去些辛辣刺激性的食物。另外，孕妇要保证充足的睡眠，合理的营养。