患有唐氏综合征的概率怎么查

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

患有唐氏综合征的概率在孕20周之前去医院做羊水穿刺检查，结果1/273为临界值，如果大于数值就是高危，表示胎儿患病几率为1/128，若是胎儿确诊为唐氏综合征，这说明存在问题，要及时处理以免对生产以后造成大的影响。

唐氏综合征的概率大吗

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

唐氏综合征发病几率不是很高，是有遗传积累的，如果家族里面有这种疾病的人，就是遗传的几率就会相对的高一些。普通的唐氏筛查可以在怀孕的15周-20周去进行检查，如果做无创的DNA检查，唐氏一般在怀孕12周以后就可以抽血化验了。

唐氏综合征的形成

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

遗传：约有十分之一的唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体，孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会就比一般人高。还有致畸物质及疾病导致唐氏综合征。

唐氏综合征儿童寿命

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

唐氏综合征能活多久是一个概率问题，但也受到早期干预和治疗的影响。down的婴儿占一年内250岁以内死亡人数的一半，只有仅仅十分之一的人可以活到40岁甚至50岁。通过早期干预和治疗，婴儿的寿命可以延长，生存的基本技能可以得到训练。

唐氏综合征概率高吗

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

唐氏综合征风险率临界值为1/270，大于这个数值为高危，小于这个数值则为低危。唐氏综合征风险率在不同年龄段的父母亲，出生孩子的唐氏综合征概率是不一样的，还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。目前的唐氏筛查会根据年龄、孕周、体重、孕产。

唐氏综合征是什么

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合征患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。

唐氏综合征寿命多长

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

唐氏综合征寿命并没有确定的时间，平均寿命只有16.2岁。50%的患儿在5岁前即死亡。其年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。唐氏综合征目前并没有有效治疗方法，治疗手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。

怎样避免唐氏综合征

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院

唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。一般来说，可以注意以下两点，从而避免唐氏综合征，具体分析如下：1、避免高龄妊娠：高龄女性容易生唐氏综合征患儿，避免高龄妊娠是避免唐氏综合征患儿的一种方法。2、做好产检：在备孕阶段一定要做备孕检查，而且要定期产检，这样也有助于避免唐氏综合征。

唐氏综合征概率高吗

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏综合症为是代表着非整倍体染色体异常的先天性疾病，是产前筛查的重点。唐氏综合症的发病率在1/800-1/1000之间。唐氏综合症也叫21三体综合症，其发病具有随机性，毫无征兆，没有明显的家族史，既使健康的夫妇也可能生育唐氏儿。一般于妊娠15到20周，抽取孕妇血液进行检测，结合孕妇年龄，孕周，体重综合判断唐氏综合症的发生率。其检查准确率能达到60%到70%。

唐氏综合征概率是多少

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏综合征等风险率临界数值是1/270，大雨则考虑高危，小于则为低危。不同年龄段的父母亲出生的孩子，唐氏综合症的概率也是不一样的，还需要看家族中有没有类似的传染性疾病，目前唐氏综合征会根据年龄化验等进行综合的分析得出一个风险率。

唐氏综合征筛查什么

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液，来计算胎儿患唐氏儿的危险系数。判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。唐氏筛查不需要空腹，也不需要憋尿，只需要在规定的时间内去做就可以了。在怀孕15~20周去做唐氏筛查。

唐氏综合征遗传吗

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏综合征一般会遗传。唐氏综合征属于一种遗传的病症。唐氏综合征病人如果有了后代，就会有这种病。一对健康夫妇也有唐氏综合征的风险，这在年龄较大的孕妇中更常见。唐氏综合征是一种先天性先天性缺陷，也被称为21三体综合症。标准型，复发机机性为1%，愈年长的妈妈愈容易罹患本病；如果母亲是D/G的易位性，那么子代的危险是10%，如果父亲是D/G的，那么这个比例是4%；如果一个母体是21/21，那么它的后代是100%的。所以怀孕期间要做好产前筛查，保证孩子的健康。

唐氏综合征遗传吗

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

唐氏综合症是一种遗传性疾病。唐氏综合症患者如生育下一代就会遗传的。一对健康的夫妻也有可能生一个唐氏综合症患者，多见于高龄产妇。唐氏综合征又称21一三体综合征，是由于染色体畸形变性所致的出生缺陷性疾病。孕妇在孕期要定期行产前筛查。

唐氏综合征原因

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起，患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”。发生主要是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时，或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离。

婴儿唐氏综合征症状

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

唐氏综合征，也称为21三体综合征，是一种染色体遗传疾病。婴儿在外表上不同于正常的婴儿。通常，眼睛的距离相对较宽，眼睛的外侧向上倾斜。流口水更容易。最重要的是，智力水平低于其他正常儿童，目前没有好的治疗方法。