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遇到唐氏综合症该怎么办?
问题描述:(女 , 17岁)遇到唐氏综合症该怎么办?姓名:黄威,年龄:17,女,18一三体风险度:1/100000,≥1/350为高风险,唐氏综合症风险度综合症:1/150,≥1/270为高风险,这个孩子该不该要啊?
医生回答(1)
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唐氏综合症高危该怎么办

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院
唐筛检查只是提示发生胎儿畸形的一个几率问题,不能准确判断,到底胎儿有没有畸形,结果只是高危型,低危型。目前化验结果提示高危型,说明发生胎儿畸形的几率比较大,所以就需要我们进一步检查确诊到底有没有问题。
三体唐氏综合症高风险怎么办

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
唐氏筛查高风险应进一步行产前诊断和产前咨询,唐氏筛查高风险分别是21-三体高风险、18-三体高风险和开放性神经管缺陷高风险。其中21三体和18-三体高风险建议妊娠16-22周行羊水穿刺,核型分析排除染色体异常,开放性神经管缺陷高风险,建议妊娠24周左右行四维彩超大排畸检查,排除胎儿开放性神经管缺陷及其他外观畸形。
唐氏综合症临界风险怎么办

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
唐氏筛查的临界风险不代表胎儿就是唐氏儿,只是概率排查。唐氏筛查临界风险属于一个临界数值,说明是有一定的患病几率的。应该是抽羊水进行DNA的检查。这项检查的准确率可以达到百分之九十九以上,如果确诊是阳性那应该尽快到医院引产。
唐氏综合症筛查有一项不合格怎么办

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
如果是出现了高风险的情况,是需要进行羊水穿刺的检查来进一步排除异常的,也可以进行抽血进行检查唐氏的进一步结果的,唐氏综合症筛查也是比较准确的,一旦是出现了异常,就需要进行引产的处理的。
唐氏综合症再次复发怎么办

陈瑶

副主任医师 山东省立医院
再次复发就要及时的上医院进行检查和治疗,治疗唐氏综合症目前没有良好的治疗方式,只有通过训练来让患儿生活能够自理,给予宝宝心理支持,培养宝宝积极乐观态度。
唐氏综合症怎么办

范顺阳

副主任医师 郑州大学第三附属医院
问题分析:您好,请不要心急,唐筛的检查数值只是提供参考,有一个数值偏高也不代表您孩子肯定有问题。意见建议:而且,根据您的描述,这个值只是有一点点高,所以不要过份紧张,实在不放心可以做羊水穿刺进行检查确认!
我应该怎么办?我女儿有唐氏综合症,...

赵锋

主治医师 邹平县中心医院
指导意见:你好,唐氏综合症,先天染色体疾患的,目前条件限制没有得到有效治疗,只能是早期干预,康复训练改善自理能力。
你好,唐氏综合症超标怎么办

张红

四川省中医院
意见建议:这种情况应该是需要注意,那就怀疑是有高风险,必要时可以做羊水穿刺检查
什么是唐氏综合症 唐氏综合症几率较高的该怎么办

范军界

江苏省人民医院
病情分析:   21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。    21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。   在妊娠11~13+6周,测量胎儿颈项透明层厚度(NT检查)是筛查唐氏综合征等染色体异常的敏感指标。62%~80%的先天愚型胎儿可表现出颈项透明层(NT)增厚(大于3mm)。在妊娠14~16周左右,对羊水进行染色体检查可以明确判明患病与否。这种检查在一般的妇产科医院就能进行。意见建议:  目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
早产儿患上唐氏综合症该怎么办

张菊云

海南医学院附属医院
问题分析:您好,唐氏综合征就是俗称的21-三体综合征,是染色体异常导致的疾病,也称先天愚型。目前治疗没有太好的方法,主要是治疗其它并发症,由于患儿免疫力低下,所以要注意预防感染,延长存活期。因为孩子属于弱智,到大一点的时候可以训练其掌握一定的技能,尽量做到生活自理。意见建议:建议您带孩子到医院复诊,查一下孩子还有没有并发其它如先天性心脏病、胃肠道或其它畸形等,然后积极治疗,并注意预防感染,关于孩子今后一般生活的问题到时可以请医生帮忙指导。
唐氏综合症需要怎么办?

时义稳

医师 河南省内黄县益民医院
问题分析:唐氏综合症是临床上常见的一种由于基因缺陷引起的疾病,这种疾病的临床表现特点是特殊的痴呆面容,通贯手,智力低下,生长发育迟缓,常常合并有内部脏器畸形,免疫力低下等等。意见建议:目前这种疾病还没有特殊有效的治疗方法,主要是以对症治疗为主,有脏器畸形的可以做手术治疗,平时注意预防感染,加强营养补充。
遇到唐氏综合症该怎么办?

任素翠

主任护师 威县县医院
问题分析:你好,唐氏筛查本身就存在一定的风险以及不确定性.如果是出现高危的情况的话,最好是做一下羊水穿刺,确定一下。意见建议:如果真的是二十一三体综合症的话,孩子的一生还有这个家庭就会被拖累.现在只能做羊水穿刺.
唐氏综合症出现高危险,该怎么办

隋萍

副主任医师 枣庄学院校医院
问题分析:你好!唐氏筛查的结果提示高危险,发生21三体综合症的可能是比较大,这样的情况需要进行复查,同时定期检查胎儿超声。意见建议:建议你再次复查,另外如果还是高,应该做羊水穿刺检查的,如果羊水检查结果还是异常的,这样就要做引产的,因为胎儿有可能出现先天愚型的。对于孩子和家庭有严重的影响的。如果复查结果正常了,这样就可放心怀孕的。
唐氏综合症要怎么办好

孙中宝

主治医师 包河仁爱诊所
问题分析:你好,唐氏综合症又称21三体综合症、先天愚型,是一种先天性染色体缺陷性疾病,患者主要表现为严重的智力低下,可合并其他的生理畸形,影响生活自理能力。唐氏综合症目前没有特效治疗方法和药物,重在产前诊断预防。对于确诊的唐氏综合症胎儿,终止妊娠是惟一的避免生下唐氏宝宝的办法。唐氏高危一般是在产前唐氏综合症筛查中的一个高危指数,需要进一步通过羊水穿刺检查进行确诊。意见建议:根据您的描述,建议您等待检查结果,再根据具体情况决定下一步检查措施。
主治小儿唐氏综合症应该怎么办?

赵培玉

医生会员 南京医科大学
病情分析: 你好本病属于遗传性疾病,染色体异常。又称21三体综合症。意见建议:本病尚无有效地治疗手段,要在医师指导下进行正规和长期康复锻炼,早期应用叶酸,维生素B6对本病有些帮助,请您树立信心,不要过于悲伤。