唐氏综合症高危该怎么办

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

唐筛检查只是提示发生胎儿畸形的一个几率问题，不能准确判断，到底胎儿有没有畸形，结果只是高危型，低危型。目前化验结果提示高危型，说明发生胎儿畸形的几率比较大，所以就需要我们进一步检查确诊到底有没有问题。

三体唐氏综合症高风险怎么办

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查高风险应进一步行产前诊断和产前咨询，唐氏筛查高风险分别是21-三体高风险、18-三体高风险和开放性神经管缺陷高风险。其中21三体和18-三体高风险建议妊娠16-22周行羊水穿刺，核型分析排除染色体异常，开放性神经管缺陷高风险，建议妊娠24周左右行四维彩超大排畸检查，排除胎儿开放性神经管缺陷及其他外观畸形。

唐氏综合症临界风险怎么办

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查的临界风险不代表胎儿就是唐氏儿，只是概率排查。唐氏筛查临界风险属于一个临界数值，说明是有一定的患病几率的。应该是抽羊水进行DNA的检查。这项检查的准确率可以达到百分之九十九以上，如果确诊是阳性那应该尽快到医院引产。

唐氏综合症筛查有一项不合格怎么办

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

如果是出现了高风险的情况，是需要进行羊水穿刺的检查来进一步排除异常的，也可以进行抽血进行检查唐氏的进一步结果的，唐氏综合症筛查也是比较准确的，一旦是出现了异常，就需要进行引产的处理的。

唐氏综合症再次复发怎么办

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

再次复发就要及时的上医院进行检查和治疗，治疗唐氏综合症目前没有良好的治疗方式，只有通过训练来让患儿生活能够自理，给予宝宝心理支持，培养宝宝积极乐观态度。

唐氏综合症怎么办

范顺阳

副主任医师 郑州大学第三附属医院

问题分析：您好，请不要心急，唐筛的检查数值只是提供参考，有一个数值偏高也不代表您孩子肯定有问题。意见建议：而且，根据您的描述，这个值只是有一点点高，所以不要过份紧张，实在不放心可以做羊水穿刺进行检查确认！

我应该怎么办？我女儿有唐氏综合症，...

赵锋

主治医师 邹平县中心医院

指导意见：你好，唐氏综合症，先天染色体疾患的，目前条件限制没有得到有效治疗，只能是早期干预，康复训练改善自理能力。

你好，唐氏综合症超标怎么办

张红

四川省中医院

意见建议：这种情况应该是需要注意，那就怀疑是有高风险，必要时可以做羊水穿刺检查

什么是唐氏综合症 唐氏综合症几率较高的该怎么办

范军界

江苏省人民医院

病情分析： 　　21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。 　　 21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。 　　在妊娠11～13+6周，测量胎儿颈项透明层厚度（NT检查）是筛查唐氏综合征等染色体异常的敏感指标。62%～80%的先天愚型胎儿可表现出颈项透明层（NT）增厚（大于3mm）。在妊娠14～16周左右，对羊水进行染色体检查可以明确判明患病与否。这种检查在一般的妇产科医院就能进行。意见建议：　　目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

唐氏综合症需要怎么办？

时义稳

医师 河南省内黄县益民医院

问题分析：唐氏综合症是临床上常见的一种由于基因缺陷引起的疾病，这种疾病的临床表现特点是特殊的痴呆面容，通贯手，智力低下，生长发育迟缓，常常合并有内部脏器畸形，免疫力低下等等。意见建议：目前这种疾病还没有特殊有效的治疗方法，主要是以对症治疗为主，有脏器畸形的可以做手术治疗，平时注意预防感染，加强营养补充。

唐氏综合症系数高怎么办

邢大伟

主治医师 临邑县计划生育服务站

问题分析：建议你再去省级医院做羊水穿刺，系数高说明可能得唐氏综合征的几率高，但并不一定一定就是，所以可以做羊水穿刺再确诊一下。意见建议：你好，羊水穿刺虽有一定的风险，但是省级的医院一般技术都很成熟了，一般不会引起感染等情况，但是做了如果是就必须引产，因为胎儿可能有智力方面的问题，如果不是，那更好了我们可以放心的继续养胎了。祝你健康。

唐氏综合症出现高危险，该怎么办

隋萍

副主任医师 枣庄学院校医院

问题分析：你好！唐氏筛查的结果提示高危险，发生21三体综合症的可能是比较大，这样的情况需要进行复查，同时定期检查胎儿超声。意见建议：建议你再次复查，另外如果还是高，应该做羊水穿刺检查的，如果羊水检查结果还是异常的，这样就要做引产的，因为胎儿有可能出现先天愚型的。对于孩子和家庭有严重的影响的。如果复查结果正常了，这样就可放心怀孕的。

唐氏综合症要怎么办好

孙中宝

主治医师 包河仁爱诊所

问题分析：你好，唐氏综合症又称21三体综合症、先天愚型，是一种先天性染色体缺陷性疾病，患者主要表现为严重的智力低下，可合并其他的生理畸形，影响生活自理能力。唐氏综合症目前没有特效治疗方法和药物，重在产前诊断预防。对于确诊的唐氏综合症胎儿，终止妊娠是惟一的避免生下唐氏宝宝的办法。唐氏高危一般是在产前唐氏综合症筛查中的一个高危指数，需要进一步通过羊水穿刺检查进行确诊。意见建议：根据您的描述，建议您等待检查结果，再根据具体情况决定下一步检查措施。

主治小儿唐氏综合症应该怎么办？

赵培玉

医生会员 南京医科大学

病情分析： 你好本病属于遗传性疾病，染色体异常。又称21三体综合症。意见建议：本病尚无有效地治疗手段，要在医师指导下进行正规和长期康复锻炼，早期应用叶酸，维生素B6对本病有些帮助，请您树立信心，不要过于悲伤。

快速治疗唐氏综合症应该怎么办？

病情分析： 您好，唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，又称为先天愚型或21三体综合征，目前没有快速有效方法，治疗主要在于智能训练，运动功能锻炼，防止并发症。通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。早期的养育护理有助于患者的发育。意见建议：可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情，即首先准确判断唐氏综合症的症状，综合分析它的病因， 从整体上对唐氏综合症,智力低下,语言障碍的孩子进行调理，然后针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。通过中医以及超声波穴位治疗可主动激活和诱导患者处于“休眠”状态的神经细胞，有效改善神经分化发育障碍和循环障碍。此法可以有效改善生活质量。 建议经济条件允许下坚持治疗。