问题分析：十岁的孩子多动，注意力不集中，学习困难，具体表现未描述指导建议：注意力缺陷多动综合征是可以治疗的，一般服用提高注意力的药物配合心理治疗与注意力训练能有效提高学习能力改善学习效率，坚持下去学习成绩会逐渐提升

考虑遗尿症可能性大，建议带孩子到医院查一下腰骶部平片除外隐性脊柱裂。

心理分析：你好，感谢你的咨询，男孩生性好动，调皮，注意力不容易集中，爱打架可以通过正确的教导方式使他慢慢改变。心理指导：建议给他多吃鱼，牛奶，鸡蛋，大豆等含蛋白质丰富的食物来提高记忆力，可以采取有效的方法教导他，例如如果他在一段不打架，就给他一定的奖励，至于学习方面，要根据孩子的兴趣爱好，寻找适合孩子的学习方法，多鼓励他。希望我的建议对你有帮助，欢迎下次咨询！

病情分析：多动症，又称为注意缺陷多动障碍，是一种病因不明的常见的儿童期神经精神发育障碍类疾病。患有多动症的孩子主要表现为：以多动不宁为主的行为障碍、注意障碍、易分心、易激惹、好冲动及坐立不安等，男孩子多于女孩子。指导意见：你家孩子10岁，正是比较好动的年龄，建议你带孩子到儿童医院专科门诊进行检查。多动症的最后诊断需要由专科医生确诊，在没有确诊之前，是不宜盲目用药的。

问题分析：你好，多动症表现为与年龄和发育水平不相称的注意力不集中和注意时间短暂、活动过度和冲动,常伴有学习困难、品行障碍和适应不良。本病病因医学上目前尚不清楚，目前认为是多种因素作用所致。指导建议：这种疾病最主要的是针对病因治疗，看看什么原因引起来的。另外就是可以使用药物、心理治疗、家庭治疗，综合来看。

问题分析：您好，您孩子注意力不集中，孩子多动症，不要反复不断地提醒或责备孩子，应努力分散孩子的注意力指导建议：引导孩子参加各种有意义的活动。用肌肉松弛疗法、操作性处理法等行为治疗方法对清除多动症状有良好的效果。

问题分析：孩子可能是一个注意缺陷和多动障碍。这种疾病的发生，有一定的遗传因素，同时与社会环境和家庭影响有很大的关系。同时孩子的身体素质和性格特征，对这种疾病的影响和发生也是比较大的。意见建议：一般为孩子努力去创造一个有利于他成长的外部环境，同时也需要有意识地为孩子加强营养，提高他的身体素质。相信有这样一个积极主动的行为，再加上心理医生的引导和帮助，孩子的多动和注意缺陷的问题会慢慢得到有效结果的。

您好，建议您带孩子去权威脑科医院做磁共振检查大脑哪个部位发育迟缓，然后对症治疗

指导意见：孩子学习困难、不专心、原因有很多，可能是对学习缺乏兴趣，也可能是每次学习的时间过长，导致精力不集中，也可能是周围环境的影响，比如在他学习的书桌上有很多吸引他注意力的东西等等。

病情分析：脆性Ｘ综合征脆性X染色体是指在Xq27～Xq28带之间的染色体呈细丝样，导致其相连的末端呈随体样结构.由于这一细丝样部位易发生断裂.故称脆性部位（fragilesite）.将Xq27处有脆性部位的X染色体称为脆性X染色体(fragileXchromosome)，简称fra(x)，因此所导致的疾病称为脆性X染色体综合征（fragileXsyndrome）(OMIM309550).大量资料表明，fra(x)的发生率约占X连锁智能发育不全的病人的1/2～1/3，在一般男性群体中，其检出率为1.8/1000.其发生率仅次于先天愚型（唐氏综合征）.其发生原因是由于脆性X智力低下基因（FMR1）5’非翻译区遗传不稳定的（CGG）n三核苷酸重复序列，（CGG）n在正常人中约为8～50拷贝，而在正常男性传递者和女性携带者增多到52～200拷贝，同时相邻的CpG岛未被甲基化，称为前突变(premutation).前突变者无或只有轻微症状.女性携带者的CGG区不稳定，在向后代传递过程中拷贝数逐代递增(即动态突变)，以致在男性患者和脆性部位高表达的女性中，CGG重复数目达到200～1000拷贝，相邻的CpG岛也被甲基化，称为全突变(fullmutation).几乎所有患者不表达或只有低表达的FMR1mRNA，从而出现临床症状.这是动态突变的典型疾病之一.另一种位于Xq28的FMR2基因的动态突变导致脆性E智力低下症，与该基因5’非编码区的GCC重复片段有关，正常重复数目为7～35，前突变为130～150，全突变为230～750.指导意见：临床表现】其典型的特征为中度到重度的智力障碍，巨睾丸（50%患者睾丸体积达30～50ml，正常值为20ml），大耳朵，语言障碍，智力低下，智商（IQ）为0～50.由于女性有两条X染色体，多为携带者，其中2/3智力正常，1/3有轻度智力低下.【诊断与防治】根据本病典型的临床症状可基本作出诊断.利用染色体核型分析，可对脆性X综合征进行确诊.脆性X染色体的检出率受培养基成分和时间的影响.去除培养基中的叶酸或添加诱变剂有利于检出.女性杂合子的检出率随年龄而降低.利用Southern杂交或扩增片段长度多态性(AFLP)检测方法可对脆性X综合征作出准确的基因诊断和产前基因诊断.FMR1基因编码蛋白的特异性抗体检测FMRP蛋白，也是脆性X综合征诊断的常用方法.目前本病尚无有效疗法，产前诊断和选择性流产是本病预防的主要手段.

问题分析：他这个年龄各方面的能力都处在发展培养的阶段，无论是学习态度还是学习兴趣都是有很大的影响。需要相当重视。意见建议：建议你多与小孩交流沟通，采取鼓励政策，帮助他寻找学习方法，增加他的兴趣，只有提高了他的学习兴趣，他的学习态度自然就会好，注意力也会集中。

问题分析：你好，一般来说 注意力不集中 自我控制差，动作过多，冲动任性，伴有学习困难但智力正常的话多是属于注意力缺陷多动症，是一种常见的儿童时期行为障碍性疾病，一般来说多是因先天禀赋不足以或者后天护养不当及情志失调等引起。意见建议：建议，治疗的话通常有药物治疗，及针灸推拿治疗及心理疏导等。希望对你有所帮助。

病情分析： 你好,孩子的情况考虑跟缺锌有关,有必要给孩子做一个微量元素的检查意见建议：建议服用三精牌葡萄糖酸锌口服液进行治疗较好,教育孩子不要挑食,偏食,更不要经常使用零食,养成良好的生活习惯,多吃瓜果蔬菜补充维生素较好

指导意见：考虑是植物神经功能紊乱，缺锌引起的症状，建议你到医院检查微量元素看看，查明病因对症治疗，多吃蔬菜水果

问题分析：您好，这症状的话，要及时给孩子添加营养，帮孩子改正不良的习惯。意见建议：在这期间饮食要求以动物蛋白为主，如瘦肉、鸡蛋、鱼、乳类、豆类、新鲜蔬菜、水果、马铃薯、番茄、胡萝卜等，饮食中注意含多量维生素成分与微量元素的食物。祝好！