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家族性遗传性共济失调的危害大不大?我是一个患有家族...
问题描述:(男 , 14岁)家族性遗传性共济失调的危害大不大?我是一个患有家族遗传性共济失调疾病的家庭成员,到现在还没有发过病,以后会突然发病吗?
医生回答(1)
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遗传性共济失调症能治好吗?

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院
1.遗传性共济失调是一种小脑失调,而且这种病男女均可发病,目前没有特效药来治疗,只能通过以下几点来治疗.Friedreich型共济失调目前无特效治疗,轻症病人可用支持疗法和功能训练,矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。2.脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗,对症治疗可缓解症状。(1)左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状,毒扁豆碱或胞磷胆碱(胞二磷胆碱)促进乙酰胆碱合成;巴氯芬(氯苯胺丁酸)可减轻痉挛,金刚烷胺可改善共济失调,共济失调伴肌阵挛首选氯硝西泮;三磷腺苷(ATP)、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用。(2)手术治疗:可行视丘毁损术。(3)康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益。
什么是遗传性共济失调

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。会出现肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。易出现心肺并发症,如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等并发症。
有家族遗传性共济失调,如何检测下一代是否遗传?

朱锦莉

副主任医师 锦州市中心医院
问题分析:治疗小脑萎缩第一控制病情,使症状不再加重,第二就是在控制病情的基础上使症状减轻,逐渐好转,有需要可直接联系咨询.意见建议:具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗,不要擅自服药 ,祝健康.
,小脑萎缩,遗传性共济失调

王琼

天坛医院
病情分析: 您好,遗传性小脑萎缩的基因型有很多类型,因此需要进行基因检查看是显性还是隐性遗传。意见建议:目前遗传病没有好的治疗方法,只能进行对症治疗,要积极进行康复锻炼
家族性遗传性共济失调有好的治疗方法吗?

倪仲举

山东齐鲁医院
指导意见:你的情况需要做个脑血流图,头颅核磁共振 脑CT 脑彩超 建议您最好dya 到医院详细检查一下情况,及时进行调理比较好,不必太担心,到医院输液活血化淤药物治疗就好了
我是一个遗传性共济失调患者

许亚培

天津市中医药研究院附属医院
病情分析: 遗传性周期性共济失调是一类以发作性共济失调为特征的神经系统遗传病之一。发作性共济失调还包括丙酮酸脱羧酶缺乏症、丙酮酸脱氢酶缺乏症、棕色尿病、Hartnup病及氨基酸代谢障碍等。EA为一种少见的遗传性共济失调,呈常染色体显性遗传。意见建议:提高对此病的认识很重要,以免误诊,延误治疗。
遗传性共济失调的临床表现是什么?我家族有遗传性共济...

李荣伟

山东齐鲁医院
病情分析: 主要临床表现:头昏,走路摇晃不稳、易跌倒,下楼比楼更困难,动作笨拙不协调,意见建议:讲话含糊不清,吞咽困难等,这些症状会逐渐加重。本病有遗传早现现象,即在同一家系中,下一代的发病年龄比上一代提早,临床症状亦更重
遗传性共济失调怎么治疗

王学礼

主治医师 祁门县人民医院
指导意见:你好,如果是遗传性的共济失调这是一种小脑的功能改变目前世界上都没有特效的治疗药物,请对我的回复给予评价
家族性遗传性共济失调,我是一个患有家族遗传性共济失...

王慧

医生会员 山东省淄博市八陡镇卫生院
病情分析: 遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病,病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,多于成年发病(大于30岁)。表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等,并可伴有复杂的神经系统损害,还可伴大脑皮质功能损害如认知功能障碍和(或)精神行为异常等。意见建议:本病为常染色体显性遗传,也就是说,父母有一方为患者,其子女有50%的可能发病,但多于30岁以后,症状发生缓慢。目前尚没有完全阻止病情进展的治疗,目前的治疗目标是减轻症状、缓解病情进展,维持日常生活自理能力。您有条件的话,可以做基因检查,看一下是否有致病基因。
家族性遗传性共济失调的遗传概率高不高?我是一个患有...

林晓伶

威县洺州镇卫生院
病情分析: 家族性遗传性共济失调分好多类型,每种都有固定的基因遗传,没法计算这个概率问题。意见建议:起病时间和起病方式也有所不同,建议可以检查一下相关的基因。
家族性遗传性共济失调的危害大不大?我是一个患有家族...

李晓红

主任医师
指导意见:表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等,并可伴有复杂的神经系统损害,如锥体系、锥体外系、视觉、听觉、脊髓、周围神经损害,亦可伴大脑皮质功能损害如认知功能障碍和(或)精神行为异常等。也可伴有其他系统异常。 专家提醒:神经系统疾病对患者的伤害是不断加深的,及早确诊,及早治疗,才能达到较好的治疗效果。
遗传性共济失调的原因是什么?我家族有遗传性共济失调...

李晓红

主任医师
指导意见:为常染色体显性遗传,近年来部分亚型基因已被克隆和测序,显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变,拷贝数逐代增加为致病原因。 专家提醒:找到病因就要对症治疗,及时有效地针对性治疗才能达到更好的恢复作用,建议到专业的脑科医院进行治疗,越早治疗效果越好。
遗传性共济失调还能好吗?

李晓红

主任医师
病情分析: 您好!遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调。多于成年发病表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等,并可伴有复杂的神经系统损害,如锥体系、锥体外系、视觉、听觉、脊髓、周围神经损害,亦可伴大脑皮质功能损害如认知功能障碍和精神行为异常等。也可伴有其他系统异常。意见建议:其实无论是哪一种疾病,无论是生病还是没生病,都应该积极参加体育锻炼,能够增强自身的免疫力提高抵抗疾病的能力。
遗传性共济失调症能治好吗?

李晓红

主任医师
病情分析: 您好!遗传性共济失调是一组以共济失调,辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病.虽然根据其起病早晚可分为三种类型,但都有步态不稳,行走摇摆,眼球震颤,发音不清及病情进展缓慢等共同特点.本病迄今病因不明,多数为遗传性.其病多累及小脑,脊髓及周围神经系统.现代医学除了体疗之外尚无有效治疗方法.意见建议:建议带其去正规医院就诊,另外,在平时也应该注意一下饮食,饮食上面应该禁食味精,少食饮料、酸奶、糖、膨化食品。宜食鸡蛋、牛奶、土豆等类食品。饮食要高热量、高蛋白、高脂肪、高纤维素,还多种维生素、多种微量元素的平衡膳食。
遗传性共济失调

马会利

医师 山东济南市电力医院
问题分析:你好 遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。意见建议:可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等,建议去医院检查并接受治疗