什么叫先天愚型

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

先天愚型是由染色体异常而导致的疾病，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。

什么是先天愚型

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

先天愚型，又称为21三体综合征、唐氏综合征，是一种染色体畸变。小儿可有智能落后，肌张力低下，皮肤呈大理石样色泽，有特殊的面容，短小的头型，面圆扁平，眼球较突出，眼裂明显的斜向外上，两眼距较远。

双手都是断掌纹的一定都是先天愚型吗

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

不一定，先天愚型又叫二十一三体综合征，是因为多了一条21号染色体，而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病，先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽，眼裂小，伸舌流口水等。

先天愚型的临床表现

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期时，男性不会有生育能力，女性会来月经，可能会有生育能力、患儿免疫力低下，常伴有不同疾病的发生等。

先天愚型面容

楚天臣

主治医师 周口市中心医院

指导意见：你好，已经确诊了吗，就是21三体综合征，你们是哪里的

先天愚型患儿怎样服叶酸

武方方

医师 河北省邢台市人民医院

病情分析： 意见建议：朋友你好 我建议你去正规医院查一下看看 ，祝你健康

小孩先天愚型，染色体47xy十21.以后

彭晶

私人营养师(暂不发布)

健康指导：唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征）。 1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。

做先天愚型染色体检查小孩痛苦吗

易小亮

副主任医师 于都县人民医院

指导意见：你好，你所说的情况 一般来说 做先天愚型染色体检查主要是抽血，小孩一般不痛苦

请问染色体怎样才是先天愚型？

穆威

主治医师 邢台冶金职工医院

您好，先天愚型又名唐氏综合征。患者体细胞中的染色体总数为47条，与正常人相比，多了一条21号染色体，故又名21一三体综合征。此病患者智力低下，呈特殊面容，如鼻梁低平，眼距宽，舌常伸出口外，表情呆滞，掌纹也和正常人不同，小指上仅有一条横纹，有1／3～l／2的患者为通贯手。 　　先天愚型患儿的产生主要是由于母体卵细胞形成时，减数分裂不正常造成的。

先天愚型眼距宽宽多少

李国顺

河北省威县人民医院

指导意见：您好，如果智力正常，无关紧要的。因为眼型的不同,各人的眼距两差比较大,由50几到60几不等. 这些没有什么影响,主要是跟遗传有关,小儿很可能会比较像父母.

染色体正常会是先天愚型吗

吕日旭

医师 山西省大同市城区大庆路企业街卫生服务站皮肤科

病情分析： 您好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。

胎儿刚出生3天做染色体检查先天愚型准确率多少

谷印亮

医师 河北省邢台市威县贺钊卫生院

指导意见：你好，这比较准确的，根据孩子的情况需要结合临床医生进一步检查看看，明确诊断并针对具体情况，采取治疗即可恢复健康，最好进一步检查确诊的。

胎儿刚出生做染色体检查先天愚型准确率高吗

谷印亮

医师 河北省邢台市威县贺钊卫生院

指导意见：你好，这情况最好及时染色体检查看看，准确率很高的，明确后及时治疗的，否则影响孩子的发育的。

先天愚型小孩长得像妈妈,是不是妈妈的染色体异常

李保龙

医师 深圳市龙岗区骨科医院

指导意见：你好，从你提供的临床资料来看，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病。临床上高龄孕妇、卵子老化是发病的主要原因。唐氏综合征目前尚无有效治疗方法。有问题请及时咨询,寻医问药网站的专业医师及时为你排忧解难,希望能够帮助到你。