唐氏综合症是什么原因引起的

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

在16到20周内及时去医院验血。它是由遗传和其他因素引起的。在高风险的情况下，需要进一步筛查，应注意安全性等。积极计算预计交货日期等。这些天多吃些清淡的食物看看。

甲减会引起唐氏综合症吗

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

不会的，唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度。建议就诊内分泌科或者中医门诊就诊治疗，建议做甲状腺功能检查，明确诊断治疗并积极随访定期复查甲功，多吃含碘的食物等。

检查唐氏综合症是什么引起的

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏综合征是染色体异常的疾病，这是卵子或精子有异常，或者受精后受精卵发生变异造成的。但变异的原因不能确定。唐氏综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前尚无有效治疗方法。早期干预，能作简单的工作而独立生活。

唐氏综合症会引起血小板低吗

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏综合征可能会引起血小板低，唐氏综合症又称先天愚型，21三体综合症。常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

唐氏综合症会引起血小板减少吗

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

小儿唐氏综合征又叫21三体综合症，又叫先天愚型。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。典型的症状包括严重智力低下，小头，肌张力低下，特异性面容、耳位低或畸形、枕骨扁平、上颌发育差、先天性心脏病等。应该是不会导致血小板减少的。

唐氏综合症什么引起

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换，而或有特殊面容。而且智力落后，生长发育迟缓。孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

为什么会引起唐氏综合症

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏综合症为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致核型为47，XX(XY)，+21.年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。

孕妇患有唐氏综合症是怎么引起的

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前尚无有效治疗方法。早期干预，能作简单的工作而独立生活。

唐氏综合症是什么引起的？

韩晓媛

主治医师 山东省立医院

指导意见：唐氏综合症是染色体疾病，比如高龄产妇，受有毒有害物质，辐射等

唐氏综合症是什么引起的

张菊云

海南医学院附属医院

问题分析：您好，据我所知，唐氏综合征就是21-三体综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的。很多确诊后在胎儿时期就流产了，即使存活也是有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等。确诊是靠染色体核型诊断的。意见建议：就您所说的情况，一般不会是在成人时候确诊的，这种孩子存活率极低，即使存活，智力也是很低的。所以是这个病的可能性不大，建议再去医院复查一下，更加准确这个病的名称，是否有弄错。

是什么原因引起的唐氏综合症？

闫鹏辉

主治医师 南宫市人民医院

指导意见：这种情况主要是由于遗传因素，导致的染色体发育异常。另外和怀孕年龄偏大，也有一定的关系。

唐氏综合症是什么原因引起的

闫鹏辉

主治医师 南宫市人民医院

指导意见：唐氏综合征是一种，21染色体异常出现的，病变。主要是遗传因素导致的，年龄越大，发病的几率要高一些，目前没有治疗的方法。

唐氏综合症是由什么引起的。能否

吴利水

医师 电白县罗坑卫生院

问题分析：你好，唐氏综合征一部分是由于遗传，一部分是由于孕妇的原因比如高龄孕妇、怀孕早期受到辐射、嗜好烟酒、精神紧张等。意见建议：唐氏综合征没办法治疗，预防倒是可以，一是避免受辐射、精神紧张和忌口烟酒，二是做好产前筛查发现异常则终止妊娠。

唐氏综合症是怎么引起的

谢毅强

医师 厦门市集美街道社区卫生服务中心

问题分析：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。意见建议：你好，唐氏综合症，是先天性的愚型，不是什么身体不舒服吧。。。

唐氏综合症怎样引起的？

徐鑫

医师 湘南学院

21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。