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婴儿怎样能看出有没有唐氏综合症

我之前在医院看过刚出生的小孩就患有唐氏综合征的，就想问下刚出生的婴儿怎样能看出有没有唐氏综合征?

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

王玉玮,山东大学齐鲁医院,主任医师

王玉玮主任医师儿科

三级甲等山东大学齐鲁医院

问题分析：当孩子出现双眼的眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜，塌鼻梁，舌头肥胖，而且常伸出口外，流口水就是患有唐氏综合征。其次，唐氏综合征病人普遍智力低下，而且随着年龄的增长逐渐明显。

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唐氏综合症检查什么

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。

唐氏综合症怎么检测

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

一般在孕15-20周去做唐氏筛查，唐氏筛查染色体疾病的风险，只是筛查，不是诊断，如果检查结果出现了高风险，需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期，需要做好保健，饮食，营养搭配合理。

婴儿怎样能看出有没有唐氏综合症

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

当孩子出现双眼的眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜，塌鼻梁，舌头肥胖，而且常伸出口外，流口水就是患有唐氏综合征。其次，唐氏综合征病人普遍智力低下，而且随着年龄的增长逐渐明显。

刚出生的婴儿怎样能看出有没有唐氏综合症

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

唐氏综合征有特殊的面部特征，比如眼距增宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。还有就是手掌厚、指短、六根手指、贯通手等，新生儿吐舌属于正常现象。

唐氏综合症初期怎样恢复最快

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

综合治疗措施：对患耐心的教育，包括医疗和社会服务，促进智能发育，训练弱智儿体能训练，掌握一定的工作技能。护理治疗：对患儿宜注意预防感染，如伴有其他畸形，可考虑手术矫治。

唐氏综合症多久可以痊愈

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。

唐氏综合症什么引起

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换，而或有特殊面容。而且智力落后，生长发育迟缓。孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

唐氏综合症什么症状

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常。常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。

唐氏综合症是否遗传

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏综合症是遗传的，这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇，那么考虑是染色体平衡易位携带者，两条染色体发生了罗伯逊易位，因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上，所以亲代虽然染色体数目不对，但表型正常，遗传到孩子时，又和精子配对，所以21号染色体又多了，导致后代患上这样的疾病。

唐氏综合症是什么

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏综合症指21-三体综合症，也叫做先天愚型，是由染色体异常引起的疾病，染色体检查发现21号染色体多一条，可以根据基因具体分为标准型，异位型和嵌合型。多引起早期流产，即便胎儿存活，多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等，多同时合并心脏畸形，成长过程中会明显影响智力发育。

试管婴儿出生的孩子会是唐氏儿吗

王林献医师

妇产科章台镇北胡帐村卫生室一级丙等

不一定的，注意听医嘱做好孕期检查的，到孕中期行唐筛和四维彩超排畸检查。

10岁，有唐氏综合症，斜视，有轻微近视

李书鹏医师

皮肤科哈尔滨附属第一医院三级甲等

建议您孩子还是可以采用物理方法治疗的，治疗方法常见的有戴眼镜、戴眼罩遮盖、眼视轴矫正训练、眼肌手术或上述方法的综合使用。

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