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1号染色体异常会有什么后果
我最近去检查,发现胎儿有一号染色体异常,1号染色体异常会有什么后果?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王凤英
主任医师
妇产科
三级甲等
首都医科大学宣武医院
问题分析:
一号染色体异常,那么会有几率生下来的孩子会智力低下,发育迟缓,然后头部畸形之类的,脸部会有多种问题,还是要打掉孩子,并且也不排除其他的身体部位有异常的情况,生下来的孩子也不健康。
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1号染色体异常会有什么后果
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一号染色体异常,那么会有几率生下来的孩子会智力低下,发育迟缓,然后头部畸形之类的,脸部会有多种问题,还是要打掉孩子,并且也不排除其他的身体部位有异常的情况,生下来的孩子也不健康。
宝宝染色体异常什么后果
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主任医师
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宝宝染色体异常的后果之一是唐氏综合症,是一种常见的病症,主要是由于遗传性原因引起的。此外,还有就是帕陶氏症,儿童的主要症状是智商低,还有一些组织器官受损,如果没有这种情况,最好是减少自身的焦虑,多注意休息和睡眠。需要注意的是,遗传基因的变异对自身也有很大的危害,所以要防止出现遗传上的畸形,进而减少不良现象的发生。
怀孕染色体异常怎么办
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
染色体异常可能导致流产、胎儿生长异常等问题,建议孕期必须进行全面检查。尤其是唐氏筛查、非侵入性脱氧核糖核酸检查或羊膜穿刺检查,以及妊娠时必须注意营养平衡,不要过度劳累,情绪尽量放松和愉快,做好妊娠保健工作。如果发现问题,应该及时在正规医院处理。
染色体异常能治疗吗
王凤英
主任医师
妇产科
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染色体异常是可以治疗的。备孕之前到医院抽血化验,显示染色体异常,属于先天基因发育的。如果染色体异常,可以去医院进行检查,对染色体能够进行筛选,就能够降低孩子发生畸形的几率。
染色体异常能治疗吗
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
染色体是人体遗传物质的载体,上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时,只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状,不能针对染色体异常进行治疗,目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑,仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段,离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗,无法针对染色体异常的病因进行治疗。
染色体异常怎么办
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
染色体异常属于先天发育畸形,这种疾病是不能治疗的,如果是男方染色体遗传,可以做人工授精,如果女方异常可以做试管婴儿。备孕前三个月开始口服叶酸片,预防胎儿心血管畸形。
胎儿染色体异常能要吗
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如果是做羊水穿刺的DNA检测,发现了孩子的染色体有问题,那么要根据孩子的染色体情况来决定是否能够保住孩子。第一点,如果是多态基因,那么这个病一般不会对孩子造成什么伤害,所以可以保存下来。第二种情况下,出现了染色体的异位或者倒位,需要用基因晶片来检查有无微小的缺损和微小的复制。若不存在微调或微调,则可以保存。若有微小的遗漏或微小的重复,则应予以舍弃。第三,若有染色体条形的不正常,比如有一条或三条,则不能保存胚胎。
唐氏筛查染色体异常是什么原因
王凤英
主任医师
妇产科
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唐氏筛查染色体异常的原因如下:1,孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。2,在怀孕期间受到感染病毒。3,家族中有染色体遗传疾病。出现唐氏筛查染色体异常的情况时,及时去医院进一步检查,查明原因,在医生指导下进行对症治疗。此外,孕妇在怀孕期间,禁止去辐射高,环境污染严重的地方,在室内保持空气流通,勤洗手,防止感染病毒。
小孩染色体异常的表现是什么
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染色体异常的表现可以是数目异常,也可以是结构异常。具体情况分析如下:人有23对染色体,每一条染色体对应的部位、器官不同,如果第21号染色体异常,患儿会出现特殊面容,如眼裂小、眼距宽、耳位低、智力障碍,并且可能会常合并心脏畸形和消化道畸形,一般不同的染色体异常会导致不同的临床表现,具体问题具体分析。
孕妇染色体异常会怎样
王凤英
主任医师
妇产科
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三级甲等
孕妇染色体异常会影响到胎儿。如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况,则需要在怀孕18周后,到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况,进而判断胎儿染色体是否异常,如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常,就可能会将异常的染色体遗传给胎儿,进而引起胎儿畸形的可能。建议孕妇在孕期定期进行产检,防止胎儿发育出现异常。
胚胎第7及14组染色体异常代表什么?
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如果经过检查胚胎有染色体异常,一般是无法保留的。具体染色体方面的问题,还需要咨询遗传学医生
丈夫染色体异常精子成活低能生育吗
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你好这个要看具体的精子检查的结果来定的不然也是不好确定的。
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