甲基丙二酸血症是什么

王相华

主任医师 山东省立医院

甲基丙二酸血症是遗传性有机酸代谢异常，常见的一种疾病是常染色体隐性遗传病，严重可导致生长发育不良甚至脑发育不良，可以通过饮食调节限制蛋白质摄入和补充维生素治疗。

甲基丙二酸血症严重吗

王相华

主任医师 山东省立医院

甲基丙二酸血症是有些严重的，甲基丙二酸血症，是由甲基丙二酰辅酶转运酶缺乏引起的一种遗传性代谢性疾病。它使机体不能正常代谢食物中的四种氨基酸，导致体内有毒物质增加，导致脑组织和肾脏损伤。诊断甲基丙二酸血症越早越好，有利于早期有效治疗。在医生的指导下去正规的大医院进行诊断和治疗。

甲基丙二酸血症怎么治

潘永源

主任医师 首都医科大学宣武医院

小儿甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症，属于常染色体隐性遗传病。治疗主要是饮食治疗有效，应该尽早开展限制蛋白质摄入的量，减少甲基丙二酸前体氨基酸的摄入。

什么是甲基丙二酸血症

王相华

主任医师 山东省立医院

甲基丙二酸尿症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的疾病，为常染色体隐性遗传病。本症由甲基丙二酰辅酶A至琥珀酰辅酶A的代谢障碍，导致体内甲基丙二酰辅酶A、甲基丙二酸、丙酸等有机酸蓄积，造成一系列神经系统损害。严重者可引起酮症酸中毒、低血糖、高血氨、高甘氨酸血症，新生儿、婴幼儿期病死率很高。

小儿甲基丙二酸血症能不能治好

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

这种病属于遗传代谢病，通过检查基因序列，确定这种病的状况，但是很难治好，可以用药物维持，避免发病，需要终身服药，这种病，确诊，需要一直用药维持治疗。饮食治疗应尽早开始限制蛋白质摄入量，减少甲基丙二酸前提氨基酸的摄入。

小孩得败血症严重吗

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

通常情况下，小孩得败血症严重。败血症一般是指病原体，包括病毒、真菌、细菌等进入血液系统，引起的一系列临床症状表现，如反复持续发作的发烧、食欲降低、精神不佳等感染症状，体征上，可能会出现肝、脾、淋巴结肿大等情况。败血症可以通过血型感染，导致多个系统器官的感染，出现器官功能不全、器官功能衰竭的情况，所以很严重，一旦确诊为败血症，小孩应该住院进一步治疗。

怎么治疗甲基丙二酸血症

王相华

主任医师 山东省立医院

又叫甲基丙二酸尿症，是先天性有机酸代谢异常中最常见的常染色体隐性遗传病。急性期治疗以补液、纠酸，必要时进行腹腔透析或血液透析。要根据病型给予饮食和药物治疗，对于维生素B12无效型以饮食治疗为主，限制天然蛋白质。

宝宝败血症严重吗

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

败血症是一种非常严重的感染性疾病。因病原菌或条件致病者进入体内，在体内大量增殖，产生大量的毒性物质，从而引起发热、寒颤、出汗等一系列的病症，属于一种比较严重的病症，特别是宝宝患上了败血症，因为免疫体系尚未发育完全，对多种致病菌的抗药性比较弱，病情发展比较迅速，若不及时进行有效的治疗，很容易引起感染性休克，从而危及到孩子的性命，还有就是脓毒血症，引起细菌向大脑，关节，肝脏，心脏等关键部位进行细菌的迁移，最后还会对宝宝的健康构成威胁，因此，败血症是一种很严重的病症。

低钠血症多少算严重

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

低钠血症是指钠低于135mol/L，也就是轻度和中度。轻微的低钠盐中毒，大约130mol/l，而中度的低钠盐中毒，大约120mol/L，严重的低钠盐中毒，大约在110mol/l。轻微的低盐血症并不是特别的严重，只是出现了疲劳、乏力、干咳等，这种情况下，病人的病情并不是很重，只要消除了这种情况，就会自行痊愈。而轻度和重度的低盐血症则会表现出明显的表现，表现出恶心、呕吐、手脚麻木、休克、昏迷等情况，因此出现中度和重度的低盐血症都属于比较严重的情况。

儿童败血症严重吗

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

通常情况下，如果不及时进行治疗，儿童患有败血症严重。具体情况分析如下：败血症是各种致病菌侵入血循环而引起的全身性感染。通常婴儿患败血症，主要症状为发热、烦躁、皮肤颜色改变等，如果治疗不及时或者错过最佳治疗时机，严重时会导致儿童死亡，因此如果不及时进行治疗，儿童患有败血症严重。家长按照医嘱给儿童使用苯唑西林纳片、头孢他啶、利奈唑胺片等药物进行治疗。

甲基丙二酸血症的临床表现及治疗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

甲基丙二酸血症的症状是嗜睡、生长发育不良、反复发作性呕吐、脱水、呼吸窘迫和肌张力低下。部分有智能落后、肝大、昏迷。可以通过控制饮食来治疗，在饮食方面要控制好蛋白质的摄入，注意清淡饮食，同时可以服用维生素来缓解。

小儿甲基丙二酸血症能不能治好

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

这种疾病很难治好，需要在医生指导下给予药物治疗，轻症的预后良好，重症的需要定期复查，预防并发症。甲基丙二酸血症属于常染色体遗传性疾病。新生儿或早婴儿期发病，常见嗜睡，生长发育不良，反复发作性呕吐，脱水，呼吸窘迫和肌张力低下。部分有智能落后、肝大和昏迷等。

小儿甲基丙二酸血症怎么办

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

甲基丙二酸血症属于常染色体遗传性疾病。一般于新生儿或早婴儿期发病。常见嗜睡、生长发育不良、反复发作性呕吐、脱水、呼吸窘迫和肌张力低下。部分有智能落后、肝大和昏迷等。结合血尿相关检查确诊后应尽早开始限制蛋白质摄入量，减少甲基丙二酸前体氨基酸的摄入。

小儿甲基丙二酸血症怎么回事

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

通常情况下，小儿甲基丙二酸血症是遗传导致的。具体情况分析如下：小儿甲基丙二酸血症是一种常染色体隐性遗传的遗传病，其父母均携带有致病的基因。小儿甲基丙二酸血症是由于血液和尿液中的甲基丙二酸增加而引起的。症状有呕吐、呼吸困难、酮症酸中毒、低血糖等，死亡率很高。女性在怀孕期间要注意饮食均衡，避免抽烟喝酒，多吃有营养的食品。可以用胎盘绒毛细胞的羊水细胞酶学检测，从而降低该病的发病率。

婴儿败血症严重吗

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

婴儿败血症严重，具体分析如下：败血症是因为细菌进入人体的血液循环，在人体内生长、增殖，从而导致身体出现各种疾病。临床上以拒乳、低哭声、反应迟钝、脸色苍白、体温不升高、意识模糊、意识模糊、脉搏微弱、中毒性麻痹、弥漫性溶血等。如果婴儿患上了败血症，需要进行血液中的细菌培养和有效的抗生素，如果能得到及时的治疗，治愈率会很高。