ABO溶血血型血清是什么

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

家长理解是错误的。abo溶血型，血型分为4种，abo溶血是指胎儿的血液和母亲的血型不同而形成的溶血性疾病，是apo溶血的一种疾病，是溶血类的疾病，治疗方式非常多，需要具体分析具体情况。

RH血型阳性十是什么意思

王相华

主任医师 山东省立医院

Rh血型是区别于ABO血型系统的另一种重要的血型系统，分为阳性（+）和阴性（-）。Rh阴性血就是常说的熊猫血，在汉族人群中仅占0.4%，高加索人种比例较高约占15%。汉族人绝大多数人都是Rh阳性血。

ald是什么病

蒋卫民

主任医师 复旦大学附属华山医院

ALD病是一种很罕见的隐性遗传病，发生在儿童身上的可能性比较大，很有可能会损伤孩子的神经，所以时候尽快让孩子去接受治疗。不过这种疾病现在只能通过用激素治疗的方法控制患者的病情，但是不能治愈。

o型阴性血是什么意思

王相华

主任医师 山东省立医院

在临床上广泛应用的就是ABO血型系统和RH血型系统。ABO血型系统把人类的血型分为四种，包括O型血、A型血、B型血、AB型血。在RH血型系统中，人类的血型分为阳性和阴性两种。O型阴性血，是指一个人的血型在ABO血型系统中是O型血，在RH血型系统中是阴性。

蚕豆病禁忌是什么

王相华

主任医师 山东省立医院

得了蚕豆病不能进食蚕豆及其制品如粉丝、豆瓣酱等，亦不能使用可能引起溶血的药物，主要是感觉免疫力低，得了罕见的蚕豆病，出现蚕豆病主要有考虑是基因问题导致的临床情况，一般存在精神疾病考虑治疗的必要性不太大，也没有太好的治疗办法，主要是避免情况加重，主要是延长生活时间。

骨纤维异常增殖症是罕见病吗

刘凤岐

主任医师 北京友谊医院

一般情况下，骨纤维异常增殖症不是罕见病，具体内容如下：骨纤维异常增生并不少见，它是骨骼肿瘤样病变中最常见的一种，患者以10岁为多。这种疾病可能会出现在身体的每一根骨头上，一般是在长骨头的末端，然后蔓延到脊柱。最多的是骨骼损伤，其表现形式与患者的年纪、病史、损伤的位置有关。随着年龄的增长，其临床表现逐渐加重，大部分病人在初期表现不明显，随后表现为痛苦、机能失调和病理性断裂，建议患者尽早进行治疗。

罕见病有哪些种类

王燕

主任医师 中日友好医院

罕见病没有太明确的具体定义。顾名思义一般是指一些发病率极低，极为罕见的疾病称为罕见病。罕见病发病的人数占人口总数的百万分之一左右的疾病，在我国比较熟悉的罕见病，包括苯丙酮尿症，地中海贫血，成骨不全，以及一些细菌病毒引起的一些特殊炎症。另外，由于医学条件和医疗技术手段的限制，有些疾病比如一些代谢性的疾病，都会定为罕见病。

神经系统罕见病有哪些

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

一般情况下，神经系统的罕见病大多数是一些遗传性，以及代谢性疾病。具体内容如下：比如神经皮肤综合症，包括神经纤维瘤病、脑面血管瘤病。还有一些遗传性共济失调、腓骨肌萎缩症。代谢性疾病比如肾上腺脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良等。还有自主神经系统疾病，比如雷诺氏病、红斑肢痛症等。确诊后，日常生活中，患者要注意个人卫生，勤换洗内裤，保持私处的干燥和清洁，还可以适当进行运动，比如瑜伽、跑步等，通常能增强身体抵抗力。

ald病都有什么症状

赵金秋

副主任医师 重庆医科大学附属第一医院

ALD的中文全称是肾上腺脑白质营养不良，是属于一种遗传性疾病，主要是x连锁隐性遗传。患有该种致病基因后，而患者多在4-10岁的儿童期就会出现发病，主要表现为注意力不集中，记忆力减退，同时出现学习困难，步态不稳，行为异常等情况，严重时影响脑部功能发育，会导致出现痴呆。癫痫发作等，最终会导致患者出现完全瘫痪，影响正常呼吸功能，出现感染等情况导致死亡。

ald罕见病是什么病

赵金秋

副主任医师 重庆医科大学附属第一医院

ALD的中文全称是肾上腺脑白质营养不良，该种疾病是属于一种遗传性疾病，主要是x连锁隐性遗传。患有该种致病基因后，而患者多在4-10岁的儿童期就会出现发病，主要表现为注意力不集中，记忆力减退，同时出现学习困难，步态不稳，行为异常等情况，严重时影响脑部功能发育，会导致出现痴呆。

罕见病有哪些

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

白化病，是因基因突变导致黑色素生成缺陷，而引起的一系列综合征，肢端肥大症，肢端肥大症是因为下丘脑、垂体过度增生导致生长激素分泌过多而引起的疾病，特发性肺动脉高压病，苯丙酮尿症，线粒体病等。

罕见病有哪些

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院

比较熟悉的罕见病，包括苯丙酮尿症，地中海贫血，成骨不全，以及一些细菌病毒引起的一些特殊炎症。另外，由于医学条件和医疗技术手段的限制，有些疾病比如一些代谢性的疾病，都会定为罕见病。

罕见病有哪些种类

宋观礼

副主任医师 中国中医科学院广安门医院

罕见病没有太明确的具体定义。顾名思义一般是指一些发病率极低，极为罕见的疾病称为罕见病。罕见病发病的人数占人口总数的百万分之一左右的疾病，在我国比较熟悉的罕见病，包括苯丙酮尿症，地中海贫血，成骨不全，以及一些细菌病毒引起的一些特殊炎症。另外，由于医学条件和医疗技术手段的限制，有些疾病比如一些代谢性的疾病，都会定为罕见病。

青少年肌阵挛癫痫是什么

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院

肌痉挛怎么治疗，首先要明确导致肌痉挛的原因有哪些，有明确的病因，才可以对症治疗。临床中最常见的有以下几种情况。这情况就是因为脑血管意外或者是脑部病变导致的肌肉痉挛，通常表现为四肢的肌张力增高、肌肉痉挛、活动困难。对于此种情况，应积极的治疗原发病，通常需要完善颅脑核磁共振检查，明确病因，然后再选择合适的治疗方案。

原发性醛固酮增多症是罕见疾病吗

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

原发性醛固酮增多症不是罕见疾病，十分普遍。原发性醛固酮增多症属于临床上比较常见的病症之一。而原发性则为醛固酮增多，需和继发性醛固酮增多症鉴别。原发性之醛固酮增多症主要是高血压引起的，或由于神经肌肉功能障碍及其系列疾病所致，因此，病人一旦发病，必须积极处理。此外，原发性醛固酮增多症患者应该避免熬夜，以免加重病症。