矮小症是遗传病吗

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

矮小症通常具有遗传倾向。人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。

单基因遗传病是什么

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

多指是遗传病吗？

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院

不是所有的多指都存在遗传性。多指是一种常见的先天性肢体肢体畸形。具体因素有：1、遗传：一方有多个手指，并不是说孩子就有多个手指，只有极少数人，是通过父母的共同遗传方式，得到了多指。2、环境因素：多数病人是由环境因素引起的，也就是母体内多种因素的作用。因此，多指遗传给下一代的几率还是很低的，因此，要加强对孕妇的教育和生活习惯，尽量减少对环境的影响。

脊柱畸形是遗传病吗

刘凤岐

主任医师 北京友谊医院

脊柱畸形通常是遗传病。脊柱畸形属于遗传疾病，如果父母患病，后代不一定患病，但患病的概率会比双亲不患病的孩子的患病率高。但是坐姿不良、缺钙等因素也有可能造成脊柱畸形。矫正脊柱畸形时要保持一个好的坐姿，尽量不要驼背，让身体保持一条直线。儿童时期缺钙营养不良会造成脊柱畸形。日常生活中要注意多吃新鲜的蔬菜和水果。

遗传病有哪些

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

最常见的是染色体显性遗传病，比如唐氏综合征。在妊娠期间可以做一下唐氏筛查。可以达到有效的避免效果。另外一些基因突变，也可以导致遗传性疾病。比如，遗传性耳聋耳鸣。还有一种是基因突变的多方向性，包括家族遗传性息肉病以及癌症的遗传。

遗传基因检测能查出哪些遗传病

赵晓东

主任医师 北京医院

遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。

佝偻病是遗传病吗

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

佝偻病并不是遗传的，就像婴幼儿缺钙一样，缺钙不会遗传，预防佝偻病要从胎儿期开始，预防一岁以内的婴儿，多吃新鲜的水果蔬菜和含钙量高的食物。多晒太阳，多做户外活动，纠正缺钙。佝偻病，可以理解为维生素D缺乏导致的佝偻病。低磷性佝偻病是一种遗传性疾病，和其他佝偻病一样，都是遗传性佝偻病，只是会走路之后下肢弯曲比较严重，一般的维生素D缺乏佝偻病治疗是无效的。也就是说，维生素D缺乏性佝偻病不是遗传的。

癫痫是遗传病吗

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

癫痫不是遗传病，继发性两种类型，原发性癫痫，也称特发性癫痫，好发于青少年，但并非垂直遗传，也就是说父母患有癫痫，子女并非绝对遗传，继发性癫痫多有明确病因，如脑炎，肿瘤，外伤，脑血管变性疾病等，属于后天获得性疾病，不属于遗传病。

肝炎是遗传病吗

赵金秋

副主任医师 重庆医科大学附属第一医院

但是乙肝病毒并不直接遗传跟遗传关系不大，有可能是亲密接触感染，可能是平时不注意个人卫生，或者没有接种乙肝疫苗等原因导致。比如肝硬化，肝癌就有一定的遗传原因。但具体还要看个人的病症，以及体质家族遗传史。

肾有遗传病吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

肾遗传一般遗传可能不会太大，所以不要太紧张。如果不舒服，应该尽快去医院检查。看一看。通常，观察是否有腰部酸痛，这是非常不舒服的，或者是否有排尿异常。不要有太大的压力。注意低盐低脂肪的饮食。

什么是多基因遗传病

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

多基因遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病常为先天性的也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等。

什么是遗传病

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。

线粒体遗传病有什么特点

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

线粒体疾病是由于线粒体的功能不正常而导致的一些疾病。广义的线粒体疾病还包括由细胞核编码的线粒体蛋白的突变而造成的功能不正常，这些疾病往往是遗传的，而由于线粒体在细胞内起关键的作用，这些疾病又往往是致命的，积极治疗。

乙肝是家族遗传病吗

赵金秋

副主任医师 重庆医科大学附属第一医院

乙型肝炎主要是通过血液传播，母婴传播，性接触传播，以及密切生活接触等方式传播。所以会有家族聚集性倾向。但是乙肝病毒并不直接遗传。每年定期检测乙肝五项，根据乙肝表面抗体的多少，看是否需要接种乙肝疫苗，防止被传染。

乙肝是遗传病吗

赵金秋

副主任医师 重庆医科大学附属第一医院

乙肝不具有遗传因素，它是一种传染性疾病，乙肝主要是通过血液接触传播，同时也会通过母婴传播以及母乳传播。很多孩子一出生之后就被诊断为乙肝，所以很大多数的人群都认为这是遗传性疾病，其实是通过母婴直接传播给孩子的，产妇得了乙肝没有治好的情况下，给孩子喂奶也会直接传染给孩子。