寻医问药
哪些情况需要做羊水穿刺
问题描述:我今年怀孕了,前几天检查的时候医生说,需要做羊水穿刺,什么情况需要做羊水穿刺?
医生回答(1)
相关推荐
高龄孕妇一定要做羊水穿刺吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
高龄孕妇不一定要做羊水穿刺。高龄产妇通常建议可以先做无创DNA的检查比较安全。羊水穿刺是妊娠期进行的一种侵入性产前诊断技术,是一个有创性的检查手段,有一定风险,可能会导致羊水渗漏,感染和流产的风险。而无创DNA是通过抽取孕妇静脉血,来检测胎儿可能存在的染色体问题,它具有无创、安全、早期、准确等优点,准确率也是比较高的,在99%左右。因此目前建议先做无创,没有问题的情况下,不需要做羊水穿刺,定期做好孕检。
哪些人需要做羊水穿刺

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
羊水穿刺是一种产前诊断,主要是通过抽取羊水,从羊水中分离出胎儿的脱落细胞,从而确定胎儿是否有遗传性疾病。需要做羊水穿刺的人有以下几种情况:1.如果唐筛或无创DNA检测结果显示有高风险,需要进行羊水穿刺。2.超过35岁的妇女需要进行羊膜穿刺。3.B超检查的B超有很多异常,可能是胎儿的染色体病变,要进行羊水穿刺。
什么情况下要做羊水穿刺

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
建议产龄35岁以上的产妇、分娩过染色体异常的胎儿、家族遗传性疾病的产妇进行羊水穿刺检查。1、产龄35岁以上的产妇:高龄孕妇相较于非高龄孕妇发生染色体疾病的风险会比较高,所以这类孕妇需要进行侵入性的产前诊断,也就是羊水穿刺。2、分娩过染色体异常的胎儿:比如有的孕妇之前就生育过21-三体、18-三体或13-三体患儿,再次怀孕,生育这种胎儿的概率也是比一般的孕妇风险要高的,所以这类孕妇也需要做侵入性产前诊断。3、家族遗传性疾病:如果夫妻其中一方有染色体平衡易位,或有其他染色体疾病,随着遗传规律有可能会遗传给下一代,所以为了优生优育考虑,也需要做产前诊断。羊水穿刺通过抽取羊水送检,检查胎儿染色体的核型,以及进行基因病及代谢性疾病的诊断。羊水穿刺也有它的风险如感染,胎膜早破,胎盘早剥等,需要有经验的医师在B超定位下进行穿刺。
为什么要做羊水穿刺检查

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
羊水穿刺又称羊膜穿刺,为产前检查,伴有某些创伤性。当孕妇和胎儿发生某些异常时,需检查羊水中染色体以甄别胎儿DNA有无异常。若出现下列情况,则需进行羊水穿刺检查:1、唐氏综合征筛查结果提示高风险,则胎宝宝发生唐氏综合征等染色体疾病风险大于均值。2、前期B超检查结果表明胎宝宝存在染色体异常有关的身体结构缺陷。3、孕妇或父亲为隐性基因缺陷携带者,如囊性纤维化病、镰状细胞贫血病。4、如果之前怀了基因异常的孩子,那么这一次再出现的几率也会更大;5、孕妇或父亲患有染色体异常或基因遗传病,或两人其中一人患有此类家族病史。
羊水穿刺能查出脑瘫吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
羊水穿刺检查不出脑瘫,需要做羊水穿刺的人群有孕妇高龄、孕期唐氏综合征筛查高风险、超声提示胎儿发育异常或胎儿有可疑畸形、夫妇一方为染色体异常或平衡易位携带者等。
羊水穿刺前需要做什么检查

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
羊水穿刺手术前需要进行以下检查:通常情况下,在进行羊水穿刺手术之前,需要检查的项目,与平常手术前的检查项目大致相同,传染病检查,血、尿常规以及肝肾功能检查等。若是孕妇在做完羊水穿刺手术,可能会导致孕妇出现流产的可能性,若是孕妇在做完羊水穿刺手术后出现任何不适的症状,需要及时到正规的三甲医院进行检查。
羊水穿刺需要住院吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
羊水穿刺建议住院。通常情况下,如果要进行羊水穿刺,建议住院进行。住院后可以在妇科医师的指导下,结合孕妇的具体状况,以及孩子的生长状况进行羊水穿刺。在检查结束后,可以在医院内进行全面的检查,以便在进行羊水穿刺后,可以随时了解到孕妇的情况,从而进行诊断,避免发生什么严重的事情,影响到孕妇和孩子的健康状况。
做羊水穿刺前需要做什么检查

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
首先要做一下查体,也就是血液分析,尿液分析,肝功,肾功,心电图,凝血系列,还要重新复查一次B超,就可以做羊水穿刺了,做完羊水穿刺以后需要观察2到3天,如果没有异常才能够出院的。
哪些情况需要做羊水穿刺

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
孕妇高龄(年龄≥35岁)。孕期唐氏综合症筛查高风险。超声提示胎儿发育异常或胎儿有可疑畸形。夫妇一方为染色体异常或平衡易位携带者。家族中存在已知或可疑遗传病。羊水过多或过少。不良妊娠史(死胎、死产、新生儿死亡及畸形儿、染色体异常患儿生育史)。孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质。
为什么要做羊水穿刺检查

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
羊水细胞来自胎儿的脱落细胞,具有和胎儿相同的遗传信息。对羊水穿刺获得的羊水进行检测,可用于胎儿宫内状况的评估和胎儿疾病的诊断。胎儿先天性疾病的诊断,对羊水细胞进行培养或者提取羊水细胞的DNA,可进行遗传学的诊断,用于诊断胎儿染色体病、单基因病等胎儿代谢性疾病的诊断,对某些不能通过基因诊断的代谢性疾病,可以通过测定羊水中相关酶的浓度进行宫内诊断。
为什么要做羊水穿刺检查

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,适合中期的产前诊断,羊水存在于羊膜腔内受精卵于受精形成羊膜腔,产生羊水。通过羊水穿刺是用针抽取少量羊水时,不易伤及胎儿。可供制片,染色,做胎儿染色体核型分析,染色体遗传病诊断。
羊水穿刺检查能查出哪些疾病

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
通过采集羊水,可以做胎儿染色体的核型分析,通过体外细胞培养的方法制备胎儿的染色体,到显微镜下分析病人是否有大的染色体结构或者数目异常,也可以通过采集羊水提出胎儿的DNA做针对性的单基因遗传病的诊断,比如地中海贫血、进行性肌营养不良、血友病等常见的单基因遗传病。
羊水穿刺术前要做哪些检查

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
做羊水穿刺通常都是由于做无创dna或者是做唐筛的时候不正常,或者是以前分娩过不正常的孩子。首先要做一下查体,也就是血液分析,尿液分析,肝功,肾功,心电图,凝血系列,如果这些检查结果都是很正常的,就可以住院了。
羊水穿刺注意事项有哪些

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
做羊水穿刺当天应该禁饮食。如果吃饭喝水时容易刺激胃肠道,引起胃肠蠕动活跃,在进行穿刺时难以定位或容易损伤肠管。其次,在进行穿刺之前,一定要请有专业的医师通过B超确定穿刺点。正确的穿刺点能够减少穿刺失败以及损伤胎儿的概率。
孕妇为什么要做羊水穿刺

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
羊水穿刺,是在妊娠中晚期用穿刺针经腹壁、子宫壁进入羊膜腔,抽取羊水进行诊断的一种方法。对羊水穿刺获得的羊水进行检测,可用于胎儿宫内状况的评估和胎儿疾病的诊断。羊水中含有胎儿脱落细胞,具有遗传信息。