怀孕检查唐氏高风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

怀孕检查唐氏高风险的治疗方法：正常情况下，怀孕检查出唐氏高风险，不一定就是唐氏，是唐氏综合征的概率相对于较大。这需要根据孕妇的年龄，孕周等存在一定程度的联系。如果是唐氏，也不不必过于担忧，可以去医院进行检查，在专业医生的指导下进行治疗。此外，孕妇需要在保持情绪稳定，放松心情的状态下去做羊水穿刺检查染色体，依据结果进行判断治疗。

开放神经管缺陷高风险怎么办

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

一般来说，开放神经管缺陷高风险应当采取以下方式。具体分析如下：胎儿开放神经管缺陷，主要指出现显性脊柱裂、无脑儿等神经系统先天发育畸形。通常与怀孕期间叶酸缺乏、长期吸烟饮酒、受到病毒感染等因素有关，这种情况下，应当尽快到医院进行羊水穿刺、无创DNA检查，从而帮助诊断，在医生的指导下进行治疗。日常生活中，应当注意科学合理饮食，有助于保证机体功能的正常运转，起到促进身体恢复的作用。

唐筛开放性神经管缺陷高风险怎么办好

张捷

主任医师 武汉大学中南医院

一般情况下，神经血管畸形是一种很常见的先天畸形，唐筛发现有较高的开放型神经管畸形的危险，可以去正规的医院查四维彩超。具体分析如下：由于神经管缺陷的常见症状有脊髓裂，无脑儿，脑水肿等。唐筛有高的开放性神经管缺陷的危险，并不是百分百会出现神经管畸形。唐筛只是筛选，不管是高风险的，还是低风险的，都不一定会影响到孩子的健康。

唐筛神经管缺陷高风险怎么办

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

一般情况下，唐氏筛查后发现胎儿存在神经管畸形的危险，不用着急，可以等孕20-24个星期再进行四维排畸，主要是看胎儿的脊柱、侧脑室、肝脏、肠管等消化系统，以及胎儿的肾脏等。唐氏筛查中afp的含量不正常，说明有神经管畸形的危险，四维排畸检测可以检测到内脏的异常，也可以进行四维排畸检测来判断是否存在畸形。如果仍然存在不良情况，可以通过流产的方式结束妊娠。

唐氏筛查神经管缺陷高风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查试验的结果显示，如果21三体和18三体中的一个或两个都处于高风险，这意味着肚子里的婴儿更有可能患有先天性愚蠢。需要进一步研究。最常见的检查是羊膜穿刺术或非侵入性脱氧核糖核酸测试。如果这次检查风险低，可以安全地继续怀孕。如果仍然处于高风险，必须放弃爱，流产这种孩子。

唐氏神经管缺陷高风险怎么办

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

唐氏筛查只是一个测定的检查，并不是确诊，只能说风险高低，即使是高风险也不一定宝宝真有神经管缺陷，神经管缺陷多数是基因有问题，但是外界辐射或吃导致神经管缺陷的药也是个原因，并不都是遗传才会是宝宝患有神经管缺陷，这个病也和母亲年龄有一定的相关。

开放性神经管畸形高风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

开放性神经管畸形高风险应该尽量在怀孕的早期和中期检查确诊。一经确诊，无法治疗，胎儿也将无法存活，应该尽量在怀孕的早期和中期确诊。尽早进行干预，避免畸形胎儿的娩出，必要时可以采取手术治疗终止妊娠。

开放性神经管缺陷低风险怎么办

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

开放性神经管缺陷，这是一种多基因遗传疾病，在如今不断恶化的环境因素的作用下，常常导致疾病发生，这种疾病其实是一种大脑智商缺陷，主要包括无脑儿和显性脊柱裂等严重畸形，一旦确诊无法治疗，胎儿无法存活，所以产前诊断和产前检查非常重要，尽量在怀孕的早期和中期明确自己疾病及时处理，终止妊娠，避免畸形胎儿的娩出，早期诊断手段主要包括产检，彩超检查，羊水穿刺。

开放性神经管缺陷高风险该怎么办

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

可以进行相应的羊水抽吸穿刺检查，还有宫内内窥镜的检测，进行相应的三维和四维的超声波检测，还可以进行一些相应孕妇的血尿的相关激素以及基因片段的检测，来提高产前诊断的准确率，来正确地评价开放性视神经管缺陷相关的危险因素，以及提高诊断的准确率，从而达到生出一个健全的新生儿，避免由于误诊导致盲目的流产或者是做掉胎儿。

开放性神经管缺陷高危怎么办

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院

唐筛如果出现开放性神经管缺陷高风险，是暂时观察的。因为唐筛是初筛，它对于开放性神经管缺陷只是初步筛查，开放式神经管缺陷怎么确诊？它是在B超底下，发现胎儿器官发育的异常，所以一旦出现唐筛开放性神经管缺陷高风险，就要高度警惕，或者提醒B超医生，进行仔细的筛查，胎儿有没有器官的畸形，如果没有畸形是可以继续妊娠的。

妊娠高血压评估高风险怎么办

张露

副主任医师 山东省立医院

妊娠高血压评估为高风险，建议产妇每天测量血压，避免情绪波动。1.如果血压大于140/90mmHg，则属于异常，孕妇可以口服小剂量阿司匹林来预防妊娠期高血压。在饮食中要低盐饮食，如果吃过咸的食物可能会引起血压升高。2.要积极控制产妇体重，如果产妇过于肥胖，体内会出现代谢综合征，有可能会诱发出现妊娠高血压。每两周左右做尿常规检查，注意是否有尿蛋白。建议孕妇要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给，尤其是应补充足够的铁质，如鲜鱼、鸡蛋、新鲜水果和蔬菜等，以预防贫血的发生。

唐筛18三体高风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征，只是表明发生几率大大增加，羊水穿刺才是诊断金标准。

唐筛开放性神经管缺陷高风险怎么办

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

唐筛开放性神经管缺陷高风险需要暂时观察，需要立即去上级医院做无创DNA或者羊水穿刺的进一步检查。综合分析，明确诊断，再进行针对性的处理。如果羊水穿刺的指标处于异常情况，不宜继续妊娠，需要终止。

唐氏筛查高风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率性相对比较大，需要考虑去上一级医院进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查明确诊断，再考虑针对性的对症处理。唐筛检查是初步的筛选，特异性并不是太强，准确率在68%-76%之间，存在一定的个体差异。

唐氏筛查检查出高风险怎么办

张露

副主任医师 山东省立医院

一般来说，唐氏筛查检查出高风险需要做羊膜腔穿刺。唐氏筛查的结果是高风险的，需要做羊膜腔穿刺，抽取羊水，进行染色体核型的检测。无创DNA检测是不推荐的，即便是无创DNA检测是正常的，也要进行羊膜腔穿刺。妊娠中期做羊膜腔穿刺，通常是16-25周。唐氏筛查有很高的危险性，并不代表就一定会有21三体，只需要做产前检查就可以了。