开放神经管缺陷高风险怎么办

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

一般来说，开放神经管缺陷高风险应当采取以下方式。具体分析如下：胎儿开放神经管缺陷，主要指出现显性脊柱裂、无脑儿等神经系统先天发育畸形。通常与怀孕期间叶酸缺乏、长期吸烟饮酒、受到病毒感染等因素有关，这种情况下，应当尽快到医院进行羊水穿刺、无创DNA检查，从而帮助诊断，在医生的指导下进行治疗。日常生活中，应当注意科学合理饮食，有助于保证机体功能的正常运转，起到促进身体恢复的作用。

唐筛开放性神经管缺陷高风险怎么办好

张捷

主任医师 武汉大学中南医院

一般情况下，神经血管畸形是一种很常见的先天畸形，唐筛发现有较高的开放型神经管畸形的危险，可以去正规的医院查四维彩超。具体分析如下：由于神经管缺陷的常见症状有脊髓裂，无脑儿，脑水肿等。唐筛有高的开放性神经管缺陷的危险，并不是百分百会出现神经管畸形。唐筛只是筛选，不管是高风险的，还是低风险的，都不一定会影响到孩子的健康。

唐筛神经管缺陷高风险怎么办

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

一般情况下，唐氏筛查后发现胎儿存在神经管畸形的危险，不用着急，可以等孕20-24个星期再进行四维排畸，主要是看胎儿的脊柱、侧脑室、肝脏、肠管等消化系统，以及胎儿的肾脏等。唐氏筛查中afp的含量不正常，说明有神经管畸形的危险，四维排畸检测可以检测到内脏的异常，也可以进行四维排畸检测来判断是否存在畸形。如果仍然存在不良情况，可以通过流产的方式结束妊娠。

唐氏筛查神经管缺陷高风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查试验的结果显示，如果21三体和18三体中的一个或两个都处于高风险，这意味着肚子里的婴儿更有可能患有先天性愚蠢。需要进一步研究。最常见的检查是羊膜穿刺术或非侵入性脱氧核糖核酸测试。如果这次检查风险低，可以安全地继续怀孕。如果仍然处于高风险，必须放弃爱，流产这种孩子。

唐氏神经管缺陷高风险怎么办

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

唐氏筛查只是一个测定的检查，并不是确诊，只能说风险高低，即使是高风险也不一定宝宝真有神经管缺陷，神经管缺陷多数是基因有问题，但是外界辐射或吃导致神经管缺陷的药也是个原因，并不都是遗传才会是宝宝患有神经管缺陷，这个病也和母亲年龄有一定的相关。

nt正常唐筛高风险真心的不知道怎么办了

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

在怀孕11到14孕周检查nt是在正常的范围内，但是检查唐氏筛查是高风险，往往表明胎儿患有唐氏综合症儿风险度增高，但并不表明一定是有唐氏综合症，进一步的检查一下羊水穿刺，排除是否患有染色体异常。

开放性神经管缺陷低风险怎么办

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

开放性神经管缺陷，这是一种多基因遗传疾病，在如今不断恶化的环境因素的作用下，常常导致疾病发生，这种疾病其实是一种大脑智商缺陷，主要包括无脑儿和显性脊柱裂等严重畸形，一旦确诊无法治疗，胎儿无法存活，所以产前诊断和产前检查非常重要，尽量在怀孕的早期和中期明确自己疾病及时处理，终止妊娠，避免畸形胎儿的娩出，早期诊断手段主要包括产检，彩超检查，羊水穿刺。

开放性神经管缺陷高风险该怎么办

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

可以进行相应的羊水抽吸穿刺检查，还有宫内内窥镜的检测，进行相应的三维和四维的超声波检测，还可以进行一些相应孕妇的血尿的相关激素以及基因片段的检测，来提高产前诊断的准确率，来正确地评价开放性视神经管缺陷相关的危险因素，以及提高诊断的准确率，从而达到生出一个健全的新生儿，避免由于误诊导致盲目的流产或者是做掉胎儿。

唐筛18三体高风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征，只是表明发生几率大大增加，羊水穿刺才是诊断金标准。

唐筛高风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查检查结果有高风险，最好做羊水穿刺，或者是无创DNA进行诊断，在怀孕期间，做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有异常情况，需要及时就诊。

唐筛开放性神经管缺陷高风险怎么办

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

唐筛开放性神经管缺陷高风险需要暂时观察，需要立即去上级医院做无创DNA或者羊水穿刺的进一步检查。综合分析，明确诊断，再进行针对性的处理。如果羊水穿刺的指标处于异常情况，不宜继续妊娠，需要终止。

唐筛是高风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

孕妇唐筛高风险，可以考虑在18-20周左右，直接做无创DNA来进行确诊是否有二十一三体综合症，或者是直接做羊水穿刺来进行确诊，目前唐筛的准确率只有80%左右，而无创dna的准确率可以高达99.7%，羊水穿刺的准确率可以是百分之百。

唐氏筛查高风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

唐氏筛查高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率性相对比较大，需要考虑去上一级医院进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查明确诊断，再考虑针对性的对症处理。唐筛检查是初步的筛选，特异性并不是太强，准确率在68%-76%之间，存在一定的个体差异。

孕妇唐筛高风险怎么办

张露

副主任医师 山东省立医院

一般情况下，孕妇唐筛高风险，可以选择完善检查、引产等方式。具体情况分析如下：孕妇做唐氏筛查有很高的风险，因为孕妇害怕胎儿是唐氏儿，所以需要做无创DNA或者羊水穿刺。因为唐筛的准确率只有80%左右，所以唐筛的高风险并不是百分之百的确定是唐氏儿，也有一部分女性在唐筛检查的时候，发现胎儿是正常的。但是如果羊水穿刺，或者是无创的唐氏儿，那就只能引产了。