胎儿性染色体非整倍体怎么回事

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

抽血化验性染色体非整倍体数目减少，不排除染色体有异常的可能。如果怀孕以后，可能会容易导致胎儿宫腔内疾病或者胎儿畸形的发生。可以先自然备孕。如果引起反复流产或者胎儿畸形，可以做第3代试管生婴儿。

胎儿性染色体异常xyy怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

性染色体异常和父母亲的染色体异常有关系。性染色体异常会导致胎儿生长发育异常和畸形。要引起重视。需要和生殖遗传医生沟通，慎重考虑，必要终止妊娠。平时生活有规律，戒除不良生活嗜好，加强营养，加强体育锻炼。做好自我防护，避免辐射。

胎儿性染色体异常原因是什么

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

原因是由于胎儿有畸形的情况所造成的，染色体是先天性发育问题，无法治疗。最好是终止妊娠。在这种情况下，建议患者及时终止妊娠。怀孕月份越大，身体损伤越大，风险越高。下次怀孕前检查染色体，正常后再怀孕。

胎儿性染色体异常怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

孩子如果染色体性染色体有异常，不排除孩子有畸形的可能。染色体属于先天发育的问题，没有什么办法治疗。及时终止妊娠，怀孕月份越大，身体损伤也越大，危险性越高。下次怀孕之前先检查一下染色体，正常以后再备孕。

性染色体嵌合能生育吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

染色体嵌合型对怀孕会有一定的影响，有一定的流产风险，如果没有其他不孕因素，考虑目前不孕跟这个问题有关，可以做三代试管婴儿。做第三代试管婴儿，这样可以选择染色体正常的胚胎进行移植，减少流产率和畸胎率。在怀孕期间一定要定期去医院检查孩子的发育情况，同时也要做好日常护理。

嵌合体的胎儿能要吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

嵌合体的胎儿不能要。嵌合体的孩子，是指孩子的染色体有异常改变，嵌合体孩子的病因主要是有遗传方面的因素，还有一部分是因为母亲怀孕期间发生的基因突变导致。嵌合体孩子主要表现为生长发育的落后，不同程度的智力低下。

胎儿性染色体非整倍体高风险需要羊水穿刺吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

胎儿性染色体非整倍体高风险需要羊水穿刺。性染色体非整倍体疾病指的是染色体异常中的染色体数目异常。最常见的疾病为47XXY。生殖中心称为克氏征，临床表现主要包括，身高细长，阴毛，体毛发育迟缓，最常见表现为胡须不发育和阴毛稀疏。

胎儿性染色体高风险什么意思

张露

副主任医师 山东省立医院

胎儿性染色体高，是指在做了专门的检查后，认为孩子有很大的危险。性染色体疾病是指性染色体数量不正常或结构不正常所导致的一种疾病。胎儿性染色体高风险其主要特点是性腺发育不全，同时还伴有性别畸形。如果有这样的症状，需要做进一步的检查，以确定是否有问题。在胎儿时期，若发现儿童存在性染色体遗传病，则应考虑终止妊娠。

胎儿性染色体异常XYY怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

应该考虑打掉。因为自然流产率高，在妊娠10周到出生时的自然流产率为86%，16孕周到出生时的自然流产率为74%。50%的新生儿患者死于产后第一周，余下多半在一岁一内死亡。能存活超过一岁以上的18三体综合征病人仅占5%-10%，并患有严重智力迟钝和身体畸形。

胎儿性染色体异常能要吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

性染色体异常可以导致出生后与性别有关的一系列问题，比如男性女性化、女性男性化、两性人等，也可以伴有其它一些畸形和异常，极早期胎儿染色体检查确认性染色体异常，是不主张继续妊娠的。

胎儿性染色体异常怎么回事

张露

副主任医师 山东省立医院

一般来说，人类体细胞具有46条染色体，其中44条（22对）为常染色体，另两条在性发育中起决定性作用，称为性染色体。性染色体病又称性染色体异常综合征，是指由性染色体（X或Y）的数目异常或结构畸变引起的疾病。在孕期应该按照医嘱前往医院进行产前检查，有助于了解胎儿的情况，而且有利于进一步的采取措施。此外，孕妇要合理的安排好作息时间，保持充足的睡眠，不能经常熬夜。

胎盘嵌合体胎儿能要吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

嵌合体的胎儿是不能要的，有可能是畸形或者以后小孩的正常生活会出现问题，如精神发育迟缓或自闭症。嵌合体的胎儿是指受精卵在分裂的过程中出现一些错误，导致形成的染色体异常细胞混在正常细胞中。

性染色体嵌合能生育吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

如果性染色体嵌合是不能采取性染色体嵌合的方法来进行生育，很容易导致畸形的现象。在调理好身体状况之后，再要宝宝。病人不要有太大的压力，尽量放松心情，在饮食方面，主要以清淡的食物为主，多吃新鲜的水果蔬菜。确定为染色体嵌合体的病人，可以做试管婴儿辅助生殖，并且是做第三代试管婴儿，可以在胚胎移植前选择健康正常的胚胎进行移植，提高成功几率。