宝宝夜盲症是什么症状

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

这个孩子以前视力很好，最近视力下降可能是由视网膜杆细胞营养不良引起的，而不是先天性夜盲症。儿童夜盲症的症状还包括面黄肌瘦、头发稀疏、白天视力正常、晚上或昏暗的光线下看不见东西、视力逐渐下降、头晕和虚弱、厌恶寒冷和寒冷、皮毛白色和虚弱。建议带孩子去医院进行详细的眼科检查，以免延误治疗期。

儿童视网膜脱落原因

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

儿童视网膜脱落很少见，视网膜一旦脱落危害比成年人更大。儿童眼睛承受伤害的能力较弱，儿童视网膜脱落多数是外伤导致。如撞击运动，使眼球瞬间暂时变形，玻璃体不能顺应外力。穿孔性外伤会直接导致视网膜脱落，后期玻璃体会导致牵引性视网膜脱落，还可能是视网膜变性，如栓子样变性降低视网膜粘着力和抗牵引力，因此有视网膜裂孔、脱落的情况。

糖尿病视网膜病变能治好吗

潘永源

主任医师 首都医科大学宣武医院

糖尿病视网膜病变发病基础是微小血管病变，包括血管堵塞或破裂，目前尚没有药物可修复受损血管，也无手术可取代受损血管，所以视网膜病变只能延缓病变发展，不能治愈。延缓病情进展需定期检查，监测血糖、血压，早期干预。视网膜病变Ⅳ期时，可进行激光治疗，若继续发展至Ⅴ期，视网膜表面出现大量新生血管，血管出血可引起视网膜脱落，甚至失明、青光眼。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征会有哪些症状表现

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

婴儿夜盲症症状

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

婴儿夜盲症还是多发的，孩子患了这个病，多是由于孩子缺乏维生素a导致的一种疾病。如果孩子患有这样的病，比如孩子眼泪减少，眼部发干不适，经常眨眼，有时怕光。及时带孩子到当地医院的眼科进行检查，及时治疗。

脑膜瘤术后水肿会引发癫痫吗

陈健鹏

副主任医师 山东省立医院

膜瘤是比较常见的肿瘤，对人体的健康危害很大，早期没有明显的症状，随着肿瘤的增大导致脑组织水肿而出现恶心呕吐，嗜睡，癫痫，肢体偏瘫等不同的临床症状。如果诊断明确的话，首选的治疗是手术，手术本身是有一定的创伤，所以术后容易出现脑水肿是正常的现象，需要及时地降颅压营养脑细胞等对症治疗。

小儿夜盲症有什么症状

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

小儿夜盲症一般在夜晚的时视力会出现明显下降，看不清东西等症状。建议要带孩子就医进行检查，如果是缺乏维生素a所引起的小儿夜盲症，建议要及时给孩子补充维生素a进行治疗。

夜盲症的症状表现都有什么

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

夜盲症的症状表现是视网膜色素变性，夜盲症的主要表现就是在黑暗的环境当中，视力较差和正常人相比有明显的差距，由于饮食中缺乏维生素或因某些消化系统疾病影响维生素的吸收，致使视网膜杆状细胞没有合成视紫红质的原料而造成夜盲。

夜盲症能不能治好

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

夜盲症如果是角膜软化症引起的，及时治疗是可以恢复的。夜盲症是由于长期严重的营养不均衡导致维生素a缺乏所致。视网膜上的神经上皮细胞的杆细胞中视紫红质复原需要维生素a来完成，对弱光敏感来适应黑暗环境，所以角膜软化症的最初表现就夜盲，早发现的话及时治疗，补充维生素a，改善营养状况是可以恢复的。

夜盲症是缺哪一种维生素

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

夜盲症是很常见的疾病是由于长时间不吃蔬菜引起的维生素A缺乏导致的，会导致夜晚视力的下降，首先是需要多进食蔬菜、水果等以补充维生素，而且要科学合理的膳食进行调理。

夜盲症是怎么回事

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

夜盲症是视杆细胞受损、凋亡或者营养代谢出现障碍后发生的。最常见的疾病是原发性视网膜色素变性。是遗传眼病，常染色体显性或隐性遗传，也可是性连锁隐性遗传。它的临床表现为进行性的夜盲。

夜盲症怎么办

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

如果是视网膜色素变性引起的夜盲症，目前没有特别有效的治疗方法，考虑对并发症进行治疗，如配戴助视镜矫正屈光不正，并发性白内障则进行手术治疗。缺乏维生素A引起的角膜软化症，早期也会出现夜盲症的表现，通常需要查找引起维生素A缺乏的病因，针对病因治疗，同时补充大量的维生素A，眼睛局部抗感染以及促进角膜修复的治疗。

21年查出视网膜区变性玻璃体混浊主要症状是双眼视野

任正新

主治医师 河西学院附属张掖人民医院

问题分析：根据您检查出来的结果，目前一直没有好转的情况下，考虑可能需要通过手术处理的。指导建议：建议您需要去当地的大型医院眼视光中心就诊完善相关检查以后，必要时可以通过手术处理，例如激光手术等。