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小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查
问题描述:(男)小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查
医生回答(1)
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双眼视网膜色素变性需做那些检查确诊?

朱桂英

主任医师 淮北市人民医院
问题分析:你好!视网膜色素变性若典型的话检查个眼底即可确诊,若你想看得明白一点,可以做个眼底照相,视野检查,视网膜电流图。意见建议:视网膜色素变性目前暂无有效疗法, 建议平时可以多吃玉米,胡萝卜等富含维生素A和叶黄素的食物,看能否减缓其发展。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
视网膜色素变性

刘丽君

副主任医师 沈阳医学院附属第二医院
问题分析:治疗中浆最安全,有效方法是,在眼底荧光血管造影结果指导下进行眼底激光,对于不适宜激光治疗的病人,也可进行药物治疗,日常生活中,一定要合理安排,劳逸结合;保持心情舒畅,戒烟戒酒,意见建议:你好。 由于诱发中浆病的因素较多,一旦患病,也不必担心,除及时就医外,应适当休息,避免过度用脑和体力劳动,少读书看报,看电视,有什么不清楚的还可以咨询!祝您早日康复!
如果不是遗传性的小儿视网膜色素变性,医治的好吗?

于忠海

医师 威海文登中心医院
意见建议:你好,小儿视网膜色素变性这个问题治疗还是比较麻烦的,需要进行及时治疗。
视网膜色素变性做什么检查能查出

韩素莹

二级营养师 济南市明水眼科医院
指导意见:视网膜色素变性一般通过眼底检查,如散瞳查眼底等可明确诊断。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征吃什么药

谭常志

医师 湘潭市东岳区妇幼保健院
尚无特殊治疗,可针对性腺功能不全处治,眼底病变药物治疗往往无效。其他视情况可予以手术治疗,如先天性心脏病的治疗,指(趾)畸形的治疗和眼部治疗等。惊厥时给予止惊剂治疗。
您好,请问一孕妇,其弟弟是先天性视网膜色素变性性幼稚多指...

乔平

主治医师 四川省乐至县良安中心医院
指导意见:是有可能遗传的,建议做好孕期筛查。注意保持好的心情
多指

周凹

医师 乡镇卫生院
你好这位朋友,应该早点做手术,对生长有好处的。祝你健康!
检查出视网膜色素变性可以治疗吗

吕日旭

医师 山西省大同市城区大庆路企业街卫生服务站皮肤科
指导意见:建议 先去医院做一下眼科的相关 检查,看看眼睛有什么毛病,针对病因再做相应的治疗.不要盲目的用药
检查为视网膜色素变性

刘英新

医师 威县七级中心卫生院
指导意见:一般查眼底、视觉电生理、视野等,可明确诊断。尽早去医院检查明确病因对因对症治疗,以免影响视力。
无骨多指手术需要做什么检查?

金峰

意见建议:根据多趾跟局部骨质关节的关联考虑相应手术。像你诉说的情况,而如果是独立一趾骨,局部血管及神经都没有关联或融合,可以直接切除就行了,一般术后10-14天可以考虑拆除缝合线,就已经恢复了、
羊水穿刺能检查出视网膜色素变性

张素云

医师 威县妇幼保健计划生育服务中心
指导意见:您好:视网膜色素变性目前主流科研一直认为是一种先天性遗传性疾病。目前没有办法侧地根治。视网膜色素变性早期症状是眼盲,如果不采取治疗视力会逐渐降低,视野逐渐缩小,或成管状形视野。如患者早期在形成管制型视野前采取手术治疗会控制视野缩小。
视网膜色素变性-肥胖-多指综合征造成性功能低下能治吗...

夏辉

京东中美医院
病情分析: 您好!视网膜色素变性-肥胖-多指综合征又称Bardet-Biedl综合征、Biemond综合征、性幼稚、色素性视网膜炎多指畸形综合征等。其临床特点为肥胖、性腺发育不良、色素性视网膜炎、智力低下、多指(趾)畸形及其他异常等,为一先天遗传性疾病。容易导致性腺功能不全:外阴呈幼稚型。男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。不出现第二性征。国外报告该综合征有75%男患者出现性功能低下,50%女患者出现原发性或继发性促性腺功能低下。意见建议:目前治疗尚无特殊治疗,可针对性腺功能不全处治眼底病变药物治疗。其他视情况可予以手术治疗,如先天性心脏病的治疗,指(趾)畸形的治疗和眼部治疗等。
原发性视网膜色素变性需要做哪些检查
  眼底检查所见   本病早期虽已有眼底可完全正常。其后,随病情的进展逐渐出现眼底改变。典型的改变有:   (1)视乳头萎缩:发生于病程晚期,色淡而略显黄色,称为“蜡样视乳头”,边缘稍稍模糊,偶有似被一层薄纱遮盖的朦胧感。   (2)视网膜血管狭窄;血管呈一致性狭窄,尤以动脉为显著。其狭窄程度反映病的严重程度。在晚期,动脉极细,至周边眼底后即难以辨认而似消失,但无白线化,亦无白鞘包绕。   (3)视网膜色素沉着。始于赤道部,色素呈有突起的小点,继而增多变大,多呈典型的骨细胞样,有时呈不规则的线条状。起初色素斑靠近赤道部呈环形散布,大多位于视网膜血管附近,特别是静脉的前面,可遮盖一部分血管,或沿血管分布,且多见于血管分支处。以后,色素沉着向中心和周边部扩展,色素斑的环形散布区逐渐加宽,甚至布满全部眼底。同时视网膜萎缩,色素上皮层色素脱失,暴露出脉络膜血管而呈豹纹状眼底,整个眼底灰暗。后期脉络膜血管亦硬化,呈黄白色条纹。玻璃体一般清晰,有时可见少量点状或线状混浊。     (图6-5)原发性视网膜色素变性(图6-6)原发性视网膜色素变性   (4)FFA:可见脉络毛细血管萎缩,视网膜血管有闭塞。有时还可见到黄斑,后极部甚至周边部的荧光渗漏。   图:6——5 原发性视网膜色素变性   男38,夜盲已20年。右眼。0.1,左.03,两眼管状视野.本图为其右眼底像.视乳头褪色,略带蜡黄色.周围视网膜有一圈轮晕状萎缩,视网膜血管狭细,动脉尤为显著.整个眼底灰暗,骨细胞样色素斑,黄斑亦有色素斑块及黄白色斑.   图6-6 原发性视网膜色素变性   (视乳头下缘有一片在性玻璃疣)   男,22岁,自幼夜盲,14岁起中心视力开始下降,初诊时右眼.01;左.02,两眼视野向心性缩小,右30度;左20度.父母系表兄妹结婚,患者同胞兄妹4人,一第一妹均有同样病变,仅幼妹(13)岁尚无夜盲,眼底视野,EOG均正常.但其父母,祖父母,外祖父母无类似眼病,其余家族成员不详.
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合症

刘业娟

个体医院
问题分析:  尚无特殊治疗,可针对性腺功能不全处治,眼底病变药物治疗往往无效。其他视情况可予以手术治疗,意见建议:如先天性心脏病的治疗,指(趾)畸形的治疗和眼部治疗等。惊厥时给予止惊剂治疗。