仁视网膜色素变性用消朦片有作用吗

目前国际上对视网膜色素变性都没有有效的治疗方法

能明确遗传方式，对治疗没用，对指导生育有用

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

病例分析:视网膜色素变性意见建议:视网膜色素变性到目前为止还没有有效方法医治，只能对症处理，

病例分析:视网膜色素变性意见建议:·视网膜色素变性到目前为止还没有有效方法医治，只能对症处理，不要走弯路。

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

视网膜色素变性由一定的遗传风险，主要和遗传因素有关，另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种，常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏，铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏，此物质可能是一种神经介质因子，起保护作用，故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能，故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处，建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发，应避免近期结婚。

问题分析：眼底视网膜病变,要从根本上治疗,提高肝脾肾功能,疏通眼部血流,增强眼睛滋养,用中医保守疗法治疗,短期内可以恢复.意见建议：视网膜色素变性是一种与遗传有关的视网膜视锥细胞和视杆细胞的变性病变。早期表现为夜盲和周边视野缩小，逐渐发展导致中心视力下降及辨色能力下降。目前没有很有效的办法治疗该病。可以使用一些维生素、神经营养药物对症治疗。

指导意见：视网膜是眼球壁最里面的一层眼底组织，视网膜脱落导致眼睛成像无法正常显示在视网膜上，从而也无法正常的通过视觉神经传导给大脑，出现视物不清、飞蚊现象、突然的闪光等预兆。应警惕视网膜脱落的早期症状，及时进行详尽的眼底检查和治疗。