唐氏综合征风险率1/188是什么意思？会对宝宝有什么影响..

唐氏综合症风险高的意思就是说，孕妇患有唐氏综合症的概率比较高。因为唐氏综合征是多了一条21号染色体所导致的。所以孕妇可能是染色体结合受到阻碍，一般来说它是综合中比较容易出现在近亲结婚当中。近亲结婚的患病率会增加，这是因为染色体在结合的过程中，相似出现的概率较高。

如果唐氏筛查检查高风险就是说有可能的唐氏儿的，也就是先天愚型。需要做羊水穿刺检查，进一步确认是否发育正常。这期间多注意生活规律，避免剧烈运动，如果确认发育异常的话，需要医生指导下安排处理，做好卫生防护。

唐氏综合征的临界风险是介于高风险和低风险中间的过渡阶段，提示发生21－三体综合征或者18－三体综合征的概率偏高，此时是需要进一步检查。如果是21－三体综合征的临界风险，要结合四维彩超的情况来判断下一步需要如何做。

即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合征是一种染色体疾病，也称为21-三体综合症，是遗传物质发生了异常导致的，唐筛是通过化验血液，检测其中的甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和游离的E3值，然后再根据孕妇的体重，怀孕的周数，孕妇的年龄等，计算出来的风险值唐氏筛查的结果只是一个风险预测，不是诊断结果，最准确的诊断结果是羊水穿刺。

问题分析：你好，朋友，根据你的描述，唐氏综合症风险率正常值是1/188，大于这个值为高危，意见建议：你这种情况建议您可以去医院作羊水穿刺来确诊一下，希望我的回答能够帮助到你。

指导意见：唐氏综合症又称21三体综合症会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.一般每660个婴儿有1个为‘唐氏综合症母亲年龄愈大本病的发病率愈高.你正处于最佳生育阶段所以你不必但心.风险率1/6792远小于正常的1/660.生活护理：其中您所提到筛查结果小于截断值这是一个初筛的动态值并不是确诊的指标请您继续在当地医生的指导下作好孕期保健有必要时医生会给你作下一步的指引比如：复查产前诊断等

问题分析：您好，根据您描述的其情况来看，唐氏综合征是一种疾病意见建议：唐氏综合征是一种疾病，患儿主要表现在智力底下与身体残疾等情况

病情分析：您好，唐氏综合征即为21-三体综合征，有成先天愚型或Down综合征，是小儿常见的由于染色体畸变导致的缺陷性疾病，正常人有两天21染色体，患儿却有三条。有60%胎儿夭折流产，我国发病率为千分之0.5到千分之0.6，男孩多于女孩。有特征性的体征，如智力障碍、眼距宽、眼裂小、流涎、舌头伸出、行为障碍、语言障碍、发育迟缓、身体矮小等症状。常发生于高龄父母，习惯性流产的孕妇，已生育过该类患儿的父母等。指导意见：唐氏综合症风险率正常值是1/270，大于这个值为高危，低于这个值为低危，但这个数值只代表患病几率，并不能检测宝宝是否患有此病，一般没问题，建议您多做几次检查，具体分析。很多孕妇都为这个病担心，寝食难安，与其这样不如静下心好好保胎。平时要避免辐射，尽量不做X线、B超检查，电脑电视也要从远处看；避免大量接触药物，特别是农药、化学制剂等，孕妇使用药物时一定要遵医嘱；避免病毒性感染，要远离该类患者。希望对您有帮助！

问题分析：您好唐氏综合征即为21-三体综合征有成先天愚型或Down综合征是小儿常见的由于染色体畸变导致的缺陷性疾病正常人有两天21染色体患儿却有三条有60%胎儿夭折流产我国发病率为千分之0.5到千分之0.6男孩多于女孩有特征性的体征如智力障碍、眼距宽、眼裂小、流涎、舌头伸出、行为障碍、语言障碍、发育迟缓、身体矮小等症状常发生于高龄父母习惯性流产的孕妇已生育过该类患儿的父母等意见建议：唐氏综合症风险率正常值是1/270大于这个值为高危低于这个值为低危但这个数值只代表患病几率并不能检测宝宝是否患有此病一般没问题建议您多做几次检查具体分析很多孕妇都为这个病担心寝食难安与其这样不如静下心好好保胎平时要避免辐射尽量不做X线、B超检查电脑电视也要从远处看；避免大量接触药物特别是农药、化学制剂等孕妇使用药物时一定要遵医嘱；避免病毒性感染要远离该类患者希望对您有帮助

你好。对于你说的情况，胎儿检查开放性神经管畸形风险率超过阈值，说明你的孩子有可能患有开放性神经管畸形，常见的有无脑儿、脊柱裂等。对于你说的情况，建议到上级正规医院进行进一步检查，明确诊断，在医生的指导下进行正规处理。要生活规律，适当的补充叶酸。

就您的情况检查结果显示是唐氏高微需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠、不要轻视、羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等、了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等、