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地贫基因诊断a未检出地中海贫血基因缺失类型b检出CD41..

性别:女

年龄:27岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
地贫基因诊断a未检出地中海贫血基因缺失类型b检出CD41-42(-TTCT)型基因突变,杂合请问这样严重吗?
想得到怎样的帮助:

严重吗?对胎儿有影响吗?

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张学双 医生会员 妇产科 极速问诊
二级甲等 山东省泰安市泰山区泰山医学院附属医院

问题分析:目前是宫颈糜烂,可以选用消炎抗病毒和清热解毒的药物如阿奇霉素、双黄连、炎琥宁、银黄注射液等
每次使用妇科洗液清洗后在阴道用药,可以使用冲洗器把阴道内的坏死脱落物冲出体外,可以配合口服抗宫炎分散片同时治疗,直肠给药就不需要了,定期复查

追问:请问 你为我解答的是我想知道的吗?

回复:建议您还是及时医院就诊,通过彩超,医生体格检查来诊断,有炎症的话及时消炎治疗,注意卫生,少吃辛辣刺激食物。

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指导意见:地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病。 轻度贫血是指血色素在9克以上,此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育,若长期不予以纠正,也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育。 甲种: 地中海贫血症 (Tha1assaemia)是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的,属单基因隐性。由于此病属隐性遗传,故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发,只成为此症的携带者。 简单来说, 地中海贫血症 就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见,因而得名。不过,患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。 血红蛋白(又称血色素)是红血球最主要成分之一,用来携 带氧 气及碳酸气。
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地中海贫血是一种遗传性的疾病,也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型,可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。
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地中海贫血是一种遗传性的疾病,主要是合成珠蛋白的异常造成的,由于有隐性的,纯合子和杂合子的表现不同,这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的,主要表现的就是溶血性贫血,发病的年龄比较早。
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地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。
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指导意见:你好,贫血治疗首先找到原因 针对原因进行治疗,另外建议多吃瘦肉和猪肝,蛋黄,牛奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐和血补充铁和蛋白质 和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收.严重贫血需要输血治疗.
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