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骨髓增生异常综合征严重吗

我一直头晕,以为是贫血,前段时间检查,抽了骨髓做了活检,说是MDS,骨髓增生异常综合征严重吗?
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王相华 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析:骨髓增生异常综合征严重。骨髓增生异常综合征转化为急性白血病的发生率比较高。白血病的是造血细胞停滞在细胞发育的原始或幼稚阶段并迅速增殖,若能用药物诱导造血细胞分化成熟为功能正常的细胞即可起到治愈作用。

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还是比较严重的,当危及到白细胞产生的时候,患者非常容易合并感染,比正常人群容易出现感冒,甚至会很容易得肺炎,泌尿系感染等。当危及到血小板生成的时候,会有严重的出血倾向。年龄越大越严重。
儿童骨髓增生异常综合征要做什么检查
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儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
儿童骨髓增生异常综合征一般要做细胞形态学检查、细胞遗传学检查、分子遗传学检测、流式细胞仪检测、单核苷酸多态芯片、基因突变检测等检查。具体情况分析如下:1、细胞形态学检查: MDS患儿外周血、骨髓形态学异常可分为原始细胞比例增高和细胞发育异常两种类型。MDS发育异常细胞占相应系列细胞总数的210%。所有拟诊断 MDS患儿均应行骨髓铁染色计数环状铁粒幼红细胞,即幼红细胞胞质内蓝色颗粒大于5粒且环绕核周1/3以上者。2、细胞遗传学检查:所有疑似患有 MDS的儿童均应作染色体核型检查,一般需对220例骨髓细胞中期分裂象进行分析。儿童 MDS中30%~50%存在细胞遗传学核型异常。染色体核型主要表现为部分或全部染色体拷贝数异常,而非结构异常。3、分子遗传学检测:怀疑有 MDS的患儿,若染色体核型不能分析,建议进行荧光原位杂交检测,一般选用Sq31,CEP7,7q31,CEP8,20 q, CEPY,p53等探针。4、流式细胞仪检测:虽然目前尚未发现 MDS特异性抗原标记或标记组合,但是通过对不同骨髓细胞(包括CD34+细胞)的详细分析, FCM可能会为诊断提供新的线索。5、单核苷酸多态芯片:可以检测 DNA拷贝数异常及单亲二倍体,从而进一步提高细胞遗传学异常检出率。6、基因突变检测: RUNXI/AML1、 CEBPA、GATA2基因突变可能与 MDS相关;
骨髓增生异常综合征必须化疗吗
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骨髓增生异常综合征的对于高危组是可以采用化疗的方式的。高危组尤其是原始细胞增高型,骨髓增生异常综合征预后相对比较差,可以使用类同于急性白血病的治疗。
骨髓增生异常综合征的早期症状
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内科山东省立医院三级甲等
表现为反复发生的感染及发热,感染部位以呼吸道,肛门周围和泌尿系为多。严重的粒细胞缺乏可降低抵抗力。出血占20%,常见于呼吸道,消化道,也由颅内出血者,早期的出血症状较轻,多为皮肤粘膜出血,牙龈出血或鼻衄。
骨髓增生异常综合征该怎么办
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需要就医指导进行针对性的综合康复治疗,以及使用一些营养的药物修复调理,注意定期做好检查,具体的还是应该要根据医生的也需要做骨髓移植手术。不过在生活中一定要多注意休息,不可以过多的去运动。
骨髓增生异常综合征能确诊吗
王相华主任医师
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骨髓增生异常综合征属于一种血液系统疾病,有发展为白血病的可能,是比较严重的,通过临床表现和骨髓穿刺检查就可以确诊。患有疾病应该及时到正规的公立医院进行检查,在医生的指导下进行治疗,要注意休息,多吃新鲜的蔬菜和水果。
骨髓增生异常综合征严重吗
王相华主任医师
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骨髓增生异常综合征严重。骨髓增生异常综合征转化为急性白血病的发生率比较高。白血病的是造血细胞停滞在细胞发育的原始或幼稚阶段并迅速增殖,若能用药物诱导造血细胞分化成熟为功能正常的细胞即可起到治愈作用。
骨髓增生异常综合征有多久的寿命
王相华主任医师
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异质性比较强。如果出现原始细胞较高的这类骨髓增生异常综合征。不进行化疗或者骨髓移植。生存期在两年。如果原始细胞较低的或者没有原始细胞的之类骨髓增生异常综合征。到十年或者20年的自然寿命。
骨髓增生异常综合征中医如何治
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骨髓增生异常综合征属于恶性血液系统肿瘤。中医治疗以驱毒、活血、化瘀、解毒为主。常采用青黄散联合雄性激素,刺激骨髓造血,改善免疫功能、胃肠功能。青黄散包含青黛、雄黄两类药物。具有杀伤肿瘤、刺激造血、改善病态造血的功能。
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中药治疗骨髓增生异常综合征还不错,骨髓增生异常综合征中医治疗以驱毒、活血、化瘀、解毒为主。骨髓增生异常综合征属于恶性血液系统肿瘤。病情复杂,兼具急性白血病以及再生障碍性贫血的特点。
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