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患了地中海贫血能怎么治

朋友说患有地中海贫血以及很多年了,近期比较治好,请问采取什么方法治疗好呢?
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王相华 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析:可用以下方法进行治疗。输血治疗:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120-150g/L;然后每隔2-4周输注浓缩红细胞10-15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90-105g/L以上。基因活化治疗:应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的症状。

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60岁老人只要家族中有遗传史是会患地中海贫血症。地中海贫血是血液内科常见一种常见的血液病,是由于遗传的基因缺陷致使珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血,也称为珠蛋白生成障碍性贫血。
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最重要的治疗方法是改变饮食习惯,纠正贫血,多吃含铁的食物,比如绿叶蔬菜、猪肝、各种富含铁元素的新鲜水果,这些食物对地中海贫血患者有很大的帮助,可以促进病情的恢复。但是牛奶对地中海地区的病人来说是一种有害的食物。儿童地中海贫血首先要到正规医院进行鉴别诊断,根据不同的类型采取不同的治疗方法,轻型无明显异常的不需要特殊治疗,如果症状严重或者症状严重,需要结合病情采取药物或输血治疗。
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可用以下方法进行治疗。脾切除治疗:脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。药物治疗:常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。
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地中海贫血不能治好,地中海贫血是一种遗传性疾病,是基因缺陷导致血红蛋白组成原料珠蛋白生成障碍,从而引起贫血,该病无法治愈。对于轻型的地中海贫血,病人没有明显症状,不需要特殊处理。对于中型的地中海贫血,可以少量间断输血治疗,平时注意休息,避免劳累和感染,不要服用氧化剂以免诱发溶血。
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它也是。它被称为地中海贫血,由基因缺陷、血红蛋白中的一种或多种珠蛋白链合成障碍或由缺乏引起的贫血症状引起。这是一种遗传性溶血性贫血疾病。它有三种类型:轻、中和重。严重出生后不久就会出现贫血症状、进行性脾肿大和发育不良。大多数中间类型可以活到成年。
地中海贫血应该怎么治最佳
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输血和祛铁治疗,红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予祛铁的药物治疗。一般治疗,注意休息和营养,积极预防感染,适当补充维生素。
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王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
可用以下方法治疗。输血治疗:对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。
患了地中海贫血能怎么治
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可用以下方法进行治疗。输血治疗:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120-150g/L;然后每隔2-4周输注浓缩红细胞10-15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90-105g/L以上。基因活化治疗:应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的症状。
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可用如下方法治疗。基因活化治疗:应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的症状。药物治疗:常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。
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可用以下方法治疗。基因活化治疗:应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的症状。药物治疗:常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。
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