β重型地中海贫血可以根治吗

如果是重型的地中海贫血，是不可能治好的，而且也很难长时间存活。绝大部分都是轻度的，也有部分中间型的。地中海贫血只能尽量控制预防贫血，这是染色体异常所引起的，没有办法治疗好。

临床上主要以输血和去铁治疗为主，要注意休息和营养，积极预防感染，轻型无需特别治疗，定期复查就可以了。中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病。如果有家族病史，建议到医院去进行检测和筛查。如果没有遗传史，只是单纯的贫血，可以适量的吃一些补血的药物和食物就可以了。

问题分析：骨髓移植，费用需数十万。

问题分析：你好，地中海贫血属于遗传性疾病，是一种基因病，由于基因缺陷或者突变，导致合成血红蛋白的一种珠蛋白异常，而引起的自身慢性溶血反应。意见建议：建议日常生活要注意休息，预防感染，给予红细胞的输入，如果有配型合适的供体可以进行造血干细胞移植，进行造血干细胞移植能够根治地中海贫血。希望对您有所帮助

问题分析：这个是可以查一下血常规和血红蛋白,这个可以帮助检查贫血的,建议就诊血液科看看。意见建议：如果患有贫血的话，可以服用含有阿胶的铁之缘片来补铁补血，快速补充人体缺失的铁、蛋白质等元素,口感好服用舒适,安全无副作用,有效提高人体血液活性改善贫血症状

病例分析:目前的医疗技术，地贫无法根治； 重度地贫患者，输血、除铁、控制并发症； 轻型地贫，患者无症状。无需特殊治疗。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。意见建议:红细胞输注，使患儿生长发育接近正常，同时防止骨骼病变。

病情分析： 严格来讲， 现在的技术无法达到完全治愈。 重度地贫患者可以通过干细胞移植（如果成功）完全摆脱对输血的依赖， 但还是会将错误的基因传给下一代。 中度和轻度地贫患者一般不考虑此治疗， 所以无法根治。 将来等到基因疗法的疗效和安全性得到认可， 应用于临床时， 才能”根治“地贫意见建议：祝您健康

病情分析： 意见建议：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。 红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。 3．铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ） ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷（例如 SF >1000μg/L）、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。 去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。 4.脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。 5．造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有 HLA 相配的造血干细胞供者，；应作为治疗重型β地贫的首选方法。 6．基因活化治疗 应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5 -氮杂胞苷（5～AZC）、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。

问题分析：这种情况很有可能是贫血引起的,一定要多休息,多加营养。意见建议：多吃含有铁和滋补性的食物：补充足够的铁质,以免发生缺铁性贫血

海洋性贫血又称地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变。 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素b12。