开放性神经管缺陷高风险是什么意思

你这种情况做无创作用不大要做就做羊水穿刺

开放性神经管缺陷是大脑智商缺陷，开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例，主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形，民间称之为蛤蟆胎、怪胎。一般这种病是多基因遗传病，由于多对基因共同作用的结果，环境因素又常常是疾病发生的诱因。平时注意护理，积极配合医生治疗。

开放性神经管缺陷是大脑智商缺陷，开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例，主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形，民间称之为蛤蟆胎、怪胎。一般这种病是多基因遗传病，由于多对基因共同作用的结果，环境因素又常常是疾病发生的诱因。

表示大脑智商缺陷，开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例，会导致无脑儿、显性脊柱裂的现象发生。需要做彩超检查、血液尿液化验、胎镜检查。必要时还需要做羊水穿刺。

开放性神经管缺陷主要就是有大脑的智商缺陷，开放性的神经管缺损，这在出生缺陷中是占很大比例的，主要包括无脑儿，以及显性的神经脊髓脊柱裂等畸形，在民间称为蛤蟆胎。这主要是一种多基因的遗传病，跟遗传的基因染色体有关系，而环境因素也是导致疾病发生的诱因。

问题分析：你好，MOM值>或=2.5为唐氏综合症高风险，你的检验数据MOM值3.19，属于高风险，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊。意见建议：建议做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。

问题分析：怀孕后唐筛高危的情况,B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者.意见建议：羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。

问题分析：怀孕后唐筛高危的情况，胎儿是否畸形有关系。可以适量补充叶酸。意见建议：叶酸对防止胎儿畸形有很好的预防作用。但每天的量也不适宜过量。

问题分析：　　唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病. 　　意见建议：　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏征的可能.如有问题可以继续和我们联系. 你看看是不是这种情况

病情分析： NTD是一种最常见的先天缺陷 神经管缺陷（NTD）包括:无脑儿、开放性脊柱裂、闭合性脊柱裂、脑膨出、脑积水等.意见建议：建议进行产前诊断，慎重选择。