多巴反应肌张力障碍是帕金森病吗

问题分析：多巴胺反应性肌张力障碍是一种遗传病，虽然不是所有的孩子都会遗传，但建议您慎重考虑。

多巴反应肌张力障碍通常不是帕金森病。反应性肌张力障碍多见于儿童，女性多于男性，成人起病与帕金森相似，反应性肌张力障碍多为意向性震颤，而帕金森属于静止性震颤。部分反应性肌张力障碍患者并无特征性的昼夜变化，即早晨刚起床时肌张力不全较轻，随后逐渐加重，到黄昏时最明显，白天休息后稍有改善，但活动或运动后会加重。

肌张力障碍和帕金森病不一样。肌肉紧张症是一种运动神经紊乱，是指肌肉不自觉的收缩，收缩为阵发性或持续性，引起的不正常的反复动作和姿态。该病可以见于任何年龄段，小儿一般都有相似的家族史，病人会在身体上做旋转、旋转、肢体活动，当脸部肌肉受到影响时，会做出鬼脸、伸舌等表情。其它疾病包括痉挛性斜颈、梅杰综合征、手足徐动症、书写痉挛、多巴反应性肌紧张症等。帕金森病是一种常见的神经系统退行性病变，以锥体外系为主，其临床症状为肌张力增高、运动迟缓、运动减少、身体前倾、慌张步态、姿势异常等，后期还会出现自主神经受损。

病情分析： 你好，在正常情况下，出生不久的婴儿，肌张力多偏高，身体或四肢较硬，随着月龄的增长、神经系统的发育，肌张力就应该下降，恢复正常。如果出生１月后婴儿肌肉仍然发硬，特别是受到刺激和哭闹时发硬明显，就要引起注意了。如小儿脑瘫，但脑瘫除了肌张力异常增高外，往往还有异常动作或姿势，比如上肢固定于屈曲状态或下肢固定于伸直状态、身体痉挛性扭转、上肢后旋等等。此外，脑瘫是大脑病变所引起的，除了肌肉、关节方面的表现外，还可伴有智力发育障碍，如表情呆滞、反应迟钝、自主动作少、易惊、易吐、嗜睡，甚至不会吃奶或吮吸无力。意见建议：宝是宝否会有后遗症，要看宝宝的恢复情况，具体情况建议您咨询宝宝的主诊医生，医生会根据您宝宝的实际情况做出相应的治疗建议。

指导意见：小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼（美多巴）可长期持续用药，副作用少；若停药，症状即再出现。

指导意见：　少数患者首发症状可为震颤。肌张力障碍亦可合并运动迟缓、齿轮样肌强直、姿势反射障碍等帕金森综合征之表现。

指导意见：你好，这个情况，可以多喝水，或者饭后服药或者是减少一下剂量，如果不能改善，需要停药或者是去医院看看，调整药物治疗

问题分析：这种情况属于原发性震颤，有可能是肌张力增加，肌张力障碍，一般可以进一步检查对症治疗。意见建议：一般这种情况可以查肌电图，脊髓核磁检查确诊，可以用一些阿罗洛尔，谷维素，维生素b12等对症治疗，注意休息，避免辛辣刺激食物。

指导意见：你好。从你的描述看，可能是肌张力障碍的表现。没有好的办法。建议可以到省级的医院进一步检查治疗。

病情分析：您好，多巴反应性肌张力障碍，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。临床表现为肌张力障碍、步态异常及帕金森样症候，症状多有明显的昼夜波动性，以及小剂量多巴制剂对其有快速、明显的疗效目前不知具体病情，建议结合当地医生，遵医嘱治疗