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多巴反应性肌张力障碍会遗传吗

多巴反应性肌张力障碍会遗传吗
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王玉玮 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 山东大学齐鲁医院

问题分析：多巴反应性肌张力障碍会遗传，因为它和基因突变有关，患者通常可能会遗传给下一代。
多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小，会有肌张力增高，姿势步态异常，运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗，症状会完全改善，停用美多芭后肌张力障碍症状再现，要首先进行维持美多芭治疗，若有一些并发症，如随着病情进展出现肺部感染及呼吸衰竭、电解质紊乱等，还要进行并发症预防治疗。

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多巴反应性肌张力障碍
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍是一种对多巴胺有很强的反应，如果服用少量的多巴丝肼片等药物，可以使其症状得到明显改善。多巴反应性疾病通常与遗传有关，病人也有遗传上的缺陷。通常是在很小的年纪，或在十几岁的时候开始，病人会表现为四肢的肌张力障碍，肌张力升高，腱反射活跃，或亢进，病理征呈阳性，有的病人甚至会伴有肢体的活动不灵活，动作的缓慢，动作的异常，也有的病人会伴有震颤。这种情况下可以遵医嘱口服多巴丝肼片等药物。
多巴反应性肌张力障碍会头晕吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍可能会头晕。多巴反应性肌张力失调的病人，通常会有肌强直、动作迟缓、姿态、步态不正常，美多芭等药物对病人的治疗效果很好。如果患者伴有动脉粥样硬化，或是长期存在肌张力升高，则会出现头晕等情况。一般来说，多巴反应性的障碍，都是在青春期开始出现的，还可能伴有焦虑、抑郁、睡眠质量差，会出现头晕、头胀等症状。
多巴反应性肌张力障碍会遗传吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍会遗传，因为它和基因突变有关，患者通常可能会遗传给下一代。多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小，会有肌张力增高，姿势步态异常，运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗，症状会完全改善，停用美多芭后肌张力障碍症状再现，要首先进行维持美多芭治疗，若有一些并发症，如随着病情进展出现肺部感染及呼吸衰竭、电解质紊乱等，还要进行并发症预防治疗。
多巴反应性肌张力障碍能治好吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状，一般白天症状较轻微，夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗，但患者需长期服药，一旦停药，症状可再次出现，目前无法彻底治好。
多巴反应性肌张力障碍吃中药对病情有帮助吗？
林良兜主治医师
中医科广州421医院三级甲等
指导意见：你好，根据你的情况，该病造成肌张力降低是很严重的了，一般治疗起来是比较困难的。可通过中医理疗、中药口服、针灸等方法来调理。平时多注意被动运动及营养清淡饮食。建议配合医生检查治疗多，注意被动运动，对你病情恢复还是有点帮助的。请评价一下我的回答与建议，谢谢！
多巴反应性肌张力障碍怎么治疗？
李树英医师
妇产科邢台人民医院三级甲等
指导意见：小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼（美多巴）可长期持续用药，副作用少；若停药，症状即再出现。
多巴反应性肌张力障碍,需要终生服药吗？怀孕后能服药吗？
张清伦副主任医师
外科威县人民医院二级甲等
指导意见：　少数患者首发症状可为震颤。肌张力障碍亦可合并运动迟缓、齿轮样肌强直、姿势反射障碍等帕金森综合征之表现。
手光抖医生初步诊断是多巴反应性肌张力障碍
徐志强副主任医师
儿科上海交通大学医学院附属同仁医院二级甲等
问题分析：这种情况属于原发性震颤，有可能是肌张力增加，肌张力障碍，一般可以进一步检查对症治疗。意见建议：一般这种情况可以查肌电图，脊髓核磁检查确诊，可以用一些阿罗洛尔，谷维素，维生素b12等对症治疗，注意休息，避免辛辣刺激食物。
怎么治疗多巴反应性肌张力障碍
张小丽副主任医师
妇产科古交矿区总医院西曲分院二级甲等
指导意见：你好。从你的描述看，可能是肌张力障碍的表现。没有好的办法。建议可以到省级的医院进一步检查治疗。
妻子多巴反应性肌张力障碍生孩子会不会遗传
徐力成主治医师
妇产科威县人民医院二级甲等
指导意见：果多巴反应性肌张力障碍是先天性的就有遗传的可能如是继发性的就不会遗传建议要怀孕生小孩还是尽量避开化学药物的好可以去你当地看看中医请教中医老师听听他的建议
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