小儿先天性肾上腺皮质增生症怎么治疗

应该进一步的进行检查，了解内分泌方面的问题，如果明显异常的话，可以考虑用药物进行调理，应该是能够改善的，同时要进一步检查脑垂体方面是否有问题，进一步的进行综合的分析和治疗应该是能够慢慢好转的。

问题分析：先天性肾上腺皮质增生症又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，意见建议：治疗： 及早应用氢化可的松或强的松 、应坚持终身服药、手术治疗。祝你健康早日康复

问题分析：你好：多数病例肾上腺分泌理糖激素、早确定建议早治疗理盐激素不足而雄性激素过多，故临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退。 指导意见：意见建议：你好：少吃还有高蛋白，高油脂的食物，多吃含有粗纤维，维生素的食物。合理规律饮食。

病情分析： 对于性分化异常的CAH患者，应确定患者的染色体性别、性腺性别，评价外生殖器分化发育情况，尽早诊断，及时治疗可以部分消除后续的影响。21-OHD、11β-OHD和3β-HSD缺陷症可以出现女性假两性畸形。无论其外生殖器男性化的严重程度如何，她们在新生儿期都应尽量按女性进行抚养。外生殖器严重畸形者需行外科矫形于术，宜在3岁前进行，使性别及早得到确认，病儿能在正常的方式下成长。手术首选保留血管神经的阴蒂成形术和外阴成形术[5]， 对于误作男孩抚养的女性假两性畸形儿，不愿改变性别者，宜在补充皮质激素治疗后，切除卵巢及子宫，同时补充睾酮或其他类似的雄性激素。对于仅表现阴蒂增大的女性患儿，早期药物治疗改善体内性激素的水平，可以使阴蒂有所回缩，有些可避免手术。正确而早期开始的治疗可使这种患者获得正常的青春发育和生育力。

问题分析：如果去儿童医院就诊的话就看内分泌科，去综合医院的话就看儿科。意见建议：先天性肾上腺皮质增生症（CAH）是较常见的常染色体隐性遗传病，由于皮质激素合成过程中所需酶的先天缺陷所致。皮质醇合成不足使血中浓度降低，由于负反馈作用刺激垂体分泌促肾上腺皮质激素（ACTH）增多，导致肾上腺皮质增生并分泌过多的皮质醇前身物质如11-去氧皮质醇和肾上腺雄酮等而发生一系列临床症状。建议你最好去儿童医院内分泌专科就诊。

问题分析：先天性肾上腺皮质增生症（cAH）有多种类型,类型不同表现也不同,最常见的21一羟化酶缺乏症也有三种类型,可有假两性畸形.假性性早熟.等。新生儿生后不久可有拒食.呕吐、腹泻.脱水等代谢性酸中毒.等等。本病治疗主要是长期用皮质激素。意见建议：本病可通过新生儿筛查，早期发现,早期诊断及治疗。

病情分析： 先天性肾上腺皮质增生症目前主要是糖皮质激素替代治疗进而改善患者应激能力，对筛查出的这个疾病的患儿不管是否有肾上腺危象症状和体征，都应立即开始治疗若失盐表现重与性分化异常，应立即静滴5%葡萄糖盐水，内加氢化可的松或醋酸可的松进行治疗的意见建议：如果治疗及时且适当，效果较好，可获得正常的生长、发育和生育能力，并监测17-OHP、雄激素和皮质素变化。

病情分析： 你好，根据你的描述：宝宝足底采血17a-羧孕酮结果为30.7，参考值为小于30。这种情况不一定时先天性肾上腺皮质增生症。可能与其他因素有关导致轻微增高。意见建议：根据你提高的数值，建议复查，最好咨询当地医院内分泌科，排除内分泌因素引起的增高，祝宝宝健康！ 您好，此处仅限于做出评论，补充提问将会被删除，因为回答者无法在这里做出回答。

指导意见：你好。合理的治疗为给予糖皮质激素，即每晚11时口服地塞米松0.5～1.5mg矫正缺失，抑制ACTH分泌。对严重的低盐综合征患者氟氢可的松有助于维持血压和体重，可用0.05～0.3mg，依病情严重程度及年龄大小而定。

问题分析：你好。你现在这个检查结果如果能够确诊的话，医生就不让你3个月后再复查了。意见建议：确诊是需要你3个月后复查的结果的。治疗是很复杂的。有时候用药了外观是看不出来的。