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NT值挺高是不是宝宝就是唐氏儿

我昨天去做了产检，NT值挺高的怕是唐氏儿，NT值高是不是宝宝就是唐氏儿啊?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈瑶 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析：NT检查不是唐氏筛查。NT是胎儿颈项半透明层厚度，孕11-13+6周时在彩超下检查NT的厚度，正常值应该小于2.5厘米。如果超过2.5厘米，提示胎儿染色体异常，或胎儿严重畸形的几率高。唐氏筛查是抽取母血，从母血中提取胎儿的游离DNA碎片，来进行胎儿染色体畸形的筛查。NT检查和唐氏筛查是两种方法排除胎儿发育异常，但两种方法不能等同，是相辅相成的。所以NT值高不一定是唐氏儿。

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如果nt正常的话，只能说降低了唐筛的概率，但是这个并不代表着能够代替抽血化验唐筛。在怀孕15到20周的时候，要做一个唐氏筛查是比较好的。通过检查孕妇的血液，结合临床来判断胎儿患有唐氏的危险的程度。
宝宝刚出生怎么看是不是唐氏儿
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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
宝宝刚出生看是不是唐氏儿，首先是儿科医生对孩子的观察，这些孩子在外貌上有比较明显的特征，头型是比较的扁平，眼力比较小，而且是向外向上有一个斜吊的感觉、鼻子一般是比较低平。另外口腔，他的颚宫比较高，比较窄，耳位通常也会是比较低的。还有足心和掌纹足心的纹路，相对是比较的紊乱，这些特征都会提示这个孩子是不是存在唐氏综合征的可能。最终的诊断还是要看孩子本身染色体的筛查，才能最后确定。
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唐氏儿是由于孕期胎儿染色体异常导致的，主要症状表现有眼裂小、眼距宽、鼻梁低平、眼镜向外上倾斜、耳廓偏小、流口水多、舌头伸向外并向一侧倾斜、头颈短、头尾小等表现。还有肢体的异常，包括四肢短小、手指短粗、关节弯曲明显、掌纹纹理粗长等。
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唐氏儿婴儿症状常表现为特殊面容，表情呆滞，眼裂比较小而眼距宽，耳朵小，鼻梁低平，经常张口伸舌，流涎较多，脑袋小但是圆，前囟比较大，并且关闭延迟，脖子短而宽，常有嗜睡和喂养困难的症状。
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唐氏筛查跟nt不一样：NT检查和唐氏筛查都是来了解胎儿生长发育情况的，一般NT检查和唐氏筛查相互配合，这样可以全面的了解到胎儿的生长发育情况，虽然NT检查和唐氏筛查都是排畸检查，但是它们检查的时间，方法和检查的作用都是不一样的，一般NT检查在孕11-13周的时候进行检查，而唐氏筛查需要到孕14-20周这个时间段内进行检查。
唐氏筛查值高怎么办
王凤英主任医师
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唐氏筛查数值高，说明胎儿患有唐氏综合症（也叫21-三体综合症）的几率也高。建议一定要做羊水穿刺，或者是无创DNA检测。唐氏综合征是一种染色体异常性遗传疾病。这种遗传性疾病，只能通过产前筛查以及四维彩超排畸检查，综合判断分析，然后作出初步诊断。如果结果异常，及时终止妊娠。目前，临床上没有唐氏综合征很好的治愈方法为了优生优育，同时也为了不让胎儿生下来后对家庭是一个沉重的负担，请在医生的建议下慎重考虑是否终止妊娠。
NT值挺高是不是宝宝就是唐氏儿
陈瑶副主任医师
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NT检查不是唐氏筛查。NT是胎儿颈项半透明层厚度，孕11-13+6周时在彩超下检查NT的厚度，正常值应该小于2.5厘米。如果超过2.5厘米，提示胎儿染色体异常，或胎儿严重畸形的几率高。唐氏筛查是抽取母血，从母血中提取胎儿的游离DNA碎片，来进行胎儿染色体畸形的筛查。NT检查和唐氏筛查是两种方法排除胎儿发育异常，但两种方法不能等同，是相辅相成的。所以NT值高不一定是唐氏儿。
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nt不是唐氏筛查，具体分析如下：NT检查主要是患者怀孕在11-14周之间进行彩超检查，通过彩超来判断患者胎儿的颈后透明带的厚度是不是正常。如果都是正常的，就证明患者的胎儿出现疾病的几率比较低，但不能够完全排除。建议孕妇在怀孕期间注意饮食要以清淡为主，多吃新鲜的水果和蔬菜，及时补充怀孕所需的维生素。
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唐氏综合症又称为21-三体综合征，又叫先天愚型，是一种染色体变异引起的遗传性疾病。外貌表现出来与正常儿童不同。一种是年龄较大的孕妇，依照临床上的调查，孕妇的年龄越大，生出来患有唐氏症的孩子的概率就会越大，其次就是已经生出来过唐氏综合征的孕妇，再怀孕生出来患儿的概率会越高。
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