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羊水穿刺风险是什么

羊水穿刺风险是什么
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王凤英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:羊水穿刺风险如下:
因为在进行羊膜穿刺的过程中,一般都是用针头从下腹进入宫腔。因此,在进行穿刺的时候,最大的危险就在于,有很大的几率会刺伤胎儿,也有可能穿透到胎盘,造成胎盘下出血,造成胎盘早剥,而且在穿刺的时候,还会造成子宫内的炎症。另外,如果用针刺的话,很有可能会有流产的危险,不过这个几率很小,一般不到1%。

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唐筛高风险无创低风险还需要做羊水穿刺吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。孕妇进行唐筛检查表明有高风险,可以进一步进行无创DNA检查,如果检查结果为低风险,一般可以排除胎儿发育异常的情况,不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡,可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果,及时补充怀孕时所缺的维生素,多注意休息,不要过度劳累,定期前往医院复查,确保胎儿发育正常。
唐筛高风险做无创还是羊水穿刺
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛是妊娠期的一种主要检查方法,可以在妊娠15-20周之间进行血液检查,并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时,则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性,必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段,其精确度和完整性比一般的唐筛要好,但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛,可以进行羊水穿刺,因为羊水穿刺相对安全,不会造成流产。
羊水穿刺风险是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺风险如下:因为在进行羊膜穿刺的过程中,一般都是用针头从下腹进入宫腔。因此,在进行穿刺的时候,最大的危险就在于,有很大的几率会刺伤胎儿,也有可能穿透到胎盘,造成胎盘下出血,造成胎盘早剥,而且在穿刺的时候,还会造成子宫内的炎症。另外,如果用针刺的话,很有可能会有流产的危险,不过这个几率很小,一般不到1%。
羊水穿刺高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺高风险最好进行引产。孕妇出现羊水穿刺高风险就代表胎儿患有唐氏综合征的几率非常大,一般情况下,医生都会建议进行引产手术,避免生出的胎儿存在神经系统的问题或者是先天性心脏病。以此来做到优生优育。孕妇在怀孕期间应当定期进行产检,明确胎儿的发育情况,如果出现异常需要及时进行治疗,必要时可考虑引产。
羊水穿刺前注意事项是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
首先要检查羊水穿刺的适应症,如果是家庭中有什么特别的基因疾病,首先要有证据,其次,孕周一般都是18-22周,如果太早的话,很有可能会导致流产,而且孕周大了,细胞的培育也取决于细胞的成活率,通常会选择在18-22周之间进行穿刺。穿刺前需要明确,孕妇没有穿刺的禁忌症,再加上需要做其他的检查,只要在规定的时候,就可以进行穿刺,明确胎儿的发育情况,排除基因异常的情况。
羊水穿刺的风险有多大
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
羊水穿刺风险发生的概率并不是很大。对于大多数的孕产妇来说,进行这项检查时,并没有太大的危险,但是不排除有个别现象的发生。需要进行这项手术的孕产妇,保持良好的心态,平常心面对,需要根据病人的具体病情选择是否进行这项检查,过于担心、焦虑,也不会解决任何问题。而且平时需要注意休息,保持充足的体力。
羊水穿刺对孕妇胎儿的影响
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
可能会导致孕妇宫缩、阴道出血、阴道排液等症状,如有不适,需及时就诊。对胎儿的影响主要是对胎儿的身体损害,胎儿运动太频繁,严重时会出现胎动减少,胎儿宫内窘迫,甚至胎动停止的可能等。
羊水穿刺风险大吗
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般来说,羊水穿刺风险不大。羊水穿刺不会有较大的不良反应,但是也会出现感染、胎膜早破、早产的情况。羊水穿刺完成后要注意休息,定期产检,注意胎动。羊水穿刺检查通常是在唐筛或无创DNA检测中有高风险的,或者孕妇有染色体异常的胎儿时进行的。如果出现严重的染色体异常,羊水穿刺是要立即停止妊娠的,不然孩子会出现染色体疾病。
羊水穿刺后注意事项是什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
羊水穿刺后要注意休息,不要做剧烈运动,同时要注意是否有腹痛或者阴道流血的情况,如果有这种发生,要立即去医院。另外羊水穿刺后要注意预防感染,禁止性生活半个月。
羊水穿刺是什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
羊水穿刺是妊娠期的一种有创检查方式,进行羊水穿刺时,一般都是在超声机的引导下进行。在穿刺的过程中会进行适当的局部麻醉,并充分消毒后选择合适的穿刺针进行穿刺。羊水穿刺的主要目的是为了进行宫腔内的诊断,主要是用于染色体异常性疾病、胎儿开放性神经管畸形的诊断。
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